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Auswirkungen von durch Holz unterstützten natürlichen apophysären Gleitbewegungen auf das Lower-Cross-Syndrom

20. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Ein anhaltendes natürliches apophysäres Gleiten (SNAG) ist eine Mobilisierungstechnik, die häufig bei der Behandlung schmerzhafter Bewegungseinschränkungen der Wirbelsäule eingesetzt wird. Die Untersuchung der Wirkung von Lumber-SNAGs beim unteren Kreuzsyndrom ist aufgrund ihres Potenzials zur Korrektur von Schmerzen, Hypomobilität und biomechanischen Veränderungen, d. h hyperlordotische Krümmung und Neigung des vorderen Beckens, verursacht durch das Lower-Cross-Syndrom. Das bei PCS beobachtete spezifische Muskelungleichgewicht führt zu spezifischen Gelenkfunktionsstörungen, insbesondere im L4-L5- und L5-S1-Segment der Wirbelsäule. Mit der Zeit führt dies zu einer Belastung des L5-S1-Segments der Wirbelsäule, was zu Schmerzen und Reizungen im unteren Rückenbereich führt. Lumber SNAGs fördern die Verbesserung dieser Neupositionierungsfehler und der Körperhaltung, lindern Beschwerden und verbessern die Gesamtfunktion. Ziel dieser Forschung ist es, Patienten einen nichtinvasiven und personalisierten Ansatz zur Behandlung von LCS zu bieten, der letztendlich zu ihrem allgemeinen Wohlbefinden und ihrer Bewegungsqualität beiträgt

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein anhaltendes natürliches apophysäres Gleiten (SNAG) ist eine Mobilisierungstechnik, die häufig bei der Behandlung schmerzhafter Bewegungseinschränkungen der Wirbelsäule eingesetzt wird. Die Untersuchung der Wirkung von Lumber-SNAGs beim unteren Kreuzsyndrom ist aufgrund ihres Potenzials zur Korrektur von Schmerzen, Hypomobilität und biomechanischen Veränderungen, d. h hyperlordotische Krümmung und Neigung des vorderen Beckens, verursacht durch das Lower-Cross-Syndrom. Das bei PCS beobachtete spezifische Muskelungleichgewicht führt zu spezifischen Gelenkfunktionsstörungen, insbesondere im L4-L5- und L5-S1-Segment der Wirbelsäule. Mit der Zeit führt dies zu einer Belastung des L5-S1-Segments der Wirbelsäule, was zu Schmerzen und Reizungen im unteren Rückenbereich führt. Lumber SNAGs fördern die Verbesserung dieser Neupositionierungsfehler und der Körperhaltung, lindern Beschwerden und verbessern die Gesamtfunktion. Ziel dieser Forschung ist es, Patienten einen nicht-invasiven und personalisierten Ansatz zur Behandlung von LCS zu bieten, der letztendlich zu ihrem allgemeinen Wohlbefinden und ihrer Bewegungsqualität beiträgt. Die Bedeutung dieser Studie liegt in ihrem Potenzial, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Erwachsenen zu verbessern, die aufgrund geringerer Schmerzen und Hypomobilität leiden Kreuzsyndrom. Durch die Identifizierung einer wirksamen physiotherapeutischen Intervention zur Korrektur von Schmerzen und Hypomobilität liefert diese Studie wertvolle Einblicke für Ärzte bei der Entwicklung wirksamer Behandlungsstrategien.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
        • Rekrutierung
        • Orthopaedic hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amreen Shabbir
        • Unterermittler:
          • Asmar Fatima

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 30 bis 50 Jahre.
  • Beide Geschlechter
  • Der Patient klagte über Schmerzen im unteren Rückenbereich.
  • Die Teilnehmer mussten aufgrund des Lower-Cross-Syndroms Schmerzen und Hypomobilität vorweisen
  • Die Teilnehmer mussten die Kriterien für das Lower-Cross-Syndrom erfüllen, was auf angespannte Hüftbeuger und Rückenstrecker sowie schwache Bauch- und Gesäßmuskeln hinweist
  • Teilnehmer mit hyperlordotischer Krümmung aufgrund des Lower-Cross-Syndroms
  • Teilnehmer mit einer Neigung des vorderen Beckens um mehr als 7–10 Grad
  • Bereit, eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben

Ausschlusskriterien: Teilnehmer, bei denen eine Manipulation der Wirbelsäule kontraindiziert ist

  • Erkrankungen des Bewegungsapparates, die den unteren Rücken, das Becken, die Hüften oder die unteren Extremitäten betreffen (z. B. Bandscheibenvorfall, lumbale Radikulopathie, lumbale Stenose, Hüftlabrumriss).
  • Teilnehmer, die sich einer Lenden- oder Beckenoperation unterzogen haben, da diese die Mechanik des Iliosakralgelenks beeinträchtigt.
  • Generalisierte entzündliche oder infektiöse Bindegewebsstörung
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Holzstümpfe
Ein anhaltendes natürliches apophysäres Gleiten (SNAG) ist eine Mobilisierungstechnik, die häufig bei der Behandlung schmerzhafter Bewegungseinschränkungen der Wirbelsäule eingesetzt wird. Die Untersuchung der Wirkung von Lumber-SNAGs beim unteren Kreuzsyndrom ist aufgrund ihres Potenzials zur Korrektur von Schmerzen, Hypomobilität und biomechanischen Veränderungen, d. h hyperlordotische Krümmung und Neigung des vorderen Beckens, verursacht durch das Lower-Cross-Syndrom
Sonstiges: Holzstümpfe

: Holzmobilisierungen mit konventionellem Behandlungsprotokoll.

  • Lumber Mulligan(SNAGs)-Technik
  • Technik angewendet auf den Ebenen L4-L5, L5-S1.
  • Angewandte Techniken für Beugung, Streckung, Seitbeugung und Rotation, 6 bis 8 Zyklen pro Sitzung
Sonstiges: Konventionelle Gruppe
Übungen, Zehner und Hotpack
Sonstiges: Traditionelle Physiotherapie
Konventionelles Behandlungsprotokoll einschließlich feuchtem Heizkissen für Schmerzen im unteren Rückenbereich für 15 Minuten. TENS gegen Schmerzen für 10 Minuten. Das Dehnen verspannter Muskeln würde 1 Satz mit 5–7 Wiederholungen und 5 Sekunden dauern. 3 mal pro Woche halten. Die Kräftigung schwacher Muskeln erfolgt 2-3 Mal mit 10-15 Wiederholungen. Das Dehnungsprotokoll wird für die Iliopsoas- und Erector-Spinae-Muskeln befolgt. Für schwache Bauchmuskeln und Gesäßmuskeln wird ein Kräftigungsprotokoll befolgt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur 4. Woche
Der Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire ist ein geeignetes Gerät zur Messung der durch Schmerzen im unteren Rückenbereich verursachten Behinderung in der Allgemeinbevölkerung. Der Fragebogen untersucht den Grad der Behinderung bei 10 alltäglichen Aktivitäten des täglichen Lebens. Jeder Punkt besteht aus 6 Aussagen, die mit 0 bis 5 bewertet werden. Dabei steht 0 für die geringste Behinderung und 5 für die größte. Anschließend wird die Gesamtpunktzahl als Prozentsatz berechnet, wobei 0 % keine Behinderung und 100 % den höchsten Grad der Behinderung bedeuten.
vom Ausgangswert bis zur 4. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertung
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur 4. Woche
Die numerische Bewertungsskala (Anhang G) ist eines der am häufigsten verwendeten Instrumente zur Messung der Schmerzintensität sowohl in klinischen als auch in Forschungsumgebungen. Die numerische Bewertungsskala ist eine 11-Punkte-Skala, die aus Zahlen von 0 bis 10 besteht, wobei 0 „kein Schmerz“ und 10 „stärkster vorstellbarer Schmerz“ bedeutet.
vom Ausgangswert bis zur 4. Woche
Bewegungsfreiheit des Holzes
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in der 3. Woche
um die Hypomobilität der Holzwirbelsäule mit Hilfe eines Neigungsmessers zu testen
Zu Studienbeginn und in der 3. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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