노인 당뇨병 여성의 환기 기능에 대한 수동 횡격막 이완
2024년 12월 5일 업데이트: Saad, Cairo University
노인 당뇨병 여성의 환기 기능 및 기능적 능력에 대한 수동 횡격막 이완의 효과
노인 당뇨병 여성의 환기 기능과 기능적 능력에 대한 수동 횡격막 이완의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
60명의 노인 제2형 당뇨병 여성이 이집트 만소우라 대학 병원의 내분비학 외래 진료소에서 내분비학자의 추천을 받아 소싱되었습니다. 환자들은 무작위로 두 그룹으로 배정되었습니다.
연구 그룹에는 12주 동안 수동 횡경막 이완과 유산소 훈련에 참여한 30명의 여성이 포함된 반면, 대조군에는 12주 동안 유산소 훈련에만 참여한 30명의 여성이 포함되었습니다. 기준선 및 사후 연구에서 다음 결과가 평가됩니다.
- 환기 기능(1초 동안 강제 폐활량 및 강제 호기량).
- 수정된 브루스 트레드밀 증분 운동 테스트(최대 산소 소비량 추정)를 이용한 기능적 능력.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohammed Sayed Saif, Ph.D
연구 연락처 백업
- 이름: Saad Mohamed Elgendy, Ph.D
- 전화번호: +201020429911
- 이메일: saherelgayar@yahoo.com
연구 장소
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Dakahlya
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Mansoura, Dakahlya, 이집트, 11831
- 모병
- Endocrinology outpatient clinic at Mansoura University
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연락하다:
- Hossam Arafa Ghazi, PhD
- 전화번호: 00201281064314
- 이메일: selgayar@meu.edu.jo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 5년 이상 동안 제2형 당뇨병을 앓고 있습니다.
- 당화혈색소 7% 이하로 잘 조절되는 당뇨병.
- 정상 내지 경미한 환기 기능 손상.
- 연령층은 65세부터 70세까지 다양합니다.
- 체질량지수는 30Kg/m2 미만입니다.
제외 기준:
- 다른 유형의 당뇨병.
- 기타 만성 흉부 질환이 있는 환자.
- 심혈관 질환(관상동맥 심장 질환, 심부전, 심장 부정맥, 말초 동맥 질환, 조절되지 않는 고혈압).
- 흡연자.
- 류머티스성 관절염.
- 운동에 대한 근골격/신경학적 제한.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 수동 다이어프램 릴리스 그룹
수동 횡격막 이완과 유산소 훈련에 참여하는 노인 당뇨병 여성 30명
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12주 동안 여성들은 사이클 에르고미터를 이용한 유산소 훈련에 참여했습니다.
각 세션은 최대 심박수의 65%~75% 범위, 인지된 운동에 대한 Borg 등급 20점 척도에서 12~14 범위의 운동 심박수를 동반한 적당한 강도의 30~45분 사이클링으로 구성됩니다. .
10분간의 워밍업 후 모든 세션은 3분간의 짧은 쿨다운 시간으로 종료됩니다.
참가자는 편안한 팔다리로 앙와위 자세를 취하도록 요청받습니다.
치료사는 참가자의 머리에 위치하여 두상골, 가설 부위 및 양쪽의 마지막 세 손가락(7~10번째 갈비뼈 연골 아래)과 수동으로 접촉해야 합니다.
치료사의 팔뚝은 참가자의 어깨를 향해 정렬되어야 합니다.
흡기 단계에서 치료사는 양손으로 접촉점을 머리 방향으로 가볍게 당기고 갈비뼈를 들어올리면서 약간 옆으로 당깁니다.
치료사는 늑골 가장자리 내에서 접촉 깊이를 점진적으로 증가시킵니다.
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활성 비교기: 대조군
유산소 운동에만 참여하는 당뇨병 노인 여성 30명
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12주 동안 여성들은 사이클 에르고미터를 이용한 유산소 훈련에 참여했습니다.
각 세션은 최대 심박수의 65%~75% 범위, 인지된 운동에 대한 Borg 등급 20점 척도에서 12~14 범위의 운동 심박수를 동반한 적당한 강도의 30~45분 사이클링으로 구성됩니다. .
10분간의 워밍업 후 모든 세션은 3분간의 짧은 쿨다운 시간으로 종료됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환기 기능
기간: 기준시점과 12주 후
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강제 폐활량 및 1초 동안의 강제 호기량을 포함한 환기 기능 매개변수는 숙련된 기술자가 기준선 및 12주 후에 Medgraphics 폐 기능 테스트 시스템(Breezesuite Ultima PFX, 이탈리아 밀라노)을 사용하여 다음 사항을 엄격히 준수하여 측정합니다. 사용자 설명서에 설명된 지침.
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기준시점과 12주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 능력
기간: 기준시점과 12주 후
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각 여성의 최대 산소 소비량을 결정하기 위해 American College of Sports Medicine이 정한 지침에 따라 기준선 및 연구 후 모든 여성에 대해 심폐 운동 검사를 실시합니다.
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기준시점과 12주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Saher Lotfy Elgayar, Ph.D, Department of Physiotherapy Faculty of Allied Medical Sciences Middle East University Amman Jordan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Manual Diaphragmatic Release
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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