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심장외과 환자의 심폐운동검사

2025년 5월 12일 업데이트: Ivan Cundrle, St. Anne's University Hospital Brno, Czech Republic

관상동맥 우회술을 받은 환자의 수술 후 합병증 예측을 위한 심폐운동 검사

심폐운동검사(CPET)는 수술 전 위험 평가 및 대수술이 예정된 고위험 환자 계층화의 표준으로 간주됩니다. 놀랍게도 심장흉부 수술에서 CPET의 예후 역할을 조사한 연구는 소수에 불과했습니다. 이는 심혈관 수술 위험 점수의 품질이 다소 좋지 않고 주로 노인 심혈관 수술 환자가 심각한 동반 질환과 허약도가 높은 것과는 대조적입니다. 최근 CPET는 관상동맥우회술 수술 후보자에게 실현 가능한 것으로 나타났습니다. 또한, 호기말 이산화탄소(PETCO2)의 분압인 휴식 매개변수와 여러 호흡 교환 비율 값에 걸쳐 예후 유용성이 좋은 최대 이하 운동 매개변수(VE/VCO2 기울기)가 사망률을 예측하는 것으로 나타났습니다. 그리고 수술 후 합병증.

이러한 휴식 및 최대하 운동 매개변수가 심혈관 수술 환자의 수술 후 합병증을 예측하는 데 사용될 수 있는지 여부는 아직 결정되지 않았습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

130

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Czech Republic
      • Brno, Czech Republic, 체코, 60200
        • 모병
        • Centre of Cardiovascular and Transplantation Surgery
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Petr Fila, M.D., Ph.D.
        • 부수사관:
          • Marek Sebo, M.D.
        • 수석 연구원:
          • Marek Lukes, M.D.
      • Brno, Czech Republic, 체코, 61200
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • St. Anne's University Hospital in Brno

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관상동맥우회술이 예정된 환자

설명

포함 기준:

  • 관상동맥우회술이 예정된 환자

제외 기준:

  • 심폐 운동 검사를 수행할 수 없음, 펌프 없이 혈관 재개통, 완전한 흉골 절개술 없이, 이전에 심장 수술을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관상동맥우회술 후보
CABG 수술이 예정된 환자는 수술 전 심폐 운동 검사 및 수술 후 합병증 모니터링을 받게 됩니다.
피험자는 수술 전 심폐 운동 테스트를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 폐 합병증
기간: 수술 후 30일 이내
폐렴, 무기폐, 호흡 부전, ARDS
수술 후 30일 이내
수술 후 심혈관 합병증
기간: 수술 후 30일 이내
신규부정맥(심방세동, 심실상빈맥 등), 심근경색/경미한 심근병변, 저혈압, 심부전, 폐부종, 폐색전증, 심폐소생술
수술 후 30일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 및 집중 치료 입원 기간
기간: 수술 후 30일 이내
병원 및 집중 치료 입원 기간
수술 후 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ivan Cundrle, prof., M.D., St. Anne's University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 46/2024/OD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

IPD 계획 설명

합당한 요청이 있을 경우 정보가 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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