Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af tømmer-vedvarende naturlige apofyseglider på Lower Cross Syndrome

20. februar 2025 opdateret af: Riphah International University
En vedvarende naturlig apophyseal glide (SNAG) er en mobiliseringsteknik, der almindeligvis anvendes til behandling af smertefulde bevægelsesbegrænsninger i rygsøjlen. At studere virkningen af ​​Lumber SNAG'er ved lavere krydssyndrom har betydning på grund af dets potentiale til at korrigere smerte, hypomobilitet og biomekaniske ændringer, dvs. hyperlordotisk kurve og forreste bækkenhældning forårsaget af nedre krydssyndrom. Den specifikke muskelubalance, der ses i PCS, giver anledning til specifik leddysfunktion, især i L4-L5- og L5-S1-segmentet af hvirvelsøjlen. Over tid forårsager dette stress ved L5-S1-segmentet af hvirvelsøjlen, hvilket fører til smerter og irritation i lænden. Lumber SNAGs tilskynder til forbedring af disse repositioneringsfejl, kropsholdning, lindrer ubehag og forbedrer den generelle funktion. Denne forskning har til formål at tilbyde patienter en ikke-invasiv og personlig tilgang til håndtering af LCS, hvilket i sidste ende bidrager til deres generelle velvære og bevægelseskvalitet

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En vedvarende naturlig apophyseal glide (SNAG) er en mobiliseringsteknik, der almindeligvis anvendes til behandling af smertefulde bevægelsesbegrænsninger i rygsøjlen. At studere virkningen af ​​Lumber SNAG'er ved lavere krydssyndrom har betydning på grund af dets potentiale til at korrigere smerte, hypomobilitet og biomekaniske ændringer, dvs. hyperlordotisk kurve og forreste bækkenhældning forårsaget af nedre krydssyndrom. Den specifikke muskelubalance, der ses i PCS, giver anledning til specifik leddysfunktion, især i L4-L5- og L5-S1-segmentet af hvirvelsøjlen. Over tid forårsager dette stress ved L5-S1-segmentet af hvirvelsøjlen, hvilket fører til smerter og irritation i lænden. Lumber SNAGs tilskynder til forbedring af disse repositioneringsfejl, kropsholdning, hæver ubehag og forbedrer den generelle funktion. Denne forskning har til formål at tilbyde patienter en ikke-invasiv og personlig tilgang til håndtering af LCS, hvilket i sidste ende bidrager til deres overordnede velvære og bevægelseskvalitet. Betydningen af ​​denne undersøgelse ligger i dets potentiale til at forbedre sundhed og velvære hos voksne med smerter og hypomobilitet på grund af lavere krydssyndrom. Ved at identificere en effektiv fysioterapiintervention til at korrigere smerte og hypomobilitet giver denne undersøgelse værdifuld indsigt til klinikere i at udvikle effektiv behandling strategier.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
        • Rekruttering
        • Orthopaedic hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Amreen Shabbir
        • Underforsker:
          • Asmar Fatima

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 30 til 50 år.
  • Begge køn
  • Patienten kom med klagen over lændesmerter.
  • Deltagerne måtte præsentere med smerter og hypomobilitet på grund af lavere krydssyndrom
  • Deltagerne skulle opfylde kriterierne for lavere kors syndrom, hvilket indikerer stramme hoftebøjere og erector spinae sammen med svage mave- og gluteimuskler
  • Deltagere med hyperlordotisk kurve på grund af lavere krydssyndrom
  • Deltagerne præsenterer sig med forreste bækkenhældning større end vinkel >7-10 grader
  • Er villig til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier: Deltagere kontraindiceret til spinal manipulation

  • Muskuloskeletale patologier, der påvirker lænden, bækkenet, hofterne eller nedre ekstremiteter (f.eks. diskusprolaps, lumbal radikulopati, lumbal stenose, hoftelabralrivning).
  • Deltagere, der havde gennemgået en tømmer- eller bækkenoperation, da det vil påvirke sacroiliakalleddets mekanik.
  • Generaliseret inflammatorisk eller infektiøs bindevævsforstyrrelse
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: tømmer SNAGS
En vedvarende naturlig apophyseal glide (SNAG) er en mobiliseringsteknik, der almindeligvis anvendes til behandling af smertefulde bevægelsesbegrænsninger i rygsøjlen. At studere virkningen af ​​Lumber SNAG'er ved lavere krydssyndrom har betydning på grund af dets potentiale til at korrigere smerte, hypomobilitet og biomekaniske ændringer, dvs. hyperlordotisk kurve og forreste bækkenhældning forårsaget af nedre krydssyndrom
Andet: tømmer SNAGS

: Tømmermobiliseringer med konventionel behandlingsprotokol.

  • Lumber Mulligan (SNAGs) teknik
  • Teknik anvendt på L4-L5, L5-S1 niveau.
  • Teknikker anvendt til fleksion, ekstension, sidebøjning og rotation 6 til 8 cyklusser pr.
Andet: Konventionel gruppe
Øvelser, tiere og hotpack
Andet: Traditionel fysioterapi
Konventionel behandlingsprotokol inklusive fugtig varmepude til lændesmerter i 15 minutter. TENS for smerte i 10 minutter. Udstrækning af stramme muskler ville være 1 sæt af 5-7 reps med 5 sek. holdes 3 gange om ugen. Styrkelse af svage muskler vil være 2-3 gange svage med 10-15 reps. Udstrækningsprotokol vil blive fulgt for Iliopsoas og erector spinae muskler. Styrkelsesprotokol vil blive fulgt for svage mavemuskler og gluteus maximus muskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: fra baseline til 4. uge
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire er et passende apparat, der bruges til at måle handicap forårsaget af lænderygsmerter i den generelle befolkning. Spørgeskemaet undersøger niveauet af handicap i 10 dagligdags aktiviteter. Hvert punkt består af 6 udsagn, som scores fra 0 til 5. Med 0 angiver den mindste funktionsnedsættelse og 5 den største, beregnes den samlede score i procent, hvor 0% angiver ingen funktionsnedsættelse og 100% angiver det højeste niveau af handicap.
fra baseline til 4. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingssæk
Tidsramme: fra baseline til 4. uge
Den numeriske vurderingsskala (bilag G) er et af de mest almindeligt anvendte værktøjer til at måle smerteintensitet i både kliniske og forskningsmæssige omgivelser. Den numeriske vurderingsskala er en 11-punkts skala, der består af tal fra 0 til 10, 0 betyder "ingen smerte" og 10 betyder "værst tænkelige smerte"
fra baseline til 4. uge
Tømmer Bevægelsesområde
Tidsramme: AT baseline og 3. uge
at teste hypomobilitet i Lumber Spine ved hjælp af Inclinometer
AT baseline og 3. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. november 2024

Først opslået (Faktiske)

27. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nedre kors syndrom

Kliniske forsøg med tømmer SNAGS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner