Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ naturalnego poślizgu apofizycznego drewna na zespół dolnego krzyża

20 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University
Utrzymujący się naturalny poślizg apofizyczny (SNAG) jest techniką mobilizacji powszechnie stosowaną w leczeniu bolesnych ograniczeń ruchu kręgosłupa. Badanie wpływu SNAG Lumber w zespole krzyża dolnego ma znaczenie ze względu na jego potencjał do korygowania bólu, hipomobilności i zmian biomechanicznych, tj. skrzywienie hiperlordotyczne i pochylenie miednicy do przodu spowodowane zespołem krzyża dolnego. Specyficzny brak równowagi mięśniowej obserwowany w PCS powoduje specyficzną dysfunkcję stawów, szczególnie w odcinkach L4-L5 i L5-S1 kręgosłupa. Z biegiem czasu powoduje to napięcie w odcinku L5-S1 kręgosłupa, co prowadzi do bólu i podrażnienia w dolnej części pleców. Lumber SNAG zachęcają do poprawy błędów zmiany pozycji, postawy, łagodzenia dyskomfortu i poprawy ogólnego funkcjonowania. Badanie to ma na celu zaoferowanie pacjentom nieinwazyjnego i spersonalizowanego podejścia do leczenia LCS, ostatecznie przyczyniając się do ich ogólnego samopoczucia i jakości ruchu

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Utrzymujący się naturalny poślizg apofizyczny (SNAG) jest techniką mobilizacji powszechnie stosowaną w leczeniu bolesnych ograniczeń ruchu kręgosłupa. Badanie wpływu SNAG Lumber w zespole krzyża dolnego ma znaczenie ze względu na jego potencjał do korygowania bólu, hipomobilności i zmian biomechanicznych, tj. skrzywienie hiperlordotyczne i pochylenie miednicy do przodu spowodowane zespołem krzyża dolnego. Specyficzny brak równowagi mięśniowej obserwowany w PCS powoduje specyficzną dysfunkcję stawów, szczególnie w odcinkach L4-L5 i L5-S1 kręgosłupa. Z biegiem czasu powoduje to napięcie w odcinku L5-S1 kręgosłupa, co prowadzi do bólu i podrażnienia w dolnej części pleców. Lumber SNAG zachęcają do poprawy błędów zmiany pozycji, postawy, łagodzenia dyskomfortu i poprawy ogólnego funkcjonowania. Celem tego badania jest zaoferowanie pacjentom nieinwazyjnego i spersonalizowanego podejścia do leczenia LCS, ostatecznie przyczyniając się do ich ogólnego samopoczucia i jakości ruchu. Znaczenie tego badania polega na jego potencjale poprawy zdrowia i dobrostanu dorosłych cierpiących na ból i ograniczoną mobilność z powodu niższych zespół krzyża. Dzięki identyfikacji skutecznej interwencji fizjoterapeutycznej w celu skorygowania bólu i ograniczenia ruchomości, badanie to dostarcza klinicystom cennych informacji na temat opracowywania skutecznych strategii leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
        • Rekrutacyjny
        • Orthopaedic hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Amreen Shabbir
        • Pod-śledczy:
          • Asmar Fatima

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 30 do 50 lat.
  • Obie płcie
  • Pacjent zgłosił się ze skargą na ból krzyża.
  • Uczestnicy musieli zgłaszać się z bólem i ograniczoną mobilnością z powodu zespołu krzyża dolnego
  • Uczestnicy musieli spełniać kryteria zespołu krzyża dolnego, wskazującego na napięte zginacze bioder i prostowniki kręgosłupa wraz ze słabymi mięśniami brzucha i pośladków
  • Uczestnicy z krzywizną hiperlordotyczną z powodu zespołu dolnego krzyża
  • Uczestnicy zgłaszający się z pochyleniem miednicy do przodu większym niż kąt >7-10 stopni
  • Chęć wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia: Przeciwwskazanie do manipulacji kręgosłupa

  • Patologie układu mięśniowo-szkieletowego obejmujące dolną część pleców, miednicę, biodra lub kończyny dolne (np. przepuklina dysku, radikulopatia lędźwiowa, zwężenie odcinka lędźwiowego, rozdarcie obrąbka biodrowego).
  • Uczestnicy, którzy przeszli jakąkolwiek operację tarcicy lub miednicy, ponieważ wpływa to na mechanikę stawu krzyżowo-biodrowego.
  • Uogólnione zapalenie lub infekcyjne zaburzenie tkanki łącznej
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ZAGŁADY DREWNIANE
Utrzymujący się naturalny poślizg apofizyczny (SNAG) jest techniką mobilizacji powszechnie stosowaną w leczeniu bolesnych ograniczeń ruchu kręgosłupa. Badanie wpływu SNAG Lumber w zespole krzyża dolnego ma znaczenie ze względu na jego potencjał do korygowania bólu, hipomobilności i zmian biomechanicznych, tj. skrzywienie hiperlordotyczne i pochylenie miednicy do przodu spowodowane zespołem krzyża dolnego
Inny: ZAGŁADY DREWNIANE

: Mobilizacja drewna przy zastosowaniu konwencjonalnego protokołu leczenia.

  • Technika Lumber Mulligan (SNAGs).
  • Technika stosowana na poziomie L4-L5, L5-S1.
  • Techniki stosowane do zginania, prostowania, zginania bocznego i rotacji 6 do 8 cykli na sesję
Inny: Grupa konwencjonalna
Ćwiczenia, dziesiątki i hotpack
Inny: Tradycyjna fizjoterapia
Konwencjonalny protokół leczenia obejmujący wilgotną poduszkę grzewczą na ból krzyża przez 15 minut. TENS na ból przez 10 minut. Rozciąganie napiętych mięśni będzie obejmować 1 zestaw 5-7 powtórzeń po 5 sekund. trzymaj 3 razy w tygodniu. Wzmocnienie słabych mięśni będzie 2-3 razy słabsze przy 10-15 powtórzeniach. Protokół rozciągania będzie przestrzegany dla mięśni biodrowo-lędźwiowych i prostowników kręgosłupa. Protokół wzmacniania będzie stosowany w przypadku słabych mięśni brzucha i mięśnia pośladkowego wielkiego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry’ego
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 4. tygodnia
Kwestionariusz Oswestry dotyczący bólu krzyża jest odpowiednim narzędziem stosowanym do pomiaru niepełnosprawności spowodowanej bólem krzyża w populacji ogólnej. Kwestionariusz bada stopień niepełnosprawności w 10 codziennych czynnościach życia codziennego. Każda pozycja składa się z 6 stwierdzeń, które są oceniane w skali od 0 do 5. Przy czym 0 oznacza najmniejszą niepełnosprawność, a 5 największą, wówczas całkowity wynik jest obliczany w procentach, gdzie 0% oznacza brak niepełnosprawności, a 100% oznacza najwyższy stopień niepełnosprawności.
od wartości początkowej do 4. tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna ocena bólu
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 4. tygodnia
Numeryczna Skala Oceny (Załącznik G) jest jednym z najczęściej używanych narzędzi do pomiaru natężenia bólu, zarówno w warunkach klinicznych, jak i badawczych. Numeryczna Skala Oceny to 11-punktowa skala składająca się z liczb od 0 do 10, gdzie 0 oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy wyobrażalny ból”.
od wartości początkowej do 4. tygodnia
Drewno Zakres ruchu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i trzeci tydzień
do badania hipomobilności kręgosłupa drzewnego za pomocą inklinometru
Wartość wyjściowa i trzeci tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj