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Effets des glissements apophysaires naturels soutenus par le bois sur le syndrome de Cross inférieur

20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University
Un glissement apophysaire naturel soutenu (SNAG) est une technique de mobilisation couramment utilisée dans le traitement des restrictions de mouvement douloureuses de la colonne vertébrale. L'étude de l'effet des SNAG de bois dans le syndrome de la croix inférieure est importante en raison de son potentiel à corriger la douleur, l'hypomobilité et les changements biomécaniques, c'est-à-dire courbe hyperlordotique et inclinaison pelvienne antérieure causées par le syndrome de la croix inférieure. Le déséquilibre musculaire spécifique observé dans le PCS donne lieu à un dysfonctionnement articulaire spécifique, notamment au niveau des segments L4-L5 et L5-S1 de la colonne vertébrale. Au fil du temps, cela provoque un stress au niveau du segment L5-S1 de la colonne vertébrale, entraînant des douleurs et des irritations dans le bas du dos. Les SNAG du bois encouragent l'amélioration de ces erreurs de repositionnement, de la posture, atténuent l'inconfort et améliorent le fonctionnement global. Cette recherche vise à offrir aux patients une approche non invasive et personnalisée de la gestion du LCS, contribuant ainsi à leur bien-être général et à la qualité de leurs mouvements.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un glissement apophysaire naturel soutenu (SNAG) est une technique de mobilisation couramment utilisée dans le traitement des restrictions de mouvement douloureuses de la colonne vertébrale. L'étude de l'effet des SNAG de bois dans le syndrome de la croix inférieure est importante en raison de son potentiel à corriger la douleur, l'hypomobilité et les changements biomécaniques, c'est-à-dire courbe hyperlordotique et inclinaison pelvienne antérieure causées par le syndrome de la croix inférieure. Le déséquilibre musculaire spécifique observé dans le PCS donne lieu à un dysfonctionnement articulaire spécifique, notamment au niveau des segments L4-L5 et L5-S1 de la colonne vertébrale. Au fil du temps, cela provoque un stress au niveau du segment L5-S1 de la colonne vertébrale, entraînant des douleurs et des irritations dans le bas du dos. Les SNAG du bois encouragent l'amélioration de ces erreurs de repositionnement et de la posture, atténuent l'inconfort et améliorent le fonctionnement global. Cette recherche vise à offrir aux patients une approche non invasive et personnalisée de la gestion du LCS, contribuant à terme à leur bien-être général et à leur qualité de mouvement. L'importance de cette étude réside dans son potentiel à améliorer la santé et le bien-être des adultes souffrant de douleur et d'hypomobilité en raison de la diminution syndrome croisé. En identifiant une intervention de physiothérapie efficace pour corriger la douleur et l'hypomobilité, cette étude fournit des informations précieuses aux cliniciens pour développer des stratégies de traitement efficaces.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
        • Recrutement
        • Orthopaedic hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Amreen Shabbir
        • Sous-enquêteur:
          • Asmar Fatima

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âge 30 à 50 ans.
  • Les deux sexes
  • Le patient est venu se plaindre de douleurs lombaires.
  • Les participants devaient présenter des douleurs et une hypomobilité dues au syndrome de la croix inférieure
  • Les participants devaient répondre aux critères du syndrome croisé inférieur indiquant des muscles fléchisseurs de la hanche et des érecteurs du rachis serrés ainsi qu'une faiblesse des abdominaux et des muscles fessiers.
  • Participants présentant une courbe hyperlordotique due au syndrome de la croix inférieure
  • Participants présentant une inclinaison pelvienne antérieure supérieure à un angle > 7 à 10 degrés
  • Disposé à fournir un consentement éclairé pour participer à l'étude

Critères d'exclusion : Participants contre-indiqués à la manipulation vertébrale

  • Pathologies musculo-squelettiques affectant le bas du dos, le bassin, les hanches ou les membres inférieurs (par exemple, hernie discale, radiculopathie lombaire, sténose lombaire, déchirure labrale de la hanche).
  • Les participants ayant subi une chirurgie du bois ou du bassin, car cela affectera la mécanique des articulations sacro-iliaques.
  • Trouble du tissu conjonctif inflammatoire ou infectieux généralisé
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CHICS de bois d'œuvre
Un glissement apophysaire naturel soutenu (SNAG) est une technique de mobilisation couramment utilisée dans le traitement des restrictions de mouvement douloureuses de la colonne vertébrale. L'étude de l'effet des SNAG de bois dans le syndrome de la croix inférieure est importante en raison de son potentiel à corriger la douleur, l'hypomobilité et les changements biomécaniques, c'est-à-dire courbe hyperlordotique et inclinaison pelvienne antérieure causées par le syndrome de la croix inférieure
Autre: CHICS de bois d'œuvre

: Mobilisations de bois avec protocole de traitement conventionnel.

  • Technique du bois Mulligan (SNAG)
  • Technique appliquée au niveau L4-L5, L5-S1.
  • Techniques appliquées en flexion, extension, flexion latérale et rotation 6 à 8 cycles par séance
Autre: Groupe conventionnel
Exercices, dizaines et hotpack
Autre: Physiothérapie traditionnelle
Protocole de traitement conventionnel comprenant un coussin chauffant humide pour les lombalgies pendant 15 minutes. TENS pour la douleur pendant 10 minutes. Les étirements des muscles tendus consisteraient en 1 série de 5 à 7 répétitions de 5 secondes. tenir 3 fois par semaine. Le renforcement des muscles faibles serait 2 à 3 fois plus faible avec 10 à 15 répétitions. Un protocole d'étirement sera suivi pour les muscles iliopsoas et érecteurs de la colonne vertébrale. Un protocole de renforcement sera suivi pour les abdominaux faibles et les muscles fessiers maximus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: du départ à la 4ème semaine
L'Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire est un appareil adéquat utilisé pour mesurer le handicap causé par les lombalgies dans la population générale. Le questionnaire examine le niveau d'incapacité dans 10 activités quotidiennes de la vie quotidienne. Chaque élément se compose de 6 énoncés notés de 0 à 5. Avec 0 indiquant le handicap le plus faible et 5 le plus grand, le score total est calculé en pourcentage, 0 % indiquant l'absence de handicap et 100 % indiquant le niveau de handicap le plus élevé.
du départ à la 4ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sacle d'évaluation numérique de la douleur
Délai: du départ à la 4ème semaine
L'échelle d'évaluation numérique (annexe G) est l'un des outils les plus couramment utilisés pour mesurer l'intensité de la douleur en milieu clinique et en recherche. L'échelle d'évaluation numérique est une échelle de 11 points composée de nombres de 0 à 10, 0 signifie « aucune douleur » et 10 signifie « la pire douleur imaginable ».
du départ à la 4ème semaine
Amplitude de mouvement
Délai: Au départ et 3ème semaine
pour tester l'hypomobilité dans Lumber Spine à l'aide d'un inclinomètre
Au départ et 3ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2024

Première publication (Réel)

27 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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