Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læringskurve for ultralydsstyret Suprainguinal Fascia Iliaca Blok: En prospektiv observationsundersøgelse

18. juni 2025 opdateret af: Senay Canikli

Kompetence i ultralydsstyret regional anæstesi (UGRA) kræver, at behandlere tilegner sig kognitive og tekniske færdigheder. Forskellige udfordringer er blevet identificeret med at lære UGRA-færdigheder for anæstesibeboere. I øjeblikket er der ingen valideret UGRA-pensum for beboere, og niveauet af UGRA-kompetence, der opnås under opholdstræning, kan variere betydeligt.

Sammenlignet med andre nervelokaliseringsteknikker inkluderer fordelene ved UGRA højere succesrater for nerveblokeringer, hurtigere starttider, reduceret lokalbedøvelsesvolumen og en lavere risiko for lokalbedøvelsestoksicitet. At opnå færdigheder i at udføre vellykkede blokke kræver tilstrækkelig erfaring. Der er dog ikke defineret specifikke uddannelseskriterier for denne blok. Det er afgørende at opstille kriterier for at vurdere uddannelsens tilstrækkelighed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sammenlignet med andre nervelokaliseringsteknikker inkluderer fordelene ved UGRA højere succesrater for nerveblokeringer, hurtigere starttider, reduceret lokalbedøvelsesvolumen og en lavere risiko for lokalbedøvelsesrelaterede komplikationer. De fleste eksperter betragter nu ultralydsvejledning som standarden for behandling af perifere nerveblokke. Succesfuld udførelse af en UGRA-procedure kræver en triade af tre forskellige, men indbyrdes forbundne færdigheder: billedoptagelse, anatomisk fortolkning og hånd-øje-koordination.

I vores klinik udfører vi rutinemæssigt forskellige nerveblokeringsteknikker under ultralydsvejledning i den perioperative periode, både til postoperativ analgesi og som primær anæstesimetode. Specifikt i vores klinik anvendes den suprainguinale fascia iliaca blok (SIFIB) rutinemæssigt til postoperativ analgesi, især i ortopædiske tilfælde. Inden der udføres en nerveblokeringsprocedure, gennemgår fastboende læger i vores klinik standarduddannelse og udfører efterfølgende blokeringer under supervision og støtte fra erfarne specialister og akademikere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ilkadım
      • Samsun, Ilkadım, Kalkun, 55025
        • Samsun University Samsun Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anæstesibeboere med mindre end 2 års anæstesierfaring, som aldrig har udført en SIFIB før.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Anæstesibeboere med mindre end 2 års anæstesierfaring, som aldrig har udført en SIFIB før

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere udført en SIFIB

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bloker succes
Tidsramme: 20 minutter

"Derudover, for at evaluere succesen af ​​proceduren mere objektivt, vil følgende parametre blive vurderet ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1: Meget lav, 2: Lav, 3: Moderat, 4: Høj, 5: Meget høj). For at proceduren kan anses for vellykket, skal der opnås en score på 4 for hver parameter. Disse parametre omfatter:

  • Placering af ultralydssonden
  • Visualisering af anatomiske strukturer (muskler, knogler, fascia, kar)
  • Optimering af nålelokalisering
  • Spredning af lægemidlet under iliaca fascia"
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bloker ydeevnetid
Tidsramme: 20 minutter
Blokpræstationstiderne for hver udøver vil blive registreret, og den gennemsnitlige præstationstid vil blive beregnet.
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Senay Canikli Adıgüzel, Samsun University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2024

Først opslået (Faktiske)

27. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GOKAEK 2024/21/6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesdata kan deles efter passende anmodning, efter undersøgelsen er afsluttet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner