태국 가족 간병인의 정신 건강을 위한 모바일 개입
2026년 7월 20일 업데이트: Hongtu Chen, Brigham and Women's Hospital
태국 지역사회에 거주하는 만성 장애 성인의 비공식 가족 간병인의 심리적 고통을 줄이기 위한 조기 발견 및 개입을 위한 모바일 애플리케이션
R21 프로젝트의 목표는 정신 건강 문제의 조기 발견을 촉진하고 태국에서 만성 질환이 있는 성인을 돌보는 가족 간병인을 위한 증거 기반 자가 관리 개입을 제공하는 문화 정보를 갖춘 간병인 정신 건강 모바일 애플리케이션 프로그램을 개발하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
2년간 진행되는 R21 프로젝트의 목표는 만성 장애가 있는 성인 가족 간병인의 정신 건강 문제를 줄이기 위해 증거 기반 개입을 제공할 문화적으로 정보가 풍부한 간병인 정신 건강 모바일 애플리케이션(이하 CAMMA) 프로그램을 개발하는 것입니다. 태국.
구체적인 목표는 다음과 같습니다. 1) 정신 건강 문제, 간병 관행, 대처 메커니즘, 기술 수용 및 사용에 대한 사회 기술적 장벽에 대한 경험에 초점을 맞춰 만성 장애가 있는 사람의 가족 간병인에 대한 질적 연구를 수행합니다. 2) CAMMA 개입 전달을 위한 모바일 애플리케이션을 개발합니다. 3) 개별 개입 구성 요소의 수용 가능성과 유용성을 보장하기 위해 CAMMA 개입 구성 요소에 대한 형성 평가를 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hongtu Chen, PhD
- 전화번호: 617 459 5072
- 이메일: hchen@bwh.harvard.edu
연구 장소
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-
-
Bangkok, 태국
- 모병
- Ministry of Public Health
-
연락하다:
- Komatra Chuengsatiansup, MD
- 전화번호: +66 626016116
- 이메일: loxlix@gmail.com
-
연락하다:
- Siranee Sihapark, PhD
- 전화번호: +66 810551215
- 이메일: daosiam@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상) 가족 간병인(CG)
- 간병인으로서 최소 4개월의 경험이 있고 간병 대상자(CR)에게 하루 최소 4시간 간병을 제공합니다.
- 우울 증상(PHQ-9에서 5점 이상), 일반 불안(GAD-2에서 3점 이상) 또는 Perceive Stress Scale로 측정한 스트레스(PPS-4에서 6점 이상)에 대한 선별검사 양성
- 인터넷 접속이 가능한 모바일 장치에 대한 액세스
제외 기준:
- 사전 동의 제공을 거부하는 간병인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Intervention condition
Digital CAMMA intervention
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12-week system-integrated digital intervention including caregiver-facing mental health self-monitoring tools, self-care and caregiving support modules, facilitated peer interaction, and standardized triage/referral workflows supported by Care Manager / Community Caregiver digital interfaces.
Engagement prompts and monitoring dashboards are used to support sustained use.
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활성 비교기: Control condition
Enhanced usual care
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12-week enhanced usual care including general health education materials and facilitated group discussions; no access to CAMMA's caregiver mental health monitoring, caregiver-specific self-care module
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Depressive Symptoms
기간: At baseline (during about 2 weeks after consent and prior to initiation of study condition procedures), post-intervention (at the conclusion of the 12-week intervention period), and follow-up (approximately 3 months after completion of the intervention)
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Measured using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
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At baseline (during about 2 weeks after consent and prior to initiation of study condition procedures), post-intervention (at the conclusion of the 12-week intervention period), and follow-up (approximately 3 months after completion of the intervention)
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Anxiety Symptoms
기간: At baseline (during about 2 weeks after consent and prior to initiation of study condition procedures), post-intervention (at the conclusion of the 12-week intervention period), and follow-up (approximately 3 months after completion of the intervention)
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Measured using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
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At baseline (during about 2 weeks after consent and prior to initiation of study condition procedures), post-intervention (at the conclusion of the 12-week intervention period), and follow-up (approximately 3 months after completion of the intervention)
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Perceived Stress
기간: At baseline (during about 2 weeks after consent and prior to initiation of study condition procedures), post-intervention (at the conclusion of the 12-week intervention period), and follow-up (approximately 3 months after completion of the intervention)
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Measured using the Thai version of the Perceived Stress Scale (T-PSS-10)
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At baseline (during about 2 weeks after consent and prior to initiation of study condition procedures), post-intervention (at the conclusion of the 12-week intervention period), and follow-up (approximately 3 months after completion of the intervention)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023P001212
- 4R33MH131043-03 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
IPD를 공유하기 위한 구체적인 절차와 연구자 유형을 결정해야 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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