이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Twin Slot Orthodontic Bracket을 이용한 심부교합 교정에서 치근흡수 평가

2024년 11월 22일 업데이트: Alaa Abd Elsalam Ramadan Salama, Faculty of Dental Medicine for Girls

Twin Slot Orthodontic Bracket을 이용한 심부 교합 교정에서 치근단 흡수의 평가; 임상 시험 연구

CBCT를 사용하여 낮은 수준의 슬롯과 높은 수준의 슬롯이 있는 이중 슬롯 브래킷을 사용하여 깊은 교합 교정 중 근단 치근 흡수 가능성을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

그룹 (A): 환자는 깊은 교합 교정에서 낮은 수준의 슬롯을 사용하는 이중 슬롯 브래킷으로 치료됩니다. 그룹 (B): 환자는 깊은 교합 교정에서 높은 수준의 슬롯을 사용하는 이중 슬롯 브래킷으로 치료됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bohira, 이집트, 002
        • Alaa Salama

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 여성 환자는 비교에 영향을 미칠 수 있는 성적 이형성을 피해야 합니다.
  2. 연령 범위는 18세부터 23세까지입니다.
  3. 전치치치조교합이 깊은 환자.
  4. 과밀이 최소화된 각도 클래스 I 또는 클래스 II 부정교합.
  5. 건강하고 규정을 준수하며 동기가 부여된 환자.
  6. 사랑니 외에는 빠진 치아가 없습니다.

제외 기준:

  • 1. 이전의 치아교정 치료. 2. 전신 또는 뼈 질환. 3. 임신 및 수유중인 환자. 4. 하부 전치의 보철물 교체. 5. 치주낭 깊이가 5mm를 초과하는 치주염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 높은 수준의 슬롯에 와이어가 있는 이중 슬롯 브래킷을 사용하여 근단 치근 흡수 가능성을 평가합니다.
대조군: 환자는 전치부 심부 교합 치료를 위해 와이어가 높은 수준에 있는 이중 슬롯 브래킷을 사용하는 전통적인 치료를 받게 됩니다.
환자는 전치부 심부 교합 치료를 위해 와이어를 낮은 높이로 한 더블 슬롯 브라켓을 사용하여 새로운 치료 요법을 받게 됩니다.
실험적: 낮은 레벨의 슬롯에 와이어가 있는 이중 슬롯 브래킷을 사용하여 근단 치근 흡수 가능성을 평가합니다.
연구그룹은 전치부 심부교합 치료를 위해 와이어를 낮은 높이에 배치한 더블 슬롯 브라켓을 이용한 새로운 치료요법을 받게 된다.
환자는 전치부 심부 교합 치료를 위해 와이어가 높은 수준에 있는 더블 슬롯 브라켓을 사용하여 새로운 치료 요법을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 결과 측정
기간: "연구 완료를 통해 평균 1년".
체적 뿌리 흡수량을 평가하고 비교합니다. 체적 영상에 사용되는 CBCT.
"연구 완료를 통해 평균 1년".

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2차 결과 측정
기간: "연구 완료를 통해 평균 1년".
CBCT를 이용한 치조골 변화 평가.
"연구 완료를 통해 평균 1년".

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samir Abdo Ibrahim, professor, AL Azher university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다