Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos con madera sobre el síndrome de la cruz inferior

20 de febrero de 2025 actualizado por: Riphah International University
Un deslizamiento apofisario natural sostenido (SNAG) es una técnica de movilización comúnmente utilizada en el tratamiento de restricciones dolorosas al movimiento de la columna. El estudio del efecto de los SNAG de Lumber en el síndrome de la cruz inferior tiene importancia debido a su potencial para corregir el dolor, la hipomovilidad y los cambios biomecánicos, es decir. Curva hiperlordótica e inclinación pélvica anterior causada por el síndrome de la cruz inferior. El desequilibrio muscular específico observado en el PCS da lugar a una disfunción articular específica, particularmente en los segmentos L4-L5 y L5-S1 de la columna vertebral. Con el tiempo, esto provoca tensión en el segmento L5-S1 de la columna vertebral, lo que provoca dolor e irritación en la parte baja de la espalda. Los Lumber SNAG fomentan la mejora de estos errores de reposicionamiento, la postura, alivian las molestias y mejoran el funcionamiento general. Esta investigación tiene como objetivo ofrecer a los pacientes un enfoque personalizado y no invasivo para el manejo del LCS, contribuyendo en última instancia a su bienestar general y calidad de movimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un deslizamiento apofisario natural sostenido (SNAG) es una técnica de movilización comúnmente utilizada en el tratamiento de restricciones dolorosas al movimiento de la columna. El estudio del efecto de los SNAG de Lumber en el síndrome de la cruz inferior tiene importancia debido a su potencial para corregir el dolor, la hipomovilidad y los cambios biomecánicos, es decir. Curva hiperlordótica e inclinación pélvica anterior causada por el síndrome de la cruz inferior. El desequilibrio muscular específico observado en el PCS da lugar a una disfunción articular específica, particularmente en los segmentos L4-L5 y L5-S1 de la columna vertebral. Con el tiempo, esto provoca estrés en el segmento L5-S1 de la columna vertebral, lo que provoca dolor e irritación en la parte baja de la espalda. Los Lumber SNAG fomentan la mejora de estos errores de reposicionamiento, la postura, alivian las molestias y mejoran el funcionamiento general. Esta investigación tiene como objetivo ofrecer a los pacientes un enfoque personalizado y no invasivo para el manejo de LCS, contribuyendo en última instancia a su bienestar general y calidad de movimiento. La importancia de este estudio radica en su potencial para mejorar la salud y el bienestar de los adultos que tienen dolor e hipomovilidad debido a una menor síndrome cruzado. Al identificar una intervención de fisioterapia eficaz para corregir el dolor y la hipomovilidad, este estudio proporciona información valiosa para que los médicos desarrollen estrategias de tratamiento eficaces.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistán, 0001
        • Reclutamiento
        • Orthopaedic hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Amreen Shabbir
        • Sub-Investigador:
          • Asmar Fatima

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 30 a 50 años.
  • Ambos sexos
  • El paciente acudió con queja de dolor lumbar.
  • Los participantes debían presentar dolor e hipomovilidad debido al síndrome de la cruz inferior.
  • Los participantes debían cumplir con los criterios del síndrome de la cruz inferior, lo que indica flexores de la cadera y erectores de la columna tensos junto con músculos abdominales y glúteos débiles.
  • Participantes con curva hiperlordótica por síndrome de cruz inferior.
  • Participantes que presentan una inclinación pélvica anterior mayor que un ángulo >7-10 grados
  • Dispuesto a dar consentimiento informado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión: Participantes contraindicados para la manipulación espinal.

  • Patologías musculoesqueléticas que afectan la zona lumbar, la pelvis, las caderas o las extremidades inferiores (p. ej., hernia de disco, radiculopatía lumbar, estenosis lumbar, desgarro del labrum de la cadera).
  • Participantes que se hayan sometido a alguna cirugía lumbar o pélvica, ya que afectará la mecánica de la articulación sacroilíaca.
  • Trastorno inflamatorio o infeccioso generalizado del tejido conectivo
  • Embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Enganches de madera
Un deslizamiento apofisario natural sostenido (SNAG) es una técnica de movilización comúnmente utilizada en el tratamiento de restricciones dolorosas al movimiento de la columna. El estudio del efecto de los SNAG de Lumber en el síndrome de la cruz inferior tiene importancia debido a su potencial para corregir el dolor, la hipomovilidad y los cambios biomecánicos, es decir. curva hiperlordótica e inclinación pélvica anterior causada por el síndrome de la cruz inferior
Otro: Enganches de madera

: Movilizaciones lumbares con protocolo de tratamiento convencional.

  • Técnica Lumber Mulligan (SNAG)
  • Técnica aplicada a nivel L4-L5, L5-S1.
  • Técnicas aplicadas para flexión, extensión, flexión lateral y rotación de 6 a 8 ciclos por sesión.
Otro: Grupo convencional
Ejercicios, Tens y hotpack.
Otro: Fisioterapia tradicional
Protocolo de tratamiento convencional que incluye almohadilla térmica húmeda para el dolor lumbar durante 15 minutos. TENS para el dolor durante 10 minutos. Los estiramientos de músculos tensos serían 1 serie de 5-7 repeticiones con 5 segundos. mantener 3 veces por semana. El fortalecimiento de los músculos débiles sería 2-3 veces mayor que el débil con 10-15 repeticiones. Se seguirá un protocolo de estiramiento para los músculos iliopsoas y erectores de la columna. Se seguirá un protocolo de fortalecimiento para los músculos abdominales y glúteo mayor débiles.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta la cuarta semana
El Cuestionario de Discapacidad por Dolor Lumbar de Oswestry es un aparato adecuado que se utiliza para medir la discapacidad causada por el dolor lumbar en la población general. El cuestionario examina el nivel de discapacidad en 10 actividades cotidianas de la vida diaria. Cada ítem consta de 6 afirmaciones que se califican de 0 a 5. 0 indica la menor discapacidad y 5 la mayor, la puntuación total se calcula como porcentaje, 0% indica ninguna discapacidad y 100% indica el nivel más alto de discapacidad.
desde el inicio hasta la cuarta semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sacle de calificación numérica del dolor
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta la cuarta semana
La Escala de Calificación Numérica (Apéndice G) es una de las herramientas más comúnmente utilizadas para medir la intensidad del dolor tanto en entornos clínicos como de investigación. La Escala de Calificación Numérica es una escala de 11 puntos que consta de números del 0 al 10, 0 significa "sin dolor" y 10 significa "el peor dolor imaginable".
desde el inicio hasta la cuarta semana
Madera Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Al inicio y en la tercera semana
para probar la hipomovilidad en Lumber Spine con la ayuda del inclinómetro
Al inicio y en la tercera semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir