Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van door hout aanhoudende natuurlijke apofyse-glijders op het lagere kruissyndroom

20 februari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Een aanhoudende natuurlijke apofysaire glijbeweging (SNAG) is een mobilisatietechniek die vaak wordt gebruikt bij de behandeling van pijnlijke bewegingsbeperkingen van de wervelkolom. Het bestuderen van het effect van Lumber SNAGs bij het lagere kruissyndroom is van belang vanwege het potentieel om pijn, hypomobiliteit en biomechanische veranderingen te corrigeren, d.w.z. hyperlordotische curve en anterieure bekkenkanteling veroorzaakt door het lagere kruissyndroom. De specifieke spieronbalans die bij PCS wordt waargenomen, geeft aanleiding tot specifieke gewrichtsdisfunctie, vooral in het L4-L5- en L5-S1-segment van de wervelkolom. Na verloop van tijd veroorzaakt dit stress in het L5-S1-segment van de wervelkolom, wat leidt tot pijn en irritatie in de onderrug. Houthakkers bevorderen de verbetering van deze herpositioneringsfouten, houding, verlichten ongemak en verbeteren het algehele functioneren. Dit onderzoek heeft tot doel patiënten een niet-invasieve en gepersonaliseerde benadering te bieden voor het beheer van LCS, en uiteindelijk bij te dragen aan hun algehele welzijn en bewegingskwaliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een aanhoudende natuurlijke apofysaire glijbeweging (SNAG) is een mobilisatietechniek die vaak wordt gebruikt bij de behandeling van pijnlijke bewegingsbeperkingen van de wervelkolom. Het bestuderen van het effect van Lumber SNAGs bij het lagere kruissyndroom is van belang vanwege het potentieel om pijn, hypomobiliteit en biomechanische veranderingen te corrigeren, d.w.z. hyperlordotische curve en anterieure bekkenkanteling veroorzaakt door het lagere kruissyndroom. De specifieke spieronbalans die bij PCS wordt waargenomen, geeft aanleiding tot specifieke gewrichtsdisfunctie, vooral in het L4-L5- en L5-S1-segment van de wervelkolom. Na verloop van tijd veroorzaakt dit stress in het L5-S1-segment van de wervelkolom, wat leidt tot pijn en irritatie in de onderrug. Houthakkers bevorderen de verbetering van deze herpositioneringsfouten en houding, verminderen het ongemak en verbeteren het algehele functioneren. Dit onderzoek heeft tot doel patiënten een niet-invasieve en gepersonaliseerde benadering te bieden voor het beheer van LCS, en uiteindelijk bij te dragen aan hun algehele welzijn en bewegingskwaliteit. Het belang van deze studie ligt in het potentieel ervan om de gezondheid en het welzijn van volwassenen te verbeteren die pijn en hypomobiliteit hebben als gevolg van lagere cross-syndroom. Door een effectieve fysiotherapeutische interventie te identificeren voor het corrigeren van pijn en hypomobiliteit, biedt deze studie waardevolle inzichten voor artsen bij het ontwikkelen van effectieve behandelstrategieën.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
        • Werving
        • Orthopaedic hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Amreen Shabbir
        • Onderonderzoeker:
          • Asmar Fatima

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 30 tot 50 jaar.
  • Beide geslachten
  • Patiënt kwam met de klacht over lage rugpijn.
  • Deelnemers moesten zich presenteren met pijn en hypomobiliteit als gevolg van het Lower Cross-syndroom
  • Deelnemers moesten voldoen aan de criteria voor het Lower Cross-syndroom, wat duidt op strakke heupbuigers en erector spinae, samen met zwakke buik- en bilspieren
  • Deelnemers met een hyperlordotische curve als gevolg van het lagere kruissyndroom
  • Deelnemers die zich presenteerden met een voorwaartse bekkenkanteling groter dan een hoek >7-10 graden
  • Bereid om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria: deelnemers zijn gecontra-indiceerd voor manipulatie van de wervelkolom

  • Musculoskeletale pathologieën die de onderrug, het bekken, de heupen of de onderste ledematen aantasten (bijv. hernia, lumbale radiculopathie, lumbale stenose, heup-labrale scheur).
  • Deelnemers die een hout- of bekkenoperatie hebben ondergaan, omdat dit de mechanica van het sacro-iliacale gewricht beïnvloedt.
  • Gegeneraliseerde inflammatoire of infectieuze bindweefselaandoening
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: hout SNAGS
Een aanhoudende natuurlijke apofysaire glijbeweging (SNAG) is een mobilisatietechniek die vaak wordt gebruikt bij de behandeling van pijnlijke bewegingsbeperkingen van de wervelkolom. Het bestuderen van het effect van Lumber SNAGs bij het lagere kruissyndroom is van belang vanwege het potentieel om pijn, hypomobiliteit en biomechanische veranderingen te corrigeren, d.w.z. hyperlordotische curve en anterieure bekkenkanteling veroorzaakt door het lagere kruissyndroom
Ander: hout SNAGS

: Houtmobilisaties met conventioneel behandelprotocol.

  • Lumber Mulligan (SNAGs) techniek
  • Techniek toegepast op niveau L4-L5, L5-S1.
  • Technieken toegepast voor flexie, extensie, zijbuiging en rotatie 6 tot 8 cycli per sessie
Ander: Conventionele groep
Oefeningen, tientallen en hotpack
Ander: Traditionele fysiotherapie
Conventioneel behandelprotocol inclusief vochtig verwarmingskussen voor lage rugpijn gedurende 15 minuten. TENS voor pijn gedurende 10 minuten. Het strekken van strakke spieren zou 1 set van 5-7 herhalingen zijn met 5 sec. 3 keer per week vasthouden. Het versterken van zwakke spieren zou 2-3 keer de zwakke spier moeten zijn met 10-15 herhalingen. Het rekprotocol zal worden gevolgd voor de Iliopsoas- en erector spinae-spieren. Er zal een versterkingsprotocol worden gevolgd voor zwakke buikspieren en Gluteus maximus-spieren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oswestry-handicapindex
Tijdsspanne: vanaf de basislijn tot de 4e week
De Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire is een adequaat apparaat dat wordt gebruikt om invaliditeit te meten die wordt veroorzaakt door lage rugpijn in de algemene bevolking. De vragenlijst onderzoekt de mate van invaliditeit bij 10 dagelijkse activiteiten van het dagelijks leven. Elk item bestaat uit 6 uitspraken die gescoord worden van 0 tot 5. Waarbij 0 de minste handicap aangeeft en 5 de grootste, wordt de totale score berekend als een percentage, waarbij 0% geen handicap aangeeft en 100% de hoogste mate van handicap.
vanaf de basislijn tot de 4e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingszak
Tijdsspanne: vanaf de basislijn tot de 4e week
De Numerieke Beoordelingsschaal (Bijlage G) is een van de meest gebruikte instrumenten om de pijnintensiteit te meten, zowel in klinische als onderzoeksomgevingen. De numerieke beoordelingsschaal is een schaal van 11 punten die bestaat uit cijfers van 0 tot 10, waarbij 0 'geen pijn' betekent en 10 'ergst denkbare pijn' betekent.
vanaf de basislijn tot de 4e week
Hout Bewegingsbereik
Tijdsspanne: AT-basislijn en 3e week
om hypomobiliteit in de houtwervelkolom te testen met behulp van de inclinometer
AT-basislijn en 3e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren