- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06709989
낙농장에서 여성의 화학적 및 미생물학적 노출 (DAISY-Expo)
2026년 3월 6일 업데이트: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
박람회 Chimique et Microbiologique Des Femmes Dans Les Exploitations Bovines laitières
젖소 농장에서 일하는 전문가들은 광범위한 화학 물질 및 미생물 제제와 접촉하지만 흡입 및 피부 접촉을 통해 선험적으로 발생하는 노출 가능성에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
이 연구의 목적은 이러한 화학적 및 미생물학적 노출에 대한 더 나은 이해를 얻는 것입니다. 이 연구는 특히 전문 남성이 일반적으로 수행하지 않는 특정 활동을 담당할 수 있는 젖소 농장에서 일하는 전문 여성에 중점을 둡니다.
살충제, 구충제 및 소독제에 대한 노출이 가장 먼저 조사 대상이 되며 일상 및 직업 환경에 존재하는 기타 화학 물질 또는 미립자 화합물에 대한 노출이 뒤따릅니다. 이러한 화합물에 대한 노출은 약 60명의 참여 여성의 소변, 대변(가능한 경우) 및 머리카락뿐만 아니라 소의 털/머리털 및 가능하다면 착유 건물에서 채취한 공기 샘플에 존재 여부를 통해 측정됩니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rennes, 프랑스, 35000
- UMR1085 Irset
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
프랑스 서부 지역의 젖소 농장에서 일하는 성인 여성
설명
포함 기준:
- 프랑스 "Grand Ouest" 지역의 젖소 농장에서 일하는 성인 여성
- 프랑스어를 말하고 이해하는 여성
제외 기준:
- 낙농장에서 주당 20시간 미만으로 일함
- 법적 보호를 받는 여성
- 서명되지 않은 동의서
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
낙농장에서 일하는 여성의 화학물질 노출
기간: 포함 시 및 추적 종료 시(모발 농축의 경우), 특정 농업 활동 기간 동안(소변 샘플 수집 4일 2회, 대변 수집 1회, 환경 샘플링 1주)
|
살충제 분자, 살생물제, 소독제 및 미생물 제제의 농도를 측정합니다.
|
포함 시 및 추적 종료 시(모발 농축의 경우), 특정 농업 활동 기간 동안(소변 샘플 수집 4일 2회, 대변 수집 1회, 환경 샘플링 1주)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
다른 화학물질에 노출
기간: 포함 시 및 추적 종료 시(모발 농축의 경우), 특정 농업 활동 기간 동안(소변 샘플 수집 4일 2회, 대변 수집 1회, 환경 샘플링 1주)
|
소변, 머리카락, 대변, 투피용/머리털 및 참가자의 전문적인 사용 및 환경에 존재하는 기타 화합물 농장의 환경 샘플에서 측정된 농도입니다.
|
포함 시 및 추적 종료 시(모발 농축의 경우), 특정 농업 활동 기간 동안(소변 샘플 수집 4일 2회, 대변 수집 1회, 환경 샘플링 1주)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Cecile Chevrier, Inserm UMR1085 Irset
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 3일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .