Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av trelast-vedvarende naturlig apofyseglid på nedre kors-syndrom

20. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University
En vedvarende naturlig apophyseal glide (SNAG) er en mobiliseringsteknikk som vanligvis brukes i behandlingen av smertefulle bevegelsesbegrensninger i ryggraden. Å studere effekten av Lumber SNAGs i nedre kors-syndrom har betydning på grunn av dets potensial til å korrigere smerte, hypomobilitet og biomekaniske endringer, dvs. hyperlordotisk kurve og fremre bekkenvipping forårsaket av nedre korssyndrom. Den spesifikke muskelubalansen som sees i PCS gir opphav til spesifikk ledddysfunksjon, spesielt i L4-L5- og L5-S1-segmentet av vertebral kolonnen. Over tid forårsaker dette stress ved L5-S1-segmentet av ryggsøylen, noe som fører til smerte og irritasjon i korsryggen. Tømmer-SNAG-er oppmuntrer til forbedring av disse reposisjoneringsfeilene, holdningen, lindrer ubehag og forbedrer den generelle funksjonen. Denne forskningen tar sikte på å tilby pasienter en ikke-invasiv og personlig tilnærming til å håndtere LCS, og til slutt bidra til deres generelle velvære og bevegelseskvalitet

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En vedvarende naturlig apophyseal glide (SNAG) er en mobiliseringsteknikk som vanligvis brukes i behandlingen av smertefulle bevegelsesbegrensninger i ryggraden. Å studere effekten av Lumber SNAGs i nedre kors-syndrom har betydning på grunn av dets potensial til å korrigere smerte, hypomobilitet og biomekaniske endringer, dvs. hyperlordotisk kurve og fremre bekkenvipping forårsaket av nedre korssyndrom. Den spesifikke muskelubalansen som sees i PCS gir opphav til spesifikk ledddysfunksjon, spesielt i L4-L5- og L5-S1-segmentet av vertebral kolonnen. Over tid forårsaker dette stress ved L5-S1-segmentet av ryggsøylen, noe som fører til smerte og irritasjon i korsryggen. Tømmer-SNAG-er oppmuntrer til forbedring av disse reposisjoneringsfeilene, holdningen, hever ubehag og forbedrer den generelle funksjonen. Denne forskningen tar sikte på å tilby pasienter en ikke-invasiv og personlig tilnærming til håndtering av LCS, som til syvende og sist bidrar til deres generelle velvære og bevegelseskvalitet. Betydningen av denne studien ligger i dens potensial for å forbedre helsen og velværet til voksne som har smerte og hypomobilitet på grunn av lavere krysssyndrom. Ved å identifisere en effektiv fysioterapiintervensjon for å korrigere smerte og hypomobilitet, gir denne studien verdifull innsikt for klinikere i å utvikle effektiv behandling strategier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
        • Rekruttering
        • Orthopaedic hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Amreen Shabbir
        • Underetterforsker:
          • Asmar Fatima

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 30 til 50 år.
  • Begge kjønn
  • Pasienten kom med klagen over korsryggsmerter.
  • Deltakerne måtte presentere smerter og hypomobilitet på grunn av nedre krysssyndrom
  • Deltakerne måtte oppfylle kriteriene for nedre kors-syndrom som indikerer stramme hoftebøyere og erector spinae sammen med svake mage- og setemuskler
  • Deltakere med hyperlordotisk kurve på grunn av nedre krysssyndrom
  • Deltakere med fremre bekkenvipping større enn vinkel >7-10 grader
  • Villig til å gi informert samtykke til å delta i studien

Eksklusjonskriterier: Deltakere kontraindisert til spinal manipulasjon

  • Muskuloskeletale patologier som påvirker korsryggen, bekkenet, hoftene eller nedre ekstremiteter (f.eks. diskusprolaps, lumbal radikulopati, lumbal stenose, hoftelabralrift).
  • Deltakere som hadde gjennomgått tømmer- eller bekkenoperasjoner, da det vil påvirke sakroiliakalleddets mekanikk.
  • Generalisert inflammatorisk eller infeksiøs bindevevsforstyrrelse
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: trelast SNAGS
En vedvarende naturlig apophyseal glide (SNAG) er en mobiliseringsteknikk som vanligvis brukes i behandlingen av smertefulle bevegelsesbegrensninger i ryggraden. Å studere effekten av Lumber SNAGs i nedre kors-syndrom har betydning på grunn av dets potensial til å korrigere smerte, hypomobilitet og biomekaniske endringer, dvs. hyperlordotisk kurve og fremre bekkenvipping forårsaket av nedre korssyndrom
Annen: trelast SNAGS

: Tømmermobiliseringer med konvensjonell behandlingsprotokoll.

  • Lumber Mulligan (SNAGs) teknikk
  • Teknikk brukt på L4-L5, L5-S1 nivå.
  • Teknikker brukt for fleksjon, ekstensjon, sidebøying og rotasjon 6 til 8 sykluser per økt
Annen: Konvensjonell gruppe
Øvelser, tiere og hotpack
Annen: Tradisjonell fysioterapi
Konvensjonell behandlingsprotokoll inkludert fuktig varmepute for korsryggsmerter i 15 minutter. TENS for smerte i 10 minutter. Strekking av stramme muskler vil være 1 sett med 5-7 repetisjoner med 5 sek. hold 3 ganger i uken. Styrking av svake muskler vil være 2-3 ganger svake med 10-15 reps. Stretching-protokollen vil bli fulgt for Iliopsoas og erector spinae-muskler. Styrkeprotokollen vil bli fulgt for svake magemuskler og gluteus maximus muskler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry funksjonshemming indeks
Tidsramme: fra baseline til 4. uke
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire er et adekvat apparat som brukes til å måle funksjonshemming forårsaket av korsryggsmerter i befolkningen generelt. Spørreskjemaet undersøker nivået av funksjonshemming i 10 dagligdagse aktiviteter. Hvert element består av 6 utsagn som scores fra 0 til 5. Med 0 som indikerer minst funksjonshemming og 5 høyest, beregnes totalskåren i prosent, med 0 % som indikerer ingen funksjonshemming og 100 % indikerer høyeste funksjonshemming.
fra baseline til 4. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingssekk
Tidsramme: fra baseline til 4. uke
Den numeriske vurderingsskalaen (vedlegg G) er et av de mest brukte verktøyene for å måle smerteintensitet i både kliniske og forskningsmiljøer. Den numeriske vurderingsskalaen er en 11-punkts skala som består av tall fra 0 til 10, 0 betyr "ingen smerte" og 10 betyr "verst tenkelig smerte"
fra baseline til 4. uke
Trelast Bevegelsesområde
Tidsramme: AT baseline og 3. uke
å teste hypomobilitet i tømmerryggraden ved hjelp av Inclinometer
AT baseline og 3. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

27. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere