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Akupressur zur Verringerung der Angst bei Patienten, die eine krebsgerichtete Therapie erhalten

26. Mai 2026 aktualisiert von: Mayo Clinic

Akupressur gegen Angstzustände: eine randomisierte kontrollierte Studie einer Akupressurintervention für Patienten, die eine krebsgerichtete Therapie erhalten

Diese klinische Studie wird durchgeführt, um festzustellen, ob Akupressur im Vergleich zu „Schein“-Akupressur (oder Placebo-Akupressur) bei Krebspatienten hilfreich ist, um Angstzustände im Zusammenhang mit einer Chemotherapie zu reduzieren. Ängste, die bei vielen Krebspatienten auftreten, können mit einer Chemotherapie zusammenhängen und zu anderen Symptomen wie Übelkeit und schlechter Lebensqualität führen. Einige Patienten, bei denen Krebs diagnostiziert wurde, zeigen Interesse an nicht-medikamentösen Möglichkeiten zur Symptombehandlung. Akupressur ist die Anwendung von nicht-invasivem Fingerdruck entlang von Energiepunkten im ganzen Körper, um Schmerzen zu lindern und ein Gefühl des Wohlbefindens hervorzurufen. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass Akupressur sowohl Erwachsenen als auch Kindern in bestimmten Situationen, beispielsweise nach einer Operation, bei ihrer Angst helfen kann. Den Patienten kann beigebracht werden, wie sie die Akupressur an sich selbst durchführen können, sodass dieser Eingriff überall durchgeführt werden kann. Akupressur wird gut vertragen, es treten kaum Nebenwirkungen auf. Akupressur kann bei Krebspatienten, die eine Chemotherapie erhalten, wirksam zur Verringerung der Angstzustände beitragen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Um die Wirksamkeit einer von einer Krankenschwester angewandten Akupressurintervention bei Angstzuständen im Zusammenhang mit einer aktiven krebsgerichteten Therapie zu testen.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Um die Wirksamkeit einer vom Patienten angewendeten Akupressurintervention bei Angstzuständen im Zusammenhang mit einer aktiven krebsgerichteten Therapie zu testen.

II. Es sollte beurteilt werden, ob Akupressur die Übelkeit im Zusammenhang mit Krebs und einer krebsgerichteten Therapie zu lindern scheint.

ÜBERBLICK: Die Patienten werden randomisiert einem von zwei Armen zugeteilt.

ARM I: Patienten werden während der Studie über 10 Minuten einer echten Akupressur unterzogen. Patienten, die sich dafür entscheiden, Akupressur zur Selbstverabreichung zu Hause zu erlernen, erhalten Bildungsinformationen und unterziehen sich sieben Tage lang mindestens zweimal täglich (BID) Akupressursitzungen zur Selbstverabreichung.

ARM II: Patienten werden während der Studie über 10 Minuten einer Scheinakupressur unterzogen. Patienten, die sich dafür entscheiden, Akupressur zur Selbstverabreichung zu Hause zu erlernen, erhalten Schulungsinformationen und absolvieren mindestens zwei Tage lang Akupressursitzungen zur Selbstverabreichung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

78

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • INTERVENTION VON KRANKENSCHWESTERN: Alter >= 18 Jahre und bei Ihnen wird Krebs diagnostiziert
  • Von einer Krankenpflegerin geleitete Intervention: Unterzieht sich einer systemischen, antineoplastischen Therapie
  • Von der Krankenpflegerin geleitete Intervention: Möglichkeit zur mündlichen Einwilligung
  • INTERVENTION VON KRANKENSCHWESTERN: Bereitschaft, sich einer von einer Krankenschwester geleiteten Akupressurintervention zu unterziehen
  • Von einer Krankenpflegerin geleitete Intervention: Bereitschaft und Fähigkeit, Fragebögen vor und nach der Intervention auf Englisch auszufüllen
  • INTERVENTION VON KRANKENPFLEGE: Geben Sie akute Angst auf einer Skala von 0 (keine Angst) bis 10 (starke Angst) als 5 oder höher an.
  • INTERVENTION ZUR SELBSTVERWALTUNG: Alter >= 18 Jahre und Diagnose einer Krebserkrankung
  • Selbstverabreichungsintervention: Unterzieht sich einer systemischen, antineoplastischen Therapie
  • INTERVENTION ZUR SELBSTVERWALTUNG: Fähigkeit zur mündlichen Einwilligung
  • SELBSTVERWALTUNGSINTERVENTION: Bereitschaft, sich einer von einer Krankenschwester geleiteten Akupressurintervention zu unterziehen
  • SELBSTVERWALTUNGSINTERVENTION: Bereitschaft und Fähigkeit, Fragebögen vor und nach der Intervention auf Englisch auszufüllen
  • INTERVENTION ZUR SELBSTVERWALTUNG: Geben Sie akute Angst auf einer Skala von 0 (keine Angst) bis 10 (schwere Angst) als 5 oder höher an.
  • INTERVENTION ZUR SELBSTVERWALTUNG: Berichtet über mehr als 2 Angstepisoden pro Tag zu Hause
  • INTERVENTION ZUR SELBSTVERWALTUNG: Interessiert daran, die selbstverabreichte Akupressur zu erlernen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm I (echte Akupressur)
Während der Studie werden die Patienten über einen Zeitraum von 10 Minuten einer echten Akupressur unterzogen. Patienten, die sich dafür entscheiden, Akupressur zur Selbstverabreichung zu Hause zu erlernen, erhalten Schulungsinformationen und absolvieren mindestens zwei Tage lang Akupressursitzungen zur Selbstverabreichung.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Verfahren: Akupressurtherapie
Machen Sie echte Akupressur
Andere Namen:
  • Akupressur
  • Ischämische Kompression
Verfahren: Akupressurtherapie – selbst verabreicht
Lassen Sie sich Akupressur selbst verabreichen
Andere Namen:
  • Akupressur
  • Ischämische Kompression
Sonstiges: Gesundheitsförderung und Bildung
Erhalten Sie pädagogische Handouts
Schein-Komparator: Arm II (Scheinakupressur)
Während der Studie werden die Patienten über einen Zeitraum von 10 Minuten einer Scheinakupressur unterzogen. Patienten, die sich dafür entscheiden, Akupressur zur Selbstverabreichung zu Hause zu erlernen, erhalten Schulungsinformationen und absolvieren mindestens zwei Tage lang Akupressursitzungen zur Selbstverabreichung.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Verfahren: Akupressurtherapie – selbst verabreicht
Lassen Sie sich Akupressur selbst verabreichen
Andere Namen:
  • Akupressur
  • Ischämische Kompression
Sonstiges: Gesundheitsförderung und Bildung
Erhalten Sie pädagogische Handouts
Verfahren: Akupressurtherapie - Placebo
Unterziehen Sie sich einer Scheinakupressur
Andere Namen:
  • Akupressur
  • Ischämische Kompression

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der akuten Angst
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen
Wird zwischen den Behandlungsgruppen verglichen. Dies wird anhand von Änderungen in den Antworten auf ein einzelnes Item gemessen: „Bitte bewerten Sie die folgenden Symptome basierend darauf, wie Sie sich zum aktuellen Zeitpunkt fühlen (bitte geben Sie die Antwort an, die am besten zutrifft)“, wobei die Antworten auf einer Likert-Skala von 0 ( keine Angst) bis 10 (stärkste mögliche Angst).
Bis zu 2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhänge zwischen Angstveränderungen und demografischen Variablen
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen
Demografische Variablen, einschließlich Alter, Geschlechtsidentität, Rasse/ethnische Zugehörigkeit, Krebsart, Krebsstadium und Art der Krebstherapie, werden mit den Antworten auf die in Ergebnis 1 angegebene Angstfrage verglichen.
Bis zu 2 Wochen
Wirksamkeit der selbst verabreichten Akupressur
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen
Bewertet anhand der Anzahl der Teilnehmer in jedem Arm (echt vs. Schein), die bereit sind, die Akupressur selbst durchzuführen.
Bis zu 2 Wochen
Veränderungen der angstbedingten Symptome
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen
Bewertet anhand eines Angstfragebogens, der zu Studienbeginn und nach der Intervention durchgeführt wurde. Sieben Elemente (Angst, Übelkeit, Schmerz, Wohlbefinden, Entspannung, Sorge und Stress) werden auf einer Skala von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 10 (stimme völlig zu) bewertet.
Bis zu 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Cathcart-Rake, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-007105 (Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-09813 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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