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목재로 유지된 천연 Apophyseal 활공이 하부 교차 증후군에 미치는 영향

2025년 2월 20일 업데이트: Riphah International University
지속된 자연 골단 활공(SNAG)은 척추의 고통스러운 움직임 제한 치료에 일반적으로 사용되는 가동 기술입니다. 하부 교차 증후군에서 Lumber SNAG의 효과를 연구하는 것은 통증, 운동성 저하 및 생체 역학적 변화를 교정할 수 있는 잠재력 때문에 중요합니다. 하교차증후군으로 인한 과전만곡선과 골반전방경사. PCS에서 나타나는 특정 근육 불균형은 특히 척추의 L4-L5 및 L5-S1 부분에서 특정 관절 기능 장애를 유발합니다. 시간이 지남에 따라 척추의 L5-S1 부분에 스트레스가 발생하여 허리에 통증과 자극이 발생합니다. Lumber SNAG는 이러한 재배치 오류, 자세 개선을 장려하고 불편함을 완화하며 전반적인 기능을 향상시킵니다. 이 연구의 목표는 환자에게 LCS 관리에 대한 비침습적이고 개인화된 접근 방식을 제공하여 궁극적으로 환자의 전반적인 웰빙과 운동 품질에 기여하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

지속된 자연 골단 활공(SNAG)은 척추의 고통스러운 움직임 제한 치료에 일반적으로 사용되는 가동 기술입니다. 하부 교차 증후군에서 Lumber SNAG의 효과를 연구하는 것은 통증, 운동성 저하 및 생체 역학적 변화를 교정할 수 있는 잠재력 때문에 중요합니다. 하교차증후군으로 인한 과전만곡선과 골반전방경사. PCS에서 나타나는 특정 근육 불균형은 특히 척추의 L4-L5 및 L5-S1 부분에서 특정 관절 기능 장애를 유발합니다. 시간이 지남에 따라 척추의 L5-S1 부분에 스트레스가 발생하여 허리에 통증과 자극이 발생합니다. Lumber SNAG는 이러한 재배치 오류, 자세 개선을 장려하고 불편함을 완화하며 전반적인 기능을 향상시킵니다. 이 연구의 목표는 환자에게 LCS 관리에 대한 비침습적이고 개인화된 접근 방식을 제공하여 궁극적으로 환자의 전반적인 웰빙 및 운동 품질에 기여하는 것입니다. 교차 증후군. 통증과 운동성 저하를 교정하기 위한 효과적인 물리 치료 중재를 확인함으로써 이 연구는 효과적인 치료 전략을 개발하는 데 있어 임상의에게 귀중한 통찰력을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, 파키스탄, 0001
        • 모병
        • Orthopaedic hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Amreen Shabbir
        • 부수사관:
          • Asmar Fatima

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 30~50세.
  • 성별 모두
  • 환자는 허리통증을 호소하며 내원하였습니다.
  • 참가자들은 하부 교차 증후군으로 인해 통증과 운동성 저하를 겪어야 했습니다.
  • 참가자들은 약한 복부 및 둔부 근육과 함께 단단한 고관절 굴곡근 및 척추 기립근을 나타내는 하부 교차 증후군의 기준을 충족해야 했습니다.
  • 하부교차증후군으로 인해 과전만 만곡이 있는 참가자
  • 각도가 7~10도를 초과하는 전방 골반 기울어짐을 보이는 참가자
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공할 의향이 있음

제외 기준: 척추 조작이 금기인 참가자

  • 허리, 골반, 고관절 또는 하지에 영향을 미치는 근골격계 병리(예: 추간판 탈출증, 요추 신경근병증, 요추 협착증, 고관절 관절순 파열).
  • 척추 또는 골반 수술을 받은 참가자. 천장관절 역학에 영향을 미치기 때문입니다.
  • 전신 염증성 또는 감염성 결합 조직 장애
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 목재 스낵
지속된 자연 골단 활공(SNAG)은 척추의 고통스러운 움직임 제한 치료에 일반적으로 사용되는 가동 기술입니다. 하부 교차 증후군에서 Lumber SNAG의 효과를 연구하는 것은 통증, 운동성 저하 및 생체 역학적 변화를 교정할 수 있는 잠재력 때문에 중요합니다. 하교차증후군으로 인한 과전만곡선과 골반전방경사

: 기존의 치료 프로토콜을 사용한 목재 동원.

  • 럼버 멀리건(SNAG) 기술
  • L4-L5, L5-S1 레벨에 적용되는 기술입니다.
  • 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전에 적용되는 기술은 세션당 6~8주기입니다.
다른: 기존 그룹
운동,수십과 핫팩
15분 동안 요통을 위한 촉촉한 온열 패드를 포함하는 기존 치료 프로토콜입니다. 10분 동안 통증이 있으면 TENS를 사용합니다. 긴장된 근육을 스트레칭하는 것은 5초에 5~7회씩 1세트입니다. 일주일에 3번 잡아요. 약한 근육의 강화는 10-15회 반복으로 약한 근육의 2-3배가 됩니다. 장요근과 척추기립근의 경우 스트레칭 프로토콜을 따릅니다. 약한 복부와 대둔근의 경우 강화 프로토콜을 따릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수
기간: 기준선부터 4주차까지
Oswestry 요통 장애 설문지는 일반 인구의 요통으로 인한 장애를 측정하는 데 사용되는 적절한 장치입니다. 설문지는 일상생활 중 10가지 활동에 대한 장애 정도를 조사합니다. 각 항목은 0에서 5까지 점수가 매겨진 6개의 진술로 구성됩니다. 0은 장애가 가장 낮고 5가 가장 높은 경우 총 점수는 백분율로 계산되며, 0%는 장애가 없음을 나타내고 100%는 가장 높은 장애 수준을 나타냅니다.
기준선부터 4주차까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자로 된 통증 평가 백
기간: 기준선부터 4주차까지
수치 평가 척도(부록 G)는 임상 및 연구 환경 모두에서 통증 강도를 측정하는 데 가장 일반적으로 사용되는 도구 중 하나입니다. 수치평가척도는 0부터 10까지의 숫자로 구성된 11점 척도로, 0은 '통증 없음', 10은 '상상할 수 있는 최악의 통증'을 의미합니다.
기준선부터 4주차까지
목재 운동 범위
기간: AT 기준선 및 3주차
경사계를 사용하여 척추의 저운동성 테스트
AT 기준선 및 3주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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