Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puutavaran jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen vaikutukset alaristin oireyhtymään

torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Jatkuva luonnollinen apofyysinen liuku (SNAG) on mobilisaatiotekniikka, jota käytetään yleisesti selkärangan kivuliaiden liikerajoitusten hoidossa. Lumber SNAG:iden vaikutuksen tutkiminen alemman ristin oireyhtymässä on tärkeä, koska se voi korjata kipua, hypoliikkuvuutta ja biomekaanisia muutoksia, ts. hyperlordoottinen käyrä ja alemman ristin oireyhtymän aiheuttama lantion etuosan kallistuminen. PCS:ssä havaittu spesifinen lihasepätasapaino aiheuttaa spesifisen nivelen toimintahäiriön, erityisesti selkärangan L4-L5- ja L5-S1-segmentissä. Ajan myötä tämä aiheuttaa stressiä selkärangan L5-S1-segmentissä, mikä johtaa kipuun ja ärsytykseen alaselässä Lumber SNAG:t rohkaisevat parantamaan näitä uudelleenasentovirheitä, asentoa, lievittämään epämukavuutta ja parantamaan yleistä toimintaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota potilaille ei-invasiivinen ja henkilökohtainen lähestymistapa LCS:n hallintaan, mikä viime kädessä edistää heidän yleistä hyvinvointiaan ja liikkumislaatuaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jatkuva luonnollinen apofyysinen liuku (SNAG) on mobilisaatiotekniikka, jota käytetään yleisesti selkärangan kivuliaiden liikerajoitusten hoidossa. Lumber SNAG:iden vaikutuksen tutkiminen alemman ristin oireyhtymässä on tärkeä, koska se voi korjata kipua, hypoliikkuvuutta ja biomekaanisia muutoksia, ts. hyperlordoottinen käyrä ja alemman ristin oireyhtymän aiheuttama lantion etuosan kallistuminen. PCS:ssä havaittu spesifinen lihasepätasapaino aiheuttaa spesifisen nivelen toimintahäiriön, erityisesti selkärangan L4-L5- ja L5-S1-segmentissä. Ajan myötä tämä aiheuttaa stressiä selkärangan L5-S1-segmentissä, mikä johtaa kipuun ja ärsytykseen alaselässä Lumber SNAG:t rohkaisevat parantamaan näitä uudelleenasentovirheitä, asentoa, vähentävät epämukavuutta ja parantavat yleistä toimintaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota potilaille ei-invasiivinen ja henkilökohtainen lähestymistapa LCS:n hallintaan, mikä viime kädessä edistää heidän yleistä hyvinvointiaan ja liikkeiden laatua. Tämän tutkimuksen merkitys on siinä, että sillä on potentiaalia parantaa aikuisten terveyttä ja hyvinvointia, joilla on kipua ja hypoliikkuvuutta. Tunnistamalla tehokkaan fysioterapiatoimenpiteen kivun ja liikkuvuuden korjaamiseen, tämä tutkimus tarjoaa kliinikoille arvokasta tietoa tehokkaiden hoitostrategioiden kehittämisestä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
        • Rekrytointi
        • Orthopaedic hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Amreen Shabbir
        • Alatutkija:
          • Asmar Fatima

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä 30-50 vuotta.
  • Molemmat sukupuolet
  • Potilas valitti alaselkäkipua.
  • Osallistujat joutuivat kärsimään alemman ristin oireyhtymästä johtuvista kipuista ja liikkumattomuudesta
  • Osallistujien oli täytettävä alemman ristin oireyhtymän kriteerit, jotka osoittavat tiukkoja lonkan koukistajia ja selkäranka sekä heikkoja vatsa- ja pakaralihaksia
  • Osallistujat, joilla on hyperlordoottinen käyrä alemman ristin oireyhtymän vuoksi
  • Osallistujat, joiden lantion etuosan kallistus on yli 7-10 astetta
  • Valmis antamaan tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit: Osallistujat ovat vasta-aiheisia selkärangan manipuloinnille

  • Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka vaikuttavat alaselkään, lantioon, lantioon tai alaraajoihin (esim. välilevytyrä, lannerangan radikulopatia, lannerangan ahtauma, lonkan labraalin repeämä).
  • Osallistujat, joille oli tehty puutavara- tai lantioleikkaus, koska se vaikuttaa ristiluun nivelen mekaniikkaan.
  • Yleistynyt tulehduksellinen tai tarttuva sidekudossairaus
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: puutavaraa SNAGS
Jatkuva luonnollinen apofyysinen liuku (SNAG) on mobilisaatiotekniikka, jota käytetään yleisesti selkärangan kivuliaiden liikerajoitusten hoidossa. Lumber SNAG:iden vaikutuksen tutkiminen alemman ristin oireyhtymässä on tärkeä, koska se voi korjata kipua, hypoliikkuvuutta ja biomekaanisia muutoksia, ts. hyperlordoottinen käyrä ja alemman ristin oireyhtymän aiheuttama lantion etuosan kallistuminen

: Puutavaran mobilisaatiot tavanomaisella käsittelyprotokollalla.

  • Lumber Mulligan (SNAGs) -tekniikka
  • Tekniikka sovellettu L4-L5, L5-S1 tasolla.
  • Taivutukseen, venytykseen, sivutaivutukseen ja kiertoon sovelletut tekniikat 6-8 sykliä per istunto
Muut: Perinteinen ryhmä
Harjoitukset, Tens ja hotpack
Perinteinen hoitomenetelmä, joka sisältää kostean lämmitystyynyn alaselkäkipujen hoitoon 15 minuutin ajan. TENS kipuun 10 minuuttia. Kireiden lihasten venyttelyt olisivat 1 sarja 5-7 toistoa 5 sekuntia. pidä 3 kertaa viikossa. Heikkojen lihasten vahvistus olisi 2-3 kertaa heikko 10-15 toistolla. Iliopsoas- ja erector spinae -lihaksille noudatetaan venyttelyohjetta. Vahvistusprotokollaa noudatetaan heikkojen vatsalihasten ja gluteus maximus -lihasten osalta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oswestryn työkyvyttömyysindeksi
Aikaikkuna: lähtötilanteesta 4. viikkoon
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire on riittävä laitteisto alaselkäkipujen aiheuttaman vamman mittaamiseen väestössä. Kyselyssä tarkastellaan vammaisuuden tasoa 10 jokapäiväisessä elämässä. Jokainen kohta koostuu 6 väittämästä, jotka pisteytetään välillä 0-5. Kun 0 tarkoittaa pienintä vammaisuutta ja 5 suurinta, kokonaispistemäärä lasketaan prosentteina, 0% tarkoittaa, ettei vammaisuutta ja 100% osoittaa korkeimman vamman.
lähtötilanteesta 4. viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitus pussi
Aikaikkuna: lähtötilanteesta 4. viikkoon
Numeerinen arviointiasteikko (liite G) on yksi yleisimmin käytetyistä työkaluista kivun voimakkuuden mittaamiseen sekä kliinisissä että tutkimuksissa. Numeerinen arviointiasteikko on 11-pisteinen asteikko, joka koostuu numeroista 0-10, 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tarkoittaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".
lähtötilanteesta 4. viikkoon
Puutavara Liikealue
Aikaikkuna: Perustasolla ja 3. viikolla
testata hypomobiliteettia Lumber Spinessa kaltevuusmittarin avulla
Perustasolla ja 3. viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa