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Courbe d'apprentissage du bloc du fascia iliaque supraguinal guidé par échographie : une étude observationnelle prospective

18 juin 2025 mis à jour par: Senay Canikli

La compétence en anesthésie régionale guidée par échographie (UGRA) nécessite que les praticiens acquièrent des compétences cognitives et techniques. Divers défis ont été identifiés dans l’apprentissage des compétences UGRA pour les résidents en anesthésie. Actuellement, il n’existe pas de programme UGRA validé pour les résidents, et le niveau de compétence UGRA atteint pendant la formation en résidence peut varier considérablement.

Par rapport à d'autres techniques de localisation nerveuse, les avantages de l'UGRA comprennent des taux de réussite plus élevés des blocs nerveux, des délais d'apparition plus rapides, des volumes d'anesthésiques locaux réduits et un risque plus faible de toxicité anesthésique locale. Parvenir à la maîtrise de l’exécution de blocs réussis nécessite une expérience adéquate. Cependant, aucun critère de formation spécifique n'a été défini pour ce bloc. Il est crucial d'établir des critères pour évaluer l'adéquation de la formation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Par rapport à d'autres techniques de localisation nerveuse, les avantages de l'UGRA comprennent des taux de réussite de bloc nerveux plus élevés, des délais d'apparition plus rapides, des volumes d'anesthésiques locaux réduits et un risque plus faible de complications liées à l'anesthésie locale. La plupart des experts considèrent désormais le guidage échographique comme la norme de soins pour les blocs nerveux périphériques. La réalisation réussie d’une procédure UGRA nécessite une triade de trois compétences distinctes mais interdépendantes : l’acquisition d’images, l’interprétation anatomique et la coordination œil-main.

Dans notre clinique, nous effectuons régulièrement diverses techniques de bloc nerveux sous guidage échographique pendant la période périopératoire, à la fois pour l'analgésie postopératoire et comme méthode d'anesthésie primaire. Plus précisément, dans notre clinique, le bloc fascia-iliaque supra-inguinal (SIFIB) est couramment appliqué pour l'analgésie postopératoire, en particulier dans les cas orthopédiques. Avant d'effectuer une procédure de bloc nerveux, les médecins résidents de notre clinique suivent une formation standard et effectuent ensuite des blocs sous la supervision et le soutien de spécialistes et d'académiciens expérimentés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ilkadım
      • Samsun, Ilkadım, Turquie, 55025
        • Samsun University Samsun Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidents en anesthésie ayant moins de 2 ans d'expérience en anesthésie et n'ayant jamais réalisé de SIFIB auparavant.

La description

Critères d'intégration :

- Résidents en anesthésie ayant moins de 2 ans d'expérience en anesthésie et n'ayant jamais réalisé de SIFIB auparavant

Critères d'exclusion :

  • Ayant préalablement réalisé un SIFIB

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bloquer le succès
Délai: 20 minutes

« De plus, pour évaluer plus objectivement le succès de la procédure, les paramètres suivants seront évalués à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points (1 : Très faible, 2 : Faible, 3 : Modéré, 4 : Élevé, 5 : Très élevé). Pour que la procédure soit considérée comme réussie, une note de 4 doit être obtenue pour chaque paramètre. Ces paramètres incluent :

  • Placement de la sonde à ultrasons
  • Visualisation des structures anatomiques (muscle, os, fascia, vaisseaux)
  • Optimisation de la localisation des aiguilles
  • Propagation du médicament sous le fascia iliaque"
20 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bloquer le temps d'exécution
Délai: 20 minutes
Les temps de performance en bloc de chaque praticien seront enregistrés et le temps de performance moyen sera calculé.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Senay Canikli Adıgüzel, Samsun University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2024

Première publication (Réel)

27 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GOKAEK 2024/21/6

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données de l'étude peuvent être partagées sur demande appropriée une fois l'étude terminée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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