Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кривая обучения блокаде супрагинальной фасции подвздошной кости под ультразвуковым контролем: проспективное наблюдательное исследование

18 июня 2025 г. обновлено: Senay Canikli

Компетенция в региональной анестезии под ультразвуковым контролем (UGRA) требует от практикующих врачей приобретения когнитивных и технических навыков. Были выявлены различные проблемы в обучении ординаторов-анестезиологов навыкам UGRA. В настоящее время не существует утвержденной учебной программы UGRA для резидентов, и уровень компетентности UGRA, достигнутый в ходе обучения в ординатуре, может значительно различаться.

По сравнению с другими методами локализации нервов, преимущества UGRA включают более высокие показатели успеха блокады нервов, более быстрое время начала, уменьшение объема местного анестетика и меньший риск токсичности местного анестетика. Достижение мастерства в выполнении успешных блоков требует соответствующего опыта. Однако для этого блока не определены конкретные критерии обучения. Крайне важно установить критерии для оценки адекватности обучения.

Обзор исследования

Подробное описание

По сравнению с другими методами локализации нервов, преимущества UGRA включают более высокие показатели успеха блокады нерва, более быстрое время начала операции, уменьшение объема местного анестетика и меньший риск осложнений, связанных с местной анестезией. Большинство экспертов в настоящее время считают ультразвуковой контроль стандартом лечения блокад периферических нервов. Для успешного выполнения процедуры UGRA требуется триада трех отдельных, но взаимосвязанных навыков: получение изображений, анатомическая интерпретация и зрительно-моторная координация.

В нашей клинике мы регулярно выполняем различные техники блокады нервов под ультразвуковым контролем в периоперационном периоде, как для послеоперационной анальгезии, так и в качестве метода первичной анестезии. В частности, в нашей клинике для послеоперационного обезболивания, особенно в ортопедических случаях, рутинно применяется блокада надгвинной фасции подвздошной фасции (SIFIB). Перед проведением процедуры блокады нервов врачи-ординаторы нашей клиники проходят стандартное обучение и в дальнейшем выполняют блокады под наблюдением и поддержкой опытных специалистов и академиков.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ilkadım
      • Samsun, Ilkadım, Турция, 55025
        • Samsun University Samsun Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Резиденты-анестезиологи со стажем анестезии менее 2 лет, которые никогда раньше не выполняли SIFIB.

Описание

Критерии включения:

- Резиденты-анестезиологи с опытом анестезии менее 2 лет, которые никогда раньше не выполняли SIFIB.

Критерии исключения:

  • Ранее выполнив SIFIB

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заблокировать успех
Временное ограничение: 20 минут

«Кроме того, чтобы более объективно оценить успех процедуры, следующие параметры будут оцениваться по 5-балльной шкале Лайкерта (1: Очень низкий, 2: Низкий, 3: Умеренный, 4: Высокий, 5: Очень высокий). Чтобы процедура считалась успешной, необходимо получить 4 балла по каждому параметру. Эти параметры включают в себя:

  • Размещение ультразвукового датчика
  • Визуализация анатомических структур (мышцы, кости, фасции, сосуды)
  • Оптимизация локализации иглы
  • Распространение препарата под подвздошную фасцию».
20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Блокировать время производительности
Временное ограничение: 20 минут
Время выполнения блока каждым практикующим будет записываться и рассчитываться среднее время выполнения.
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Senay Canikli Adıgüzel, Samsun University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GOKAEK 2024/21/6

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные исследования могут быть предоставлены по соответствующему запросу после завершения исследования.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться