Оценка апикальной резорбции корня при коррекции глубокого прикуса с помощью ортодонтического брекета с двумя пазами
22 ноября 2024 г. обновлено: Alaa Abd Elsalam Ramadan Salama, Faculty of Dental Medicine for Girls
Оценка апикальной резорбции корня при коррекции глубокого прикуса с помощью ортодонтического брекета с двумя прорезями; Клиническое исследование
Оцените возможную апикальную резорбцию корня во время коррекции глубокого прикуса с помощью двухслотового брекета с пазом низкого уровня по сравнению с пазом высокого уровня с помощью КЛКТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Группа (А): Пациенты будут лечиться с помощью брекетов с двумя прорезями и использованием прорези низкого уровня при коррекции глубокого прикуса.
Группа (B): Пациенты будут лечиться с помощью брекетов с двумя прорезями и с использованием прорезей высокого уровня при коррекции глубокого прикуса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bohira, Египет, 002
- Alaa Salama
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациентам женского пола следует избегать любого полового диморфизма, который может повлиять на сравнение.
- Возрастной диапазон от 18 до 23 лет.
- Пациенты с глубоким передним зубоальвеолярным прикусом.
- Угловой аномалии прикуса I или II класса с минимальной скученностью.
- Здоровый, послушный и мотивированный пациент.
- Отсутствие отсутствия любого зуба, кроме зубов мудрости.
Критерии исключения:
- 1. Предыдущее ортодонтическое лечение. 2. Любые системные или костные заболевания. 3. Беременная и кормящая пациентка. 4. Протезирование нижних передних зубов. 5. пародонтит с глубиной кармана более 5 мм.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Оцените возможную апикальную резорбцию корня с помощью брекета с двойным пазом и проволокой в пазу верхнего уровня.
Контрольная группа: пациенты получат традиционную терапию с использованием брекета с двумя пазами и проволокой на высоком уровне для лечения глубокого прикуса в передней части зуба.
|
Пациенты получат новую лечебную терапию с использованием брекета с двойным пазом и проволокой на низком уровне для лечения глубокого переднего прикуса.
|
|
Экспериментальный: Оцените возможную апикальную резорбцию корня с помощью брекета с двумя пазами и проволокой в пазу нижнего уровня.
Исследовательская группа получит новую лечебную терапию с использованием брекета с двойным пазом и проволокой на низком уровне для лечения глубокого переднего прикуса.
|
Пациенты получат новую лечебную терапию с использованием брекета с двумя прорезями и проволокой на высоком уровне для лечения глубокого переднего прикуса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичный показатель результата
Временное ограничение: «после завершения обучения в среднем 1 год».
|
Оцените и сравните степень объемной резорбции корня.
КЛКТ используется в объемном изображении.
|
«после завершения обучения в среднем 1 год».
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вторичный показатель результата
Временное ограничение: «после завершения обучения в среднем 1 год».
|
Оценка изменений альвеолярной кости с помощью КЛКТ.
|
«после завершения обучения в среднем 1 год».
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Samir Abdo Ibrahim, professor, AL Azher university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
26 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P-OR-22-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .