암치료를 받는 환자의 불안 감소를 위한 지압
2026년 5월 26일 업데이트: Mayo Clinic
불안에 대한 지압: 암 관련 치료를 받는 환자를 위한 지압 중재에 대한 무작위 대조 시험
이 임상 시험은 암 환자의 "가짜"(또는 위약) 지압과 비교하여 화학 요법과 관련된 불안을 줄이는 데 지압이 도움이 되는지 확인하기 위해 수행됩니다.
많은 암 환자가 경험하는 불안은 화학 요법과 관련이 있을 수 있으며 메스꺼움, 삶의 질 저하 등 다른 증상의 원인이 될 수도 있습니다.
암 진단을 받은 일부 환자들은 증상을 관리하기 위한 비의학적 방법에 관심을 나타냅니다.
지압은 통증을 완화하고 행복감을 유도하기 위해 몸 전체의 에너지 지점을 따라 비침습적인 손가락 압력을 가하는 것입니다.
이전 연구에 따르면 지압은 수술 후와 같은 특정 상황에서 성인과 어린이 모두의 불안을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
환자는 스스로 지압을 수행하는 방법을 배울 수 있으므로 이는 어디서나 수행할 수 있는 개입이 됩니다.
지압은 부작용이 거의 보고되지 않아 내약성이 좋습니다.
지압을 받는 것은 화학 요법을 받는 암 환자의 불안을 줄이는 데 효과적일 수 있습니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
주요 목표:
I. 적극적인 암 치료와 관련된 불안에 대한 간호사 적용 지압 중재의 효능을 테스트합니다.
2차 목표:
I. 적극적인 암 지향 요법과 관련된 불안에 대한 환자 적용 지압 중재의 효능을 테스트합니다.
II. 지압이 암 및 암 관련 치료와 관련된 메스꺼움을 개선하는 것으로 나타나는지 평가합니다.
개요: 환자는 2개 부문 중 1개 부문에 무작위로 배정됩니다.
ARM I: 환자는 연구 중 10분에 걸쳐 진정한 지압을 받습니다. 집에서 자가 관리 지압을 배우기로 선택한 환자는 교육 정보를 받고 7일 동안 하루에 최소 2회(BID) 자가 관리 지압 세션을 받습니다.
ARM II: 환자는 연구 중 10분에 걸쳐 가짜 지압을 받습니다. 집에서 자가 관리 지압을 배우기로 선택한 환자는 교육 정보를 받고 7일 동안 최소 BID 자가 관리 지압 세션을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jennifer Manggaard
- 전화번호: 507-255-7768
- 이메일: Manggaard.Jennifer@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
연락하다:
- Jennifer Manggaard
- 전화번호: 507-255-7768
- 이메일: Manggaard.Jennifer@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Elizabeth Cathcart-Rake, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 간호사 주도 중재: 18세 이상이고 암 진단을 받은 경우
- 간호사 주도 중재: 전신 항종양 치료를 받고 있습니다.
- 간호사 주도 중재: 구두 동의 제공 능력
- 간호사가 주도하는 중재: 간호사가 주도하는 지압 중재를 받고자 하는 의지
- 간호사 주도 중재: 중재 전후 설문지를 영어로 작성하려는 의지와 능력
- 간호사 주도 중재: 급성 불안을 0(불안 없음)부터 10(심각한 불안)까지의 척도로 5 이상으로 보고합니다.
- 자가 투여 중재: 18세 이상이고 암 진단을 받은 경우
- 자가 투여 중재: 전신 항종양 치료를 받고 있습니다.
- 자가 투여 중재: 구두 동의 제공 능력
- 자가 투여 중재: 간호사가 주도하는 지압 중재를 받고자 하는 의지
- 자가 투여 중재: 중재 전후 설문지를 영어로 작성하려는 의지와 능력
- 자가 투여 중재: 급성 불안을 0(불안 없음)부터 10(심각한 불안)까지의 척도에서 5 이상으로 보고하십시오.
- 자가 투여 중재: 집에서 하루 2회 이상의 불안 에피소드를 보고합니다.
- 자가 관리 중재: 자가 관리 지압 학습에 관심이 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 팔 I(진정한 지압)
환자는 연구 중 10분에 걸쳐 진정한 지압을 받습니다.
집에서 자가 관리 지압을 배우기로 선택한 환자는 교육 정보를 받고 7일 동안 최소 BID 자가 관리 지압 세션을 받습니다.
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보조 연구
진정한 지압을 받아보세요
다른 이름들:
자가 지압을 받아보세요
다른 이름들:
교육용 유인물 받기
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가짜 비교기: 팔 II(가짜 지압)
환자는 연구 중 10분에 걸쳐 가짜 지압을 받습니다.
집에서 자가 관리 지압을 배우기로 선택한 환자는 교육 정보를 받고 7일 동안 최소 BID 자가 관리 지압 세션을 받습니다.
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보조 연구
자가 지압을 받아보세요
다른 이름들:
교육용 유인물 받기
가짜 지압을 받아보세요
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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급성 불안의 변화
기간: 최대 2주
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치료군 간에 비교됩니다.
이는 "현재 귀하의 기분을 기준으로 다음 증상을 평가해 주십시오(가장 올바른 응답을 표시해 주십시오)"라는 단일 항목에 대한 응답의 변화를 측정하며, 응답은 0(0)에서 Likert 척도로 제공됩니다. 불안 없음) ~ 10(가장 불안함).
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최대 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안의 변화와 인구통계학적 변수 사이의 연관성
기간: 최대 2주
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연령, 성 정체성, 인종/민족, 암 유형, 암 단계 및 암 치료 유형을 포함한 인구통계학적 변수를 결과 1에 지정된 불안 질문에 대한 답변과 비교합니다.
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최대 2주
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자가지압의 효능
기간: 최대 2주
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자가 지압을 완료하려는 각 부문의 참가자 수(참 대 가짜)로 평가됩니다.
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최대 2주
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불안 관련 증상의 변화
기간: 최대 2주
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기준선과 개입 후 실시된 불안 설문지를 사용하여 평가했습니다.
7개 항목(불안, 메스꺼움, 통증, 안녕, 휴식, 걱정, 괴로움)은 0(매우 동의하지 않음)부터 10(매우 동의함)까지 평가됩니다.
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최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth Cathcart-Rake, MD, Mayo Clinic in Rochester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 11일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24-007105 (Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2024-09813 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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