Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Lumber Sustained Natural Apophyseal Glides på Lower Cross Syndrome

20 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University
En fördröjd naturlig apophyseal glide (SNAG) är en mobiliseringsteknik som vanligtvis används vid behandling av smärtsamma rörelsebegränsningar i ryggraden. Att studera effekten av Lumber SNAGs vid nedre korssyndrom har betydelse på grund av dess potential att korrigera smärta, hypomobilitet och biomekaniska förändringar, dvs. hyperlordotisk kurva och främre bäckenlutning orsakad av nedre korssyndrom. Den specifika muskelobalansen som ses i PCS ger upphov till specifik leddysfunktion, särskilt i L4-L5 och L5-S1 segmenten av kotpelaren. Med tiden orsakar detta stress vid L5-S1-segmentet av kotpelaren, vilket leder till smärta och irritation i nedre delen av ryggen Lumber SNAGs uppmuntrar förbättring av dessa ompositioneringsfel, hållning, lindrar obehag och förbättrar den allmänna funktionen. Denna forskning syftar till att erbjuda patienter ett icke-invasivt och personligt tillvägagångssätt för att hantera LCS, vilket i slutändan bidrar till deras övergripande välbefinnande och rörelsekvalitet

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En fördröjd naturlig apophyseal glide (SNAG) är en mobiliseringsteknik som vanligtvis används vid behandling av smärtsamma rörelsebegränsningar i ryggraden. Att studera effekten av Lumber SNAGs vid nedre korssyndrom har betydelse på grund av dess potential att korrigera smärta, hypomobilitet och biomekaniska förändringar, dvs. hyperlordotisk kurva och främre bäckenlutning orsakad av nedre korssyndrom. Den specifika muskelobalansen som ses i PCS ger upphov till specifik leddysfunktion, särskilt i L4-L5 och L5-S1 segmenten av kotpelaren. Med tiden orsakar detta stress vid L5-S1-segmentet av kotpelaren, vilket leder till smärta och irritation i nedre delen av ryggen Lumber SNAGs uppmuntrar förbättring av dessa ompositioneringsfel, hållning, höjer obehag och förbättrar den allmänna funktionen. Denna forskning syftar till att erbjuda patienter ett icke-invasivt och personligt tillvägagångssätt för att hantera LCS, vilket i slutändan bidrar till deras övergripande välbefinnande och rörelsekvalitet. Betydelsen av denna studie ligger i dess potential att förbättra hälsan och välbefinnandet hos vuxna som har smärta och hypomobilitet på grund av lägre cross syndrome. Genom att identifiera en effektiv sjukgymnastikintervention för att korrigera smärta och hypomobilitet ger denna studie värdefull insikt för kliniker i att utveckla effektiv behandling strategier.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
        • Rekrytering
        • Orthopaedic hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Amreen Shabbir
        • Underutredare:
          • Asmar Fatima

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 30 till 50 år.
  • Båda könen
  • Patienten kom med klagomålet om smärta i ländryggen.
  • Deltagarna var tvungna att presentera smärta och hypomobilitet på grund av lägre korssyndrom
  • Deltagarna var tvungna att uppfylla kriterierna för nedre korssyndrom, vilket tyder på strama höftböjare och erector spinae tillsammans med svaga mag- och gluteimuskler
  • Deltagare med hyperlordotisk kurva på grund av lägre korssyndrom
  • Deltagare som presenterar sig med främre bäckenlutning större än vinkel >7-10 grader
  • Villig att ge informerat samtycke för att delta i studien

Uteslutningskriterier: Deltagare kontraindicerade för spinal manipulation

  • Muskuloskeletala patologier som påverkar nedre delen av ryggen, bäckenet, höfterna eller nedre extremiteterna (t.ex. diskbråck, lumbal radikulopati, lumbal stenos, höftlabralrivning).
  • Deltagare som hade genomgått någon timmer- eller bäckenoperation, eftersom det kommer att påverka sacroiliacaledens mekanik.
  • Generaliserad inflammatorisk eller infektionssjukdom i bindväv
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: timmer SNAGS
En fördröjd naturlig apophyseal glide (SNAG) är en mobiliseringsteknik som vanligtvis används vid behandling av smärtsamma rörelsebegränsningar i ryggraden. Att studera effekten av Lumber SNAGs vid nedre korssyndrom har betydelse på grund av dess potential att korrigera smärta, hypomobilitet och biomekaniska förändringar, dvs. hyperlordotic kurva och främre bäcken lutning orsakad av nedre kors syndrom
Övrig: timmer SNAGS

: Timmermobiliseringar med konventionellt behandlingsprotokoll.

  • Lumber Mulligan (SNAGs) teknik
  • Teknik tillämpad på L4-L5, L5-S1 nivå.
  • Tekniker som tillämpas för flexion, förlängning, sidoböjning och rotation 6 till 8 cykler per session
Övrig: Konventionell grupp
Övningar, tior och hotpack
Övrig: Traditionell sjukgymnastik
Konventionellt behandlingsprotokoll inklusive fuktig värmedyna för smärta i ländryggen i 15 minuter. TENS för smärta i 10 minuter. Stretching av spända muskler skulle vara 1 set med 5-7 reps med 5 sek. hålla 3 gånger i veckan. Förstärkning av svaga muskler skulle vara 2-3 gånger en svag med 10-15 reps. Stretchprotokoll kommer att följas för Iliopsoas och erector spinae muskler. Förstärkningsprotokoll kommer att följas för svaga magmuskler och gluteus maximus muskler

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry funktionshinder index
Tidsram: från baslinjen till 4:e veckan
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire är en adekvat apparat som används för att mäta funktionshinder orsakad av ländryggssmärta i den allmänna befolkningen. Enkäten undersöker graden av funktionsnedsättning i 10 vardagliga aktiviteter i det dagliga livet. Varje punkt består av 6 påståenden som poängsätts från 0 till 5. Med 0 som indikerar den lägsta funktionsnedsättningen och 5 den största, beräknas totalpoängen som en procentsats, där 0% indikerar ingen funktionsnedsättning och 100% indikerar den högsta nivån av funktionshinder.
från baslinjen till 4:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtsäck
Tidsram: från baslinjen till 4:e veckan
Den numeriska betygsskalan (bilaga G) är ett av de mest använda verktygen för att mäta smärtintensitet i både kliniska och forskningsmiljöer. Den numeriska betygsskalan är en 11-gradig skala som består av siffror från 0 till 10, 0 betyder "ingen smärta" och 10 betyder "värsta tänkbara smärta"
från baslinjen till 4:e veckan
Lumber Rörelseomfång
Tidsram: AT baseline och 3:e veckan
att testa hypomobilitet i Lumber Spine med hjälp av Inclinometer
AT baseline och 3:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2024

Första postat (Faktisk)

27 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera