Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние естественного апофизарного скольжения, поддерживаемого древесиной, на синдром нижнего перекреста

20 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Устойчивое естественное апофизарное скольжение (SNAG) – это метод мобилизации, обычно используемый при лечении болезненных ограничений движений в позвоночнике. Изучение эффекта Lumber SNAG при синдроме нижнего перекреста имеет важное значение из-за его способности корректировать боль, гипомобильность и биомеханические изменения, т.е. гиперлордотическая кривая и передний наклон таза, вызванный нижним перекрестным синдромом. Специфический мышечный дисбаланс, наблюдаемый при ПКС, приводит к специфической дисфункции суставов, особенно в сегментах L4-L5 и L5-S1 позвоночного столба. Со временем это вызывает напряжение в сегменте L5-S1 позвоночного столба, что приводит к боли и раздражению в нижней части спины. Это исследование направлено на то, чтобы предложить пациентам неинвазивный и персонализированный подход к лечению LCS, что в конечном итоге будет способствовать их общему благополучию и качеству движений.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Устойчивое естественное апофизарное скольжение (SNAG) – это метод мобилизации, обычно используемый при лечении болезненных ограничений движений в позвоночнике. Изучение эффекта Lumber SNAG при синдроме нижнего перекреста имеет важное значение из-за его способности корректировать боль, гипомобильность и биомеханические изменения, т.е. гиперлордотическая кривая и передний наклон таза, вызванный нижним перекрестным синдромом. Специфический мышечный дисбаланс, наблюдаемый при ПКС, приводит к специфической дисфункции суставов, особенно в сегментах L4-L5 и L5-S1 позвоночного столба. Со временем это вызывает напряжение в сегменте L5-S1 позвоночного столба, что приводит к боли и раздражению в нижней части спины. Это исследование направлено на то, чтобы предложить пациентам неинвазивный и персонализированный подход к лечению LCS, что в конечном итоге будет способствовать их общему благополучию и качеству движений. Значимость этого исследования заключается в его потенциале улучшить здоровье и благополучие взрослых, страдающих болью и гипомобильностью из-за снижения перекрестный синдром. Определив эффективное физиотерапевтическое вмешательство для коррекции боли и гипомобильности, это исследование дает ценную информацию для клиницистов при разработке эффективных стратегий лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Asmar Fatima, MS-OMPT
  • Номер телефона: 03336195644
  • Электронная почта: asmar.fatima@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Пакистан, 0001
        • Рекрутинг
        • Orthopaedic hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Amreen Shabbir, MS_OMPT*
          • Номер телефона: 92 345 5417467
          • Электронная почта: zainabamreen06@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Amreen Shabbir
        • Младший исследователь:
          • Asmar Fatima

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 30 до 50 лет.
  • Оба пола
  • Пациент обратился с жалобами на боли в пояснице.
  • Участники должны были жаловаться на боль и гипомобильность из-за синдрома нижнего перекреста.
  • Участники должны были соответствовать критериям нижнего перекрестного синдрома, указывающим на напряженные сгибатели бедра и разгибатели позвоночника, а также слабость мышц живота и ягодиц.
  • Участники с гиперлордотической кривой из-за синдрома нижнего перекреста.
  • Участники с наклоном таза вперед более чем на 7–10 градусов.
  • Готов предоставить информированное согласие на участие в исследовании

Критерии исключения: участникам противопоказаны манипуляции на позвоночнике.

  • Скелетно-мышечные патологии, затрагивающие поясницу, таз, бедра или нижние конечности (например, грыжа межпозвоночного диска, поясничная радикулопатия, поясничный стеноз, разрыв верхней губы бедра).
  • Участники, перенесшие какие-либо операции на пояснице или тазе, поскольку это повлияет на механику крестцово-подвздошного сустава.
  • Генерализованное воспалительное или инфекционное заболевание соединительной ткани.
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: пиломатериалы
Устойчивое естественное апофизарное скольжение (SNAG) – это метод мобилизации, обычно используемый при лечении болезненных ограничений движений в позвоночнике. Изучение эффекта Lumber SNAG при синдроме нижнего перекреста имеет важное значение из-за его способности корректировать боль, гипомобильность и биомеханические изменения, т.е. гиперлордотическая кривая и наклон таза вперед, вызванные нижним перекрестным синдромом
Другой: пиломатериалы

: Мобилизация пиломатериалов по обычному протоколу лечения.

  • Техника пиломатериалов Маллигана (SNAG)
  • Техника применяется на уровне L4-L5, L5-S1.
  • Техники, применяемые для сгибания, разгибания, бокового сгибания и ротации: от 6 до 8 циклов за сеанс.
Другой: Обычная группа
Упражнения, Десятки и горячий пакет
Другой: Традиционная физиотерапия
Традиционный протокол лечения, включающий влажную грелку при болях в пояснице в течение 15 минут. ДЕСЯТКИ от боли в течение 10 минут. Растяжка напряженных мышц будет состоять из 1 подхода по 5-7 повторений за 5 секунд. проводить 3 раза в неделю. Укрепление слабых мышц будет в 2-3 раза сильнее слабых при 10-15 повторениях. Протокол растяжки будет соблюдаться для подвздошно-поясничных мышц и мышц, выпрямляющих позвоночник. Протокол укрепления будет соблюдаться при слабых мышцах брюшного пресса и больших ягодичных мышцах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: от исходного уровня до 4-й недели
Опросник Освестри по инвалидности, связанной с болью в пояснице, представляет собой адекватный инструмент, используемый для измерения инвалидности, вызванной болью в пояснице, среди населения в целом. Анкета оценивает уровень инвалидности в 10 повседневных видах деятельности повседневной жизни. Каждый пункт состоит из 6 утверждений, которые оцениваются от 0 до 5. Если 0 указывает наименьшую инвалидность, а 5 — наибольшую, то общий балл рассчитывается в процентах, где 0% указывает на отсутствие инвалидности, а 100% указывает на самый высокий уровень инвалидности.
от исходного уровня до 4-й недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовой рейтинг боли
Временное ограничение: от исходного уровня до 4-й недели
Числовая рейтинговая шкала (Приложение G) является одним из наиболее часто используемых инструментов для измерения интенсивности боли как в клинических, так и в исследовательских условиях. Числовая рейтинговая шкала представляет собой 11-балльную шкалу, состоящую из цифр от 0 до 10, где 0 означает «нет боли», а 10 означает «самую сильную боль, которую можно себе представить».
от исходного уровня до 4-й недели
Пиломатериалы Диапазон движений
Временное ограничение: AT исходный уровень и 3-я неделя
проверить гипомобильность поясничного отдела позвоночника с помощью инклинометра
AT исходный уровень и 3-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться