성전환 수술을 받은 출생 시 여성에게 할당된 트랜스젠더 개인의 조직학적 결과와 테스토스테론 치료
2024년 11월 26일 업데이트: Maria Cristina Meriggiola, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
이 연구의 목적은 태어날 때 여성으로 지정된 트랜스젠더(AFAB)의 성별 확인 수술 중 제거된 생식기의 조직학적 결과를 보고하고, 테스토스테론을 이용한 성별 확인 호르몬 치료가 이러한 장기에 미치는 장기적인 영향에 대한 지식을 늘리는 것입니다. AFAB 트랜스젠더의 양성 및 악성 부인과 병리 발생률을 평가합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
개입 / 치료
상세 설명
이 후향적, 관찰, 단일 센터 연구는 성별 확인 수술(GAS)을 받은 출생시 할당된 여성(AFAB) 트랜스젠더 개인의 난소, 나팔관, 자궁체, 자궁내막 및 자궁경부의 분석에서 얻은 조직학적 데이터를 분석하는 것을 목표로 합니다. 자궁 적출술 및 양측 부속기 절제술 또는 외인성 테스토스테론(T) 투여 후 자궁 적출술 단독.
GAS 동안 제거된 생식기의 조직학적 결과는 이러한 장기에 대한 장기 T 치료의 효과와 안전성에 대한 중요한 정보를 제공할 수 있습니다.
이 주제에 관한 데이터는 문헌에 부족합니다.
이러한 이유로 오늘날에도 병리학자들은 이들 환자로부터 얻은 조직학적 결과를 설명하기 위한 지침을 확립할 수 없습니다. 또한, 이 분석은 AFAB 트랜스젠더의 양성 및 악성 부인과 병리의 발생률을 평가할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maria Cristina Meriggiola, Associate Professor
- 전화번호: +390512144391
- 이메일: segreteria.meriggiola@gmail.com
연구 장소
-
-
Emilia Romagna
-
Bologna, Emilia Romagna, 이탈리아, 40138
- IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna
-
연락하다:
- Alessandra Lami, PhD Student
- 전화번호: +393343097975
- 이메일: alessandra.lami@studio.unibo.it
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
태어날 때 여성으로 배정된 트랜스젠더는 자궁 적출술과 테스토스테론 치료를 통해 성별 확인 수술을 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 성별 불일치 진단
- 태어날 때 여성으로 지정된 사람들
- 나이 >18세
- 자궁절제술을 이용한 성별 확인 수술
- 테스토스테론 치료
제외 기준:
- 이전 부인과 수술
- 이전 부인과 질환 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
AFAB TG
태어날 때 여성으로 지정됨 테스토스테론 치료 중 성전환 수술을 받는 트랜스젠더
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환자의 진료기록 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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생식기의 조직학적 설명
기간: 6개월
|
6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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악성 및 양성 부인과 병리의 유병률
기간: 6개월
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ISTO-AFAB
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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