선천성 심장병 청소년을 위한 가족 WISH 프로그램의 장기적 효과
2026년 1월 8일 업데이트: Chi-Wen Chen
이 임상 시험의 목표는 선천성 심장병(CHD) 청소년의 허약 상태, 삶의 질 및 가족 기능에 대한 "마음의 지원을 통한 가족 걷기 교육"(Family WISH)의 장기적인 효과를 알아보는 것입니다.
연구자들은 자기효능감 이론에 기초한 12주 가족 WISH 프로그램을 가족 걷기 건강 교육 시트를 받은 비교 그룹과 비교하여 가족 WISH 프로그램의 장기적인 효과를 평가할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 가족과 함께 매일 20~30분, 일주일에 최소 5번, 총 150분 동안 산책을 해보세요.
- 걷기 빈도와 경험한 증상을 일기에 기록하십시오.
- 기준선과 6주, 12주, 24주차에 설문지를 작성하세요.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chi-Wen Chen, PhD
- 전화번호: 011-886-228267348
- 이메일: chiwenchen@nycu.edu.tw
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 112304
- College of Nursing, National Yang Ming Chiao Tung University
-
연락하다:
- Ch-Wen Chen, PhD
- 전화번호: 011-886-228267348
- 이메일: chiwenchen@nycu.edu.tw
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 12세에서 18세 사이입니다.
- 2세 이전에 의사로부터 CHD 진단을 받은 경우
- 뉴욕심장협회(NYHA) 기능 등급 I, II 또는 III의 CHD 진단을 받은 경우,
- 중국어로 의사소통이 가능하고 스스로 중국어로 의사소통이 가능한 부모나 보호자가 있어야 합니다.
- 인지 장애가 없으며,
- 사전 동의서에 자발적으로 서명합니다.
제외 기준:
- 지난 1년 이내에 심장 이식 수술을 받았습니다.
- 지난 6개월 이내에 심장 카테터 삽입 중재 또는 심장 절개 수술을 받은 경우,
- NYHA 기능 등급 IV의 CHD를 앓고 있는 경우, 그리고
- 다른 선천성 질환이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험그룹
실험그룹: 12주 가족 WISH 프로그램
|
연구자들은 자기효능감 이론에 기초한 12주 가족 WISH 프로그램을 가족 걷기 건강 교육 시트를 받은 비교 그룹과 비교하여 가족 WISH 프로그램의 장기적인 효과를 평가할 것입니다.
|
|
가짜 비교기: 비교군
비교군 : 가족걷기 건강교육 시트 수령
|
가족걷기 건강교육 시트를 받았습니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
허약한 상태
기간: 기준시점과 6주, 12주, 24주차에
|
자가 보고 설문지가 완료되었습니다.
|
기준시점과 6주, 12주, 24주차에
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삶의 질과 가족 기능
기간: 기준시점과 6주, 12주, 24주차에
|
자가 보고 설문지가 완료되었습니다.
|
기준시점과 6주, 12주, 24주차에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202401204RINC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .