미국의 활동 인구 전체에서 선별되지 않은 고혈압 사례를 식별하기 위한 포괄적인 광학 혈압 평가 도구 (CATCH-US)
2025년 2월 3일 업데이트: Nucor
미국의 활동 인구 전체에서 선별되지 않은 고혈압 사례를 식별하기 위한 포괄적인 광학 혈압 평가 도구: 전향적 단일 센터 관찰 임상 연구.
미국의 활동적인 인력 집단(Nucor 직원)을 대상으로 광학 혈압 모니터링 장치를 사용하여 잠재적으로 진단되지 않은 고혈압이 있는 피험자를 선별하고 식별합니다.
연구 개요
상세 설명
이전에 고혈압 진단을 받은 적이 없는 자발적인 Nucor 시설 직원 100명을 모집하여 손목에 착용하는 소형 팔찌인 광학 혈압 모니터링 장치(Aktiia G1 장치)를 받아 부풀리지 않고 지속적으로 혈압을 측정하게 됩니다.
각 참가자는 28일 동안 지속적으로 장치를 착용합니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, 미국, 28211
- Nucor
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고혈압 진단을 받지 않은 25세에서 70세 사이의 총 100명의 피험자가 Nucor Corp 시설에 근무하고 있습니다.
설명
포함 기준:
- 25세에서 70세 사이의 성인 대상자.
- 고혈압 진단을 받지 않았다고 스스로 보고하는 사람.
- Nucor 팀원으로 고용된 사람들.
- 영어를 읽고 말할 수 있는 사람.
- iOS 또는 Android 스마트폰을 사용하는 사람들.
- 연구 절차를 따르는 데 동의한 피험자.
- 대상자 동의서에 서명한 피험자.
제외 기준:
- i.의 알려진 진단을 받은 피험자. 심방세동 ii. 울혈성 심부전 iii. 심장 판막 질환 iv. 갈색세포종 v. 레이노병 vi. 팔 림프부종.
- 인슐린을 복용하는 피험자.
- 혈액투석을 받고 있는 피험자.
- 임신한 것으로 알려진 여성.
- 팔이 걷잡을 수 없이 떨리거나 마비된(움직일 수 없는) 피험자.
- 팔이 두 개 없는 피험자.
- 팔뚝 둘레가 < 22cm 또는 > 42cm인 대상.
- 손목 둘레가 23cm를 넘는 대상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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CATCH-US 코호트
고혈압이 아닌 Nucor 직원은 광학 혈압 모니터링 장치(Aktiia 24/7 장치)를 28일 동안 지속적으로 받고 착용하는 것을 수락합니다.
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잠재적인 진단되지 않은 고혈압을 검사하고 식별하기 위해 광학 혈압 모니터링 장치(Aktiia 24/7 장치)를 착용하는 비고혈압 Nucor 직원. 참가자 100명. 각 참가자는 28일 동안 지속적으로 장치를 착용합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진단되지 않은 고혈압 환자의 비율
기간: 각 참가자는 28일 동안 지속적으로 장치를 착용합니다.
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Aktiia 24/7 장치 사용 초기 7일 동안 평균 주간 SBP>130 또는 DBP>80mmHg로 정의된 진단되지 않은 고혈압이 있는 피험자의 비율 분석.
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각 참가자는 28일 동안 지속적으로 장치를 착용합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 16일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 16일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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