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초음파 유도 서혜부 근막 장골 차단의 학습 곡선: 전향적 관찰 연구

2025년 6월 18일 업데이트: Senay Canikli

초음파유도 국소마취(UGRA)의 역량을 갖추려면 실무자가 인지적, 기술적 기술을 습득해야 합니다. 마취 레지던트를 위한 UGRA 기술 학습에서 다양한 과제가 확인되었습니다. 현재 레지던트를 위한 검증된 UGRA 커리큘럼은 없으며 레지던트 교육 중에 달성한 UGRA 역량 수준은 크게 다를 수 있습니다.

다른 신경 국소화 기술과 비교하여 UGRA의 이점에는 신경 차단 성공률이 높고, 시작 시간이 빠르며, 국소 마취량 감소, 국소 마취제 독성 위험 감소 등이 있습니다. 성공적인 블록 수행에 능숙하려면 적절한 경험이 필요합니다. 그러나 이 블록에 대해 특정 교육 기준이 정의되지 않았습니다. 훈련의 적절성을 평가하기 위한 기준을 설정하는 것이 중요합니다.

연구 개요

상세 설명

다른 신경 국소화 기술과 비교하여 UGRA의 이점에는 더 높은 신경 차단 성공률, 더 빠른 시작 시간, 국소 마취량 감소, 국소 마취 관련 합병증 위험 감소 등이 있습니다. 이제 대부분의 전문가들은 초음파 유도를 말초 신경 차단 치료의 표준으로 간주합니다. UGRA 절차를 성공적으로 수행하려면 이미지 획득, 해부학적 해석, 손과 눈의 협응이라는 서로 다르지만 상호 연관된 세 가지 기술이 필요합니다.

저희 병원에서는 수술 후 진통 및 일차 마취 방법으로 수술 전후 기간 동안 초음파 유도하에 다양한 신경 차단 기술을 일상적으로 시행하고 있습니다. 특히, 우리 클리닉에서는 특히 정형외과의 경우 수술 후 진통을 위해 장골상근막 차단(SIFIB)을 일상적으로 적용하고 있습니다. 우리 병원의 레지던트 의사는 신경 차단술을 시행하기 전에 표준 교육을 받은 후 숙련된 전문가 및 학자의 감독과 지원 하에 차단술을 시행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ilkadım
      • Samsun, Ilkadım, 칠면조, 55025
        • Samsun University Samsun Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이전에 SFIB를 시행한 적이 없으며 마취 경험이 2년 미만인 마취 전공의입니다.

설명

포함 기준:

- SFIB를 시행한 경험이 없는 마취경력 2년 미만의 마취 전공의

제외 기준:

  • 이전에 SFIB를 수행한 적이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공 차단
기간: 20분

"또한 시술의 성공 여부를 보다 객관적으로 평가하기 위해 5점 Likert 척도(1: 매우 낮음, 2: 낮음, 3: 보통, 4: 높음, 5: 매우 높음)를 사용하여 다음 매개변수를 평가합니다. 절차가 성공적인 것으로 간주되려면 각 매개변수에 대해 4점을 획득해야 합니다. 이러한 매개변수에는 다음이 포함됩니다.

  • 초음파 프로브 배치
  • 해부학적 구조(근육, 뼈, 근막, 혈관) 시각화
  • 바늘 위치 최적화
  • 장골근막 아래로 약물 확산"
20분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
블록 수행 시간
기간: 20분
각 실무자의 블록 수행 시간을 기록하고 평균 수행 시간을 계산합니다.
20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Senay Canikli Adıgüzel, Samsun University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GOKAEK 2024/21/6

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 데이터는 연구가 완료된 후 적절한 요청에 따라 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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