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Curva de aprendizagem do bloco suprainguinal da fáscia iliaca guiado por ultrassom: um estudo observacional prospectivo

18 de junho de 2025 atualizado por: Senay Canikli

A competência em anestesia regional guiada por ultrassom (UGRA) exige que os profissionais adquiram habilidades cognitivas e técnicas. Vários desafios foram identificados no aprendizado de habilidades UGRA para residentes de anestesia. Atualmente, não existe um currículo UGRA validado para residentes, e o nível de competência UGRA alcançado durante o treinamento de residência pode variar significativamente.

Em comparação com outras técnicas de localização nervosa, os benefícios da UGRA incluem maiores taxas de sucesso de bloqueios nervosos, tempos de início mais rápidos, volumes reduzidos de anestésico local e menor risco de toxicidade anestésica local. Alcançar proficiência na execução de bloqueios bem-sucedidos requer experiência adequada. No entanto, nenhum critério de treinamento específico foi definido para este bloco. É crucial estabelecer critérios para avaliar a adequação da formação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em comparação com outras técnicas de localização nervosa, os benefícios da UGRA incluem maiores taxas de sucesso do bloqueio nervoso, tempos de início mais rápidos, volumes reduzidos de anestésico local e menor risco de complicações relacionadas à anestesia local. A maioria dos especialistas agora considera a orientação por ultrassom como o padrão de tratamento para bloqueios de nervos periféricos. A realização bem-sucedida de um procedimento UGRA requer uma tríade de três habilidades distintas, mas inter-relacionadas: aquisição de imagens, interpretação anatômica e coordenação olho-mão.

Em nossa clínica, realizamos rotineiramente diversas técnicas de bloqueio nervoso sob orientação ultrassonográfica durante o período perioperatório, tanto para analgesia pós-operatória quanto como método anestésico primário. Especificamente, em nossa clínica, o bloqueio da fáscia ilíaca suprainguinal (SIFIB) é aplicado rotineiramente para analgesia pós-operatória, principalmente em casos ortopédicos. Antes de realizar um procedimento de bloqueio de nervo, os médicos residentes em nossa clínica passam por treinamento padrão e posteriormente realizam bloqueios sob a supervisão e apoio de especialistas e acadêmicos experientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ilkadım
      • Samsun, Ilkadım, Peru, 55025
        • Samsun University Samsun Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes de anestesia com menos de 2 anos de experiência em anestesia que nunca realizaram um SIFIB antes.

Descrição

Critérios de inclusão:

- Residentes de anestesia com menos de 2 anos de experiência em anestesia que nunca realizaram um SIFIB antes

Critérios de exclusão:

  • Tendo realizado anteriormente um SIFIB

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bloquear sucesso
Prazo: 20 minutos

“Além disso, para avaliar o sucesso do procedimento de forma mais objetiva, os seguintes parâmetros serão avaliados por meio de uma escala Likert de 5 pontos (1: Muito baixo, 2: Baixo, 3: Moderado, 4: Alto, 5: Muito alto). Para que o procedimento seja considerado bem-sucedido, deve-se obter nota 4 para cada parâmetro. Esses parâmetros incluem:

  • Colocação da sonda de ultrassom
  • Visualização de estruturas anatômicas (músculos, ossos, fáscias, vasos)
  • Otimização da localização da agulha
  • Propagação da droga abaixo da fáscia ilíaca"
20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bloquear tempo de desempenho
Prazo: 20 minutos
Os tempos de desempenho do bloco de cada praticante serão registrados e o tempo médio de desempenho será calculado.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Senay Canikli Adıgüzel, Samsun University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GOKAEK 2024/21/6

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados do estudo podem ser compartilhados mediante solicitação apropriada após a conclusão do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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