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Effetti degli scivolamenti apofisari naturali sostenuti dal legname sulla sindrome della croce inferiore

20 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University
Uno scivolamento apofisario naturale sostenuto (SNAG) è una tecnica di mobilizzazione comunemente utilizzata nel trattamento delle restrizioni dolorose del movimento della colonna vertebrale. Lo studio dell'effetto degli SNAG lombari nella sindrome della croce inferiore è significativo a causa del suo potenziale per correggere il dolore, l'ipomobilità e i cambiamenti biomeccanici, ad es. curva iperlordotica e inclinazione pelvica anteriore causate dalla sindrome della croce inferiore. Lo squilibrio muscolare specifico osservato nella PCS dà origine a una disfunzione articolare specifica, in particolare nel segmento L4-L5 e L5-S1 della colonna vertebrale. Nel corso del tempo, ciò provoca stress nel segmento L5-S1 della colonna vertebrale che porta a dolore e irritazione nella parte bassa della schiena. Gli SNAG lombari incoraggiano il miglioramento di questi errori di riposizionamento e postura, alleviano il disagio e migliorano il funzionamento generale. Questa ricerca mira a offrire ai pazienti un approccio non invasivo e personalizzato alla gestione della LCS, contribuendo in definitiva al loro benessere generale e alla qualità del movimento

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno scivolamento apofisario naturale sostenuto (SNAG) è una tecnica di mobilizzazione comunemente utilizzata nel trattamento delle restrizioni dolorose del movimento della colonna vertebrale. Lo studio dell'effetto degli SNAG lombari nella sindrome della croce inferiore è significativo a causa del suo potenziale per correggere il dolore, l'ipomobilità e i cambiamenti biomeccanici, ad es. curva iperlordotica e inclinazione pelvica anteriore causate dalla sindrome della croce inferiore. Lo squilibrio muscolare specifico osservato nella PCS dà origine a una disfunzione articolare specifica, in particolare nel segmento L4-L5 e L5-S1 della colonna vertebrale. Nel corso del tempo, ciò provoca stress nel segmento L5-S1 della colonna vertebrale che porta a dolore e irritazione nella parte bassa della schiena. Gli SNAG lombari incoraggiano il miglioramento di questi errori di riposizionamento e postura, alleviano il disagio e migliorano il funzionamento generale. Questa ricerca mira a offrire ai pazienti un approccio non invasivo e personalizzato alla gestione della LCS, contribuendo in definitiva al loro benessere generale e alla qualità del movimento. L'importanza di questo studio risiede nel suo potenziale di migliorare la salute e il benessere degli adulti che soffrono di dolore e ipomobilità a causa di una minore sindrome della croce. Identificando un intervento di terapia fisica efficace per correggere il dolore e l'ipomobilità, questo studio fornisce preziose informazioni ai medici nello sviluppo di strategie di trattamento efficaci.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
        • Reclutamento
        • Orthopaedic hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Amreen Shabbir
        • Sub-investigatore:
          • Asmar Fatima

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età dai 30 ai 50 anni.
  • Entrambi i sessi
  • Il paziente è arrivato lamentando una lombalgia.
  • I partecipanti dovevano presentarsi con dolore e ipomobilità dovuti alla sindrome della croce inferiore
  • I partecipanti dovevano soddisfare i criteri per la sindrome della croce inferiore che indicava flessori dell'anca ed erettori spinali tesi insieme a muscoli addominali e glutei deboli
  • Partecipanti con curva iperlordotica dovuta alla sindrome della croce inferiore
  • Partecipanti che presentano un'inclinazione pelvica anteriore maggiore dell'angolo> 7-10 gradi
  • Disponibilità a fornire il consenso informato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione: partecipanti controindicati alla manipolazione spinale

  • Patologie muscoloscheletriche che colpiscono la parte bassa della schiena, il bacino, le anche o gli arti inferiori (ad esempio, ernia del disco, radicolopatia lombare, stenosi lombare, rottura del labbro dell'anca).
  • Partecipanti che sono stati sottoposti a interventi chirurgici lombari o pelvici, poiché potrebbero influire sulla meccanica dell'articolazione sacroiliaca.
  • Disturbo infiammatorio o infettivo generalizzato del tessuto connettivo
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intoppi di legname
Uno scivolamento apofisario naturale sostenuto (SNAG) è una tecnica di mobilizzazione comunemente utilizzata nel trattamento delle restrizioni dolorose del movimento della colonna vertebrale. Lo studio dell'effetto degli SNAG lombari nella sindrome della croce inferiore è significativo a causa del suo potenziale per correggere il dolore, l'ipomobilità e i cambiamenti biomeccanici, ad es. curva iperlordotica e inclinazione pelvica anteriore causate dalla sindrome della croce inferiore
Altro: intoppi di legname

: Mobilizzazioni del legname con protocollo di trattamento convenzionale.

  • Tecnica del Lumber Mulligan (SNAG).
  • Tecnica applicata a livello L4-L5, L5-S1.
  • Tecniche applicate per flessione, estensione, piegamento laterale e rotazione da 6 a 8 cicli per sessione
Altro: Gruppo convenzionale
Esercizi, Tens e impacchi caldi
Altro: Terapia fisica tradizionale
Protocollo di trattamento convenzionale che comprende un cuscinetto riscaldante umido per la lombalgia per 15 minuti. TENS per il dolore per 10 minuti. Gli allungamenti dei muscoli tesi sarebbero 1 serie da 5-7 ripetizioni con 5 secondi. tenere 3 volte a settimana. Il rafforzamento dei muscoli deboli sarebbe 2-3 volte più debole con 10-15 ripetizioni. Verrà seguito un protocollo di stretching per i muscoli Ileopsoas ed erettori della spina. Verrà seguito un protocollo di rafforzamento per gli addominali deboli e i muscoli del gluteo massimo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: dal basale alla 4a settimana
L’Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire è un apparato adeguato utilizzato per misurare la disabilità causata dalla lombalgia nella popolazione generale. Il questionario esamina il livello di disabilità in 10 attività quotidiane della vita quotidiana. Ogni item è composto da 6 affermazioni a cui viene assegnato un punteggio da 0 a 5. Con 0 che indica la disabilità minore e 5 la disabilità maggiore, il punteggio totale viene calcolato come percentuale, con 0% che indica nessuna disabilità e 100% che indica il livello di disabilità più alto.
dal basale alla 4a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sacco di valutazione numerica del dolore
Lasso di tempo: dal basale alla 4a settimana
La scala di valutazione numerica (Appendice G) è uno degli strumenti più comunemente utilizzati per misurare l’intensità del dolore sia in ambito clinico che di ricerca. La scala di valutazione numerica è una scala a 11 punti composta da numeri da 0 a 10, 0 significa "nessun dolore" e 10 significa "peggior dolore immaginabile"
dal basale alla 4a settimana
Gamma di movimento del legname
Lasso di tempo: AT basale e 3a settimana
per testare l'ipomobilità della colonna vertebrale lombare con l'aiuto dell'inclinometro
AT basale e 3a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome della Croce Inferiore

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