기형이 없는 여성 및 남성 환자의 다양한 발 부위의 발바닥 압력 분포에 대한 Morton 확장 적용의 성별 차이: 사후 테스트 연구
2025년 3월 5일 업데이트: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
기형이 없는 여성 및 남성 환자의 다양한 발 부위의 발바닥 압력 분포에 대한 모튼 익스텐션의 효과 비교: 사전 사후 테스트 연구
이 연구의 목적은 기형이 없는 환자에게 Morton's Extension이라는 정형외과 치료를 시뮬레이션하여 성별에 따라 발자국에 미치는 다양한 효과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 비변형 환자에 대한 모튼 익스텐션이라는 정형외과 치료의 동화를 수행하여 각 중족골 머리와 뒷발의 성별에 따른 정적 발자국과 동적 발자국의 발바닥 압력 변수에 대한 차이 효과를 확인하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Barcelona
-
Manresa, Barcelona, 스페인, 28702
- Anna Sanchez-Serena
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 발에 외상을 입은 병력이 없습니다.
- 무릎이 완전히 배측 굴곡된 상태에서 발목에서 적어도 10° 배측 굴곡이 존재함;
- 기능적 거골하관절의 30° 제한 없는 움직임;
- 15°의 중족골 관절의 종축을 따른 무제한 운동;
- 최소 8mm의 첫 번째 광선의 무제한 비체중 지지 운동;
- 체중을 지지하지 않는 동안 첫 번째 중족골 이분부에 대한 무지의 배측 굴곡이 50° 이상;
- 18세 이상 60세 미만
- 데이터 수집 당시 하지 기능 장애나 만성 부상은 없었습니다. 그리고
- 첫 번째 중족골 관절과 첫 번째 중족골 설형 관절에 고정되지 않은 기형의 증거가 없습니다.
제외 기준:
- 발바닥 옥수수와 굳은 살,
- 외반모지 및 소발가락 기형,
- 당뇨병,
- 보행에 영향을 미칠 수 있는 하지의 모든 이상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 여성
5mm 높이의 Morton Extension을 첫 번째 중족골두의 근위부에서 Hallux의 근위 지골 기저부까지 삽입했습니다.
|
모튼 확장 애플리케이션
다른 이름들:
|
|
실험적: 남자
5mm 높이의 Morton Extension을 첫 번째 중족골두의 근위부에서 Hallux의 근위 지골 기저부까지 삽입했습니다.
|
모튼 확장 애플리케이션
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Morton 확장 후 최대 압력
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
정적 발자국은 킬로파스칼(KPa) 단위로 1, 2, 3, 4, 5, 중족 후족 및 전족부의 최대 발바닥 압력을 측정합니다.
피험자는 맨발로 포스 플랫폼에 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안한 자세로 서도록 지시받았습니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
|
Morton Extension 이전 중간 압력
기간: 연구 완료를 통해 평균 1 주일.
|
정적 발자국은 첫 번째, 두 번째, 세 번째, 네 번째, 다섯 번째, 발 중앙과 뒷발 및 앞발의 중간 발바닥 압력을 킬로파스칼(KPa) 단위로 측정합니다.
피험자들은 맨발로 포스 플랫폼 위에 서도록 지시받았고, 참가자들은 발을 어깨 너비로 벌리고 중앙선에서 30° 떨어진 편안한 자세를 유지하도록 지시 받았습니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1 주일.
|
|
확장 최대 압력
기간: 연구 완료를 통해 평균 1 주일.
|
정적 발자국은 첫 번째, 두 번째, 세 번째, 네 번째, 다섯 번째, 발 중간과 뒷발 및 앞발의 최대 발바닥 압력을 킬로파스칼(KPa) 단위로 측정합니다.
피험자들은 맨발로 포스 플랫폼 위에 서도록 지시받았고, 참가자들은 발을 어깨 너비로 벌리고 중앙선에서 30° 떨어진 편안한 자세를 유지하도록 지시 받았습니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1 주일.
|
|
Morton Extension 후 중간 압력
기간: 연구 완료를 통해 평균 1 주일.
|
정적 발자국은 첫 번째, 두 번째, 세 번째, 네 번째, 다섯 번째, 발 중앙과 뒷발 및 앞발의 중간 발바닥 압력을 킬로파스칼(KPa) 단위로 측정합니다.
피험자들은 맨발로 포스 플랫폼 위에 서도록 지시받았고, 참가자들은 발을 어깨 너비로 벌리고 중앙선에서 30° 떨어진 편안한 자세를 유지하도록 지시 받았습니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1 주일.
|
|
Morton Extension 이전 중간 압력
기간: 연구 완료를 통해 평균 1주일
|
동적 발자국은 첫 번째, 두 번째, 세 번째, 네 번째, 다섯 번째, 발 중앙과 뒷발 및 앞발의 중간 발바닥 압력을 킬로파스칼(KPa) 단위로 측정합니다.
피험자들은 맨발로 포스 플랫폼 위에 서도록 지시받았고, 참가자들은 발을 어깨 너비로 벌리고 중앙선에서 30° 떨어진 편안한 자세를 유지하도록 지시 받았습니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1주일
|
|
Morton Extension 전 최대 압력
기간: 연구 완료를 통해 평균 1주일
|
동적 발자국은 첫 번째, 두 번째, 세 번째, 네 번째, 다섯 번째, 발 중간 부분의 뒷발과 앞발의 최대 발바닥 압력을 킬로파스칼(KPa) 단위로 측정합니다.
피험자들은 맨발로 포스 플랫폼 위에 서도록 지시받았고, 참가자들은 발을 어깨 너비로 벌리고 중앙선에서 30° 떨어진 편안한 자세를 유지하도록 지시 받았습니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1주일
|
|
Morton Extension 후 중간 압력
기간: 연구 완료를 통해 평균 1주일
|
동적 발자국은 첫 번째, 두 번째, 세 번째, 네 번째, 다섯 번째, 발 중앙과 뒷발 및 앞발의 중간 발바닥 압력을 킬로파스칼(KPa) 단위로 측정합니다.
피험자들은 맨발로 포스 플랫폼 위에 서도록 지시받았고, 참가자들은 발을 어깨 너비로 벌리고 중앙선에서 30° 떨어진 편안한 자세를 유지하도록 지시 받았습니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1주일
|
|
Morton Extension 후 최대 압력
기간: 연구 완료를 통해 평균 1주일
|
동적 발자국은 첫 번째, 두 번째, 세 번째, 네 번째, 다섯 번째, 발 중간 부분의 뒷발과 앞발의 최대 발바닥 압력을 킬로파스칼(KPa) 단위로 측정합니다.
피험자들은 맨발로 포스 플랫폼 위에 서도록 지시받았고, 참가자들은 발을 어깨 너비로 벌리고 중앙선에서 30° 떨어진 편안한 자세를 유지하도록 지시 받았습니다.
|
연구 완료를 통해 평균 1주일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 28일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .