무릎 골관절염과 IPACK (IPACK)
2026년 7월 1일 업데이트: Sakarya University
슬와동맥과 슬관절낭 사이의 공간
슬와동맥과 슬와후낭 사이의 공간(IPACK) 블록은 슬와동맥과 슬관절 뒤낭 사이의 공간에 초음파 유도 국소 마취제가 침투하는 것을 포함합니다.
연구의 목적 임상 실습에서 무릎 골관절염에 적용되는 이 블록의 효과를 조사합니다.
본 연구에서는 의사에 의해 IPACK 차단을 받은 환자; 인구통계학적 데이터, 사용된 약물, 차단 성공, 차단 특성 및 차단 관련 합병증을 관찰적으로 기록합니다. 블록 시술 전후 환자의 통증은 1개월과 3개월에 Numeric Rating Scale(NRS)로 측정하였고, 장애 정도는 The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index(WOMAC) 설문지와 Short Form-12(Short Form-12)를 이용하여 측정하였다. 짧은 형식). 삶의 질은 -SF-12) 설문조사를 통해 측정됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
84
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sakarya
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Adapazarı, Sakarya, 터키 (Türkiye), 54010
- Sakarya University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
슬관절 골관절염으로 IPACK 차단치료를 받은 50~90세 환자
설명
포함 기준:
- 3~4등급 무릎 골관절염을 앓고 있는 환자
제외 기준:
- 이전에 무릎 수술을 받은 적이 있는 환자
- 최근 3개월 이내에 무릎 주사를 받은 적이 있는 환자
- 강한 악의
- 염증성 질환
- 전염병(국소 또는 일반)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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아이팩
IPACK 차단은 슬와 동맥과 후방 무릎 관절 캡슐 사이의 공간에 초음파 유도 국소 마취제 침투를 포함합니다.
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IPACK 차단은 초음파 유도 하에 0.25% 국소 마취제(부피바카인) 20ml를 슬와 동맥과 후방 무릎 관절낭 사이의 공간에 침투시키는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 평가
기간: 시술 후 1~3개월
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NRS(Numeric Rating Scale)는 통증의 심각도를 평가하고 모니터링하는 데 자주 사용되는 도구입니다.
통증 척도는 11점 등급 시스템으로 측정되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다.
환자는 0에서 10까지의 범위에서 통증을 평가하도록 요청받습니다.
의사는 방문할 때마다 환자에게 직접 질문하여 측정한 결과를 얻었습니다.
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시술 후 1~3개월
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기능적 상태
기간: 시술 후 1~3개월
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WOMAC(Western Ontario 및 McMaster Universities Arthritis Index)는 무릎 골관절염 평가에 널리 사용됩니다.
이는 통증, 강직, 신체 기능의 3개 하위 척도로 나누어진 24개 항목으로 구성된 자가 관리형 설문지입니다.
설문지는 일상생활 활동과 기능적 이동성을 평가합니다.
시험 문제는 없음(0), 약함(1), 보통(2), 심각(3), 극심(4)에 해당하는 0~4점 척도로 채점됩니다.
각 하위 척도의 점수는 합산되며 가능한 점수 범위는 통증 0~20점, 강직 0~8점, 신체 기능 0~68점입니다.
WOMAC 점수가 높을수록 통증, 경직, 기능적 제한이 심함을 나타냅니다.
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시술 후 1~3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 평가
기간: 시술 후 1~3개월
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삶의 질 평가는 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위해 특별히 고안된 설문지인 SF-12를 사용하여 수행되었습니다.
SF-12는 8가지 건강 영역을 평가하는 12가지 항목으로 구성되어 있으며, 신체적, 정신적 웰빙을 모두 평가합니다.
SF-12는 정신 구성 요소 점수(MCS-12)와 신체 구성 요소 점수(PCS-12)라는 두 가지 요약 점수를 제공합니다.
설문지 점수의 감소는 장애의 진행을 나타냅니다.
설문지의 타당성과 신뢰성이 보장되었으며, 환자가 터키어 버전의 설문지를 작성했습니다.
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시술 후 1~3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Rıdvan Isık, sakarya training and research hospital, pain clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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