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Curva de aprendizaje del bloqueo de la fascia ilíaca suprainguinal guiado por ultrasonido: un estudio observacional prospectivo

18 de junio de 2025 actualizado por: Senay Canikli

La competencia en anestesia regional guiada por ultrasonido (UGRA) requiere que los profesionales adquieran habilidades cognitivas y técnicas. Se han identificado varios desafíos en el aprendizaje de habilidades de la UGRA para residentes de anestesia. Actualmente, no existe un plan de estudios de la UGRA validado para residentes y el nivel de competencia de la UGRA alcanzado durante la formación de la residencia puede variar significativamente.

En comparación con otras técnicas de localización nerviosa, los beneficios de UGRA incluyen mayores tasas de éxito de los bloqueos nerviosos, tiempos de inicio más rápidos, volúmenes reducidos de anestésico local y un menor riesgo de toxicidad del anestésico local. Lograr la competencia en la realización de bloques exitosos requiere una experiencia adecuada. Sin embargo, no se han definido criterios formativos específicos para este bloque. Es crucial establecer criterios para evaluar la adecuación de la formación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En comparación con otras técnicas de localización nerviosa, los beneficios de UGRA incluyen mayores tasas de éxito del bloqueo nervioso, tiempos de inicio más rápidos, volúmenes reducidos de anestésico local y un menor riesgo de complicaciones relacionadas con la anestesia local. La mayoría de los expertos consideran ahora la guía ecográfica como el estándar de atención para los bloqueos de nervios periféricos. Realizar con éxito un procedimiento UGRA requiere una tríada de tres habilidades distintas pero interrelacionadas: adquisición de imágenes, interpretación anatómica y coordinación ojo-mano.

En nuestra clínica realizamos de forma rutinaria diversas técnicas de bloqueo nervioso bajo guía ecográfica durante el perioperatorio, tanto como analgesia postoperatoria como método anestésico primario. En concreto, en nuestra clínica el bloqueo de la fascia iliaca suprainguinal (SIFIB) se aplica de forma rutinaria para la analgesia postoperatoria, particularmente en casos ortopédicos. Antes de realizar un procedimiento de bloqueo nervioso, los médicos residentes de nuestra clínica reciben una capacitación estándar y posteriormente realizan bloqueos bajo la supervisión y el apoyo de especialistas y académicos experimentados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ilkadım
      • Samsun, Ilkadım, Pavo, 55025
        • Samsun University Samsun Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Residentes de anestesia con menos de 2 años de experiencia en anestesia que nunca antes hayan realizado un SIFIB.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Residentes de anestesia con menos de 2 años de experiencia en anestesia que nunca antes hayan realizado un SIFIB

Criterios de exclusión:

  • Haber realizado previamente un SIFIB

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bloquear éxito
Periodo de tiempo: 20 minutos

"Además, para evaluar el éxito del procedimiento de manera más objetiva, se evaluarán los siguientes parámetros mediante una escala Likert de 5 puntos (1: Muy bajo, 2: Bajo, 3: Moderado, 4: Alto, 5: Muy alto). Para que el procedimiento se considere exitoso se debe obtener una puntuación de 4 para cada parámetro. Estos parámetros incluyen:

  • Colocación de la sonda de ultrasonido.
  • Visualización de estructuras anatómicas (músculo, hueso, fascia, vasos)
  • Optimización de la localización de la aguja.
  • Distribución del fármaco debajo de la fascia ilíaca"
20 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bloquear el tiempo de rendimiento
Periodo de tiempo: 20 minutos
Se registrarán los tiempos de ejecución del bloque de cada practicante y se calculará el tiempo promedio de ejecución.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Senay Canikli Adıgüzel, Samsun University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

10 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GOKAEK 2024/21/6

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos del estudio se pueden compartir previa solicitud adecuada una vez finalizado el estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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