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Efeitos dos deslizamentos apofisários naturais sustentados pela madeira na síndrome da cruz inferior

20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Um deslizamento apofisário natural sustentado (SNAG) é uma técnica de mobilização comumente usada no tratamento de restrições dolorosas de movimento da coluna. Estudar o efeito dos SNAGs de madeira na síndrome cruzada inferior é significativo devido ao seu potencial para corrigir a dor, hipomobilidade e alterações biomecânicas, ou seja, curva hiperlordótica e inclinação pélvica anterior causada pela síndrome cruzada inferior. O desequilíbrio muscular específico observado na PCS dá origem a disfunção articular específica, particularmente no segmento L4-L5 e L5-S1 da coluna vertebral. Com o tempo, isso causa estresse no segmento L5-S1 da coluna vertebral, causando dor e irritação na região lombar. Os SNAGs de madeira incentivam a melhora desses erros de reposicionamento, postura, aliviam o desconforto e melhoram o funcionamento geral. Esta pesquisa visa oferecer aos pacientes uma abordagem não invasiva e personalizada para o gerenciamento de LCS, contribuindo em última análise para o seu bem-estar geral e qualidade de movimento

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um deslizamento apofisário natural sustentado (SNAG) é uma técnica de mobilização comumente usada no tratamento de restrições dolorosas de movimento da coluna. Estudar o efeito dos SNAGs de madeira na síndrome cruzada inferior é significativo devido ao seu potencial para corrigir a dor, hipomobilidade e alterações biomecânicas, ou seja, curva hiperlordótica e inclinação pélvica anterior causada pela síndrome cruzada inferior. O desequilíbrio muscular específico observado na PCS dá origem a disfunção articular específica, particularmente no segmento L4-L5 e L5-S1 da coluna vertebral. Com o tempo, isso causa estresse no segmento L5-S1 da coluna vertebral, causando dor e irritação na parte inferior das costas. Os SNAGs de madeira incentivam a melhora desses erros de reposicionamento e postura, elevam o desconforto e melhoram o funcionamento geral. Esta pesquisa visa oferecer aos pacientes uma abordagem não invasiva e personalizada para o gerenciamento de LCS, contribuindo, em última análise, para o seu bem-estar geral e qualidade do movimento. síndrome cruzada. Ao identificar uma intervenção fisioterapêutica eficaz para corrigir a dor e a hipomobilidade, este estudo fornece informações valiosas para os médicos no desenvolvimento de estratégias de tratamento eficazes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Paquistão, 0001
        • Recrutamento
        • Orthopaedic hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Amreen Shabbir
        • Subinvestigador:
          • Asmar Fatima

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade de 30 a 50 anos.
  • Ambos os sexos
  • Paciente veio com queixa de dor lombar.
  • Os participantes tiveram que apresentar dor e hipomobilidade devido à síndrome cruzada inferior
  • Os participantes tiveram que atender aos critérios para síndrome cruzada inferior, indicando flexores do quadril e eretores da coluna tensos, juntamente com músculos abdominais e glúteos fracos.
  • Participantes com curva hiperlordótica devido à síndrome cruzada inferior
  • Participantes apresentando inclinação pélvica anterior maior que o ângulo >7-10 graus
  • Disposto a fornecer consentimento informado para participar do estudo

Critérios de exclusão: Participantes contraindicados à manipulação da coluna vertebral

  • Patologias musculoesqueléticas que afetam a parte inferior das costas, pelve, quadris ou extremidades inferiores (por exemplo, hérnia de disco, radiculopatia lombar, estenose lombar, ruptura labial do quadril).
  • Participantes que foram submetidos a alguma cirurgia lombar ou pélvica, pois afetará a mecânica da articulação sacroilíaca.
  • Distúrbio inflamatório ou infeccioso generalizado do tecido conjuntivo
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: madeira serrada SNAGS
Um deslizamento apofisário natural sustentado (SNAG) é uma técnica de mobilização comumente usada no tratamento de restrições dolorosas de movimento da coluna. Estudar o efeito dos SNAGs de madeira na síndrome cruzada inferior é significativo devido ao seu potencial para corrigir a dor, hipomobilidade e alterações biomecânicas, ou seja, curva hiperlordótica e inclinação pélvica anterior causada pela síndrome cruzada inferior
Outro: madeira serrada SNAGS

: Mobilizações de madeira com protocolo de tratamento convencional.

  • Técnica Lumber Mulligan (SNAGs)
  • Técnica aplicada nos níveis L4-L5, L5-S1.
  • Técnicas aplicadas para flexão, extensão, flexão lateral e rotação 6 a 8 ciclos por sessão
Outro: Grupo convencional
Exercícios, Dezenas e hotpack
Outro: Fisioterapia Tradicional
Protocolo de tratamento convencional incluindo almofada de aquecimento úmida para dor lombar por 15 minutos. TENS para dor por 10 minutos. Os alongamentos dos músculos tensos seriam de 1 série de 5-7 repetições com 5 segundos. segure 3 vezes por semana. O fortalecimento dos músculos fracos seria 2-3 vezes um fraco com 10-15 repetições. O protocolo de alongamento será seguido para os músculos iliopsoas e eretores da espinha. O protocolo de fortalecimento será seguido para abdominais fracos e músculos glúteo máximo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade de Oswestry
Prazo: desde o início até a 4ª semana
O Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire é um aparelho adequado usado para medir a incapacidade causada pela dor lombar na população em geral. O questionário examina o nível de incapacidade em 10 atividades cotidianas da vida diária. Cada item consiste em 6 afirmações que são pontuadas de 0 a 5. Com 0 indicando a menor deficiência e 5 a maior, a pontuação total é calculada como uma porcentagem, com 0% indicando nenhuma deficiência e 100% indicando o maior nível de deficiência.
desde o início até a 4ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saco de classificação numérica da dor
Prazo: desde o início até a 4ª semana
A Escala de Avaliação Numérica (Apêndice G) é uma das ferramentas mais comumente usadas para medir a intensidade da dor em ambientes clínicos e de pesquisa. A Escala de Avaliação Numérica é uma escala de 11 pontos que consiste em números de 0 a 10, 0 significa "sem dor" e 10 significa "pior dor imaginável"
desde o início até a 4ª semana
Amplitude de movimento da madeira serrada
Prazo: No início do estudo e na 3ª semana
testar a hipomobilidade em Lumber Spine com a ajuda do Inclinômetro
No início do estudo e na 3ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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