- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06707805
Puutavaran jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen vaikutukset alaristin oireyhtymään
torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Jatkuva luonnollinen apofyysinen liuku (SNAG) on mobilisaatiotekniikka, jota käytetään yleisesti selkärangan kivuliaiden liikerajoitusten hoidossa. Lumber SNAG:iden vaikutuksen tutkiminen alemman ristin oireyhtymässä on tärkeä, koska se voi korjata kipua, hypoliikkuvuutta ja biomekaanisia muutoksia, ts. hyperlordoottinen käyrä ja alemman ristin oireyhtymän aiheuttama lantion etuosan kallistuminen.
PCS:ssä havaittu spesifinen lihasepätasapaino aiheuttaa spesifisen nivelen toimintahäiriön, erityisesti selkärangan L4-L5- ja L5-S1-segmentissä.
Ajan myötä tämä aiheuttaa stressiä selkärangan L5-S1-segmentissä, mikä johtaa kipuun ja ärsytykseen alaselässä Lumber SNAG:t rohkaisevat parantamaan näitä uudelleenasentovirheitä, asentoa, lievittämään epämukavuutta ja parantamaan yleistä toimintaa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota potilaille ei-invasiivinen ja henkilökohtainen lähestymistapa LCS:n hallintaan, mikä viime kädessä edistää heidän yleistä hyvinvointiaan ja liikkumislaatuaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Jatkuva luonnollinen apofyysinen liuku (SNAG) on mobilisaatiotekniikka, jota käytetään yleisesti selkärangan kivuliaiden liikerajoitusten hoidossa. Lumber SNAG:iden vaikutuksen tutkiminen alemman ristin oireyhtymässä on tärkeä, koska se voi korjata kipua, hypoliikkuvuutta ja biomekaanisia muutoksia, ts. hyperlordoottinen käyrä ja alemman ristin oireyhtymän aiheuttama lantion etuosan kallistuminen.
PCS:ssä havaittu spesifinen lihasepätasapaino aiheuttaa spesifisen nivelen toimintahäiriön, erityisesti selkärangan L4-L5- ja L5-S1-segmentissä.
Ajan myötä tämä aiheuttaa stressiä selkärangan L5-S1-segmentissä, mikä johtaa kipuun ja ärsytykseen alaselässä Lumber SNAG:t rohkaisevat parantamaan näitä uudelleenasentovirheitä, asentoa, vähentävät epämukavuutta ja parantavat yleistä toimintaa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota potilaille ei-invasiivinen ja henkilökohtainen lähestymistapa LCS:n hallintaan, mikä viime kädessä edistää heidän yleistä hyvinvointiaan ja liikkeiden laatua. Tämän tutkimuksen merkitys on siinä, että sillä on potentiaalia parantaa aikuisten terveyttä ja hyvinvointia, joilla on kipua ja hypoliikkuvuutta. Tunnistamalla tehokkaan fysioterapiatoimenpiteen kivun ja liikkuvuuden korjaamiseen, tämä tutkimus tarjoaa kliinikoille arvokasta tietoa tehokkaiden hoitostrategioiden kehittämisestä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Asmar Fatima, MS-OMPT
- Puhelinnumero: 03336195644
- Sähköposti: asmar.fatima@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Azad Kashmir
-
Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
- Rekrytointi
- Orthopaedic hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Asmar Fatima, MS-OMPT
- Puhelinnumero: 03336195644
- Sähköposti: asmar.fatima@riphah.edu.pk
-
Ottaa yhteyttä:
- Amreen Shabbir, MS_OMPT*
- Puhelinnumero: 92 345 5417467
- Sähköposti: zainabamreen06@gmail.com
-
Päätutkija:
- Amreen Shabbir
-
Alatutkija:
- Asmar Fatima
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 30-50 vuotta.
- Molemmat sukupuolet
- Potilas valitti alaselkäkipua.
- Osallistujat joutuivat kärsimään alemman ristin oireyhtymästä johtuvista kipuista ja liikkumattomuudesta
- Osallistujien oli täytettävä alemman ristin oireyhtymän kriteerit, jotka osoittavat tiukkoja lonkan koukistajia ja selkäranka sekä heikkoja vatsa- ja pakaralihaksia
- Osallistujat, joilla on hyperlordoottinen käyrä alemman ristin oireyhtymän vuoksi
- Osallistujat, joiden lantion etuosan kallistus on yli 7-10 astetta
- Valmis antamaan tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit: Osallistujat ovat vasta-aiheisia selkärangan manipuloinnille
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka vaikuttavat alaselkään, lantioon, lantioon tai alaraajoihin (esim. välilevytyrä, lannerangan radikulopatia, lannerangan ahtauma, lonkan labraalin repeämä).
- Osallistujat, joille oli tehty puutavara- tai lantioleikkaus, koska se vaikuttaa ristiluun nivelen mekaniikkaan.
- Yleistynyt tulehduksellinen tai tarttuva sidekudossairaus
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: puutavaraa SNAGS
Jatkuva luonnollinen apofyysinen liuku (SNAG) on mobilisaatiotekniikka, jota käytetään yleisesti selkärangan kivuliaiden liikerajoitusten hoidossa. Lumber SNAG:iden vaikutuksen tutkiminen alemman ristin oireyhtymässä on tärkeä, koska se voi korjata kipua, hypoliikkuvuutta ja biomekaanisia muutoksia, ts. hyperlordoottinen käyrä ja alemman ristin oireyhtymän aiheuttama lantion etuosan kallistuminen
|
: Puutavaran mobilisaatiot tavanomaisella käsittelyprotokollalla.
|
|
Muut: Perinteinen ryhmä
Harjoitukset, Tens ja hotpack
|
Perinteinen hoitomenetelmä, joka sisältää kostean lämmitystyynyn alaselkäkipujen hoitoon 15 minuutin ajan.
TENS kipuun 10 minuuttia.
Kireiden lihasten venyttelyt olisivat 1 sarja 5-7 toistoa 5 sekuntia.
pidä 3 kertaa viikossa.
Heikkojen lihasten vahvistus olisi 2-3 kertaa heikko 10-15 toistolla. Iliopsoas- ja erector spinae -lihaksille noudatetaan venyttelyohjetta.
Vahvistusprotokollaa noudatetaan heikkojen vatsalihasten ja gluteus maximus -lihasten osalta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oswestryn työkyvyttömyysindeksi
Aikaikkuna: lähtötilanteesta 4. viikkoon
|
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire on riittävä laitteisto alaselkäkipujen aiheuttaman vamman mittaamiseen väestössä.
Kyselyssä tarkastellaan vammaisuuden tasoa 10 jokapäiväisessä elämässä.
Jokainen kohta koostuu 6 väittämästä, jotka pisteytetään välillä 0-5. Kun 0 tarkoittaa pienintä vammaisuutta ja 5 suurinta, kokonaispistemäärä lasketaan prosentteina, 0% tarkoittaa, ettei vammaisuutta ja 100% osoittaa korkeimman vamman.
|
lähtötilanteesta 4. viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuluokitus pussi
Aikaikkuna: lähtötilanteesta 4. viikkoon
|
Numeerinen arviointiasteikko (liite G) on yksi yleisimmin käytetyistä työkaluista kivun voimakkuuden mittaamiseen sekä kliinisissä että tutkimuksissa.
Numeerinen arviointiasteikko on 11-pisteinen asteikko, joka koostuu numeroista 0-10, 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tarkoittaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".
|
lähtötilanteesta 4. viikkoon
|
|
Puutavara Liikealue
Aikaikkuna: Perustasolla ja 3. viikolla
|
testata hypomobiliteettia Lumber Spinessa kaltevuusmittarin avulla
|
Perustasolla ja 3. viikolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ishida H, Hirose R, Watanabe S. Comparison of changes in the contraction of the lateral abdominal muscles between the abdominal drawing-in maneuver and breathe held at the maximum expiratory level. Man Ther. 2012 Oct;17(5):427-31. doi: 10.1016/j.math.2012.04.006. Epub 2012 May 16.
- Key J. The pelvic crossed syndromes: a reflection of imbalanced function in the myofascial envelope; a further exploration of Janda's work. J Bodyw Mov Ther. 2010 Jul;14(3):299-301. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.01.008. Epub 2010 Mar 4.
- Chaitow L., DeLany J.W., (2002). Clinical application of neuromuscular techniques: the lower body: Churchill livingstone. (p.26,36)
- Puagprakong P, Kanjanasilanont A, Sornkaew K, Brady W. The Effects of Lower Crossed Syndrome on Upper Body Posture during Sitting in Female Office Workers. Muscles, Ligaments & Tendons Journal (MLTJ). 2022;12
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .