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MSG 유도 포만감에 대한 우마미 노출의 영향 (RISE)

2026년 3월 2일 업데이트: Ciaran Forde, Wageningen University

MSG로 인한 포만감에 대한 감칠맛 노출

글루타민산나트륨(MSG)은 많은 음식에서 자연적으로 감칠맛을 향상시키는 아미노산 염입니다. 맛을 유지하면서 제품의 염분(NaCl)을 줄이는 데 자주 사용됩니다. 그러나 MSG는 포만감을 늦추어 더 많은 양을 섭취하게 할 수 있습니다. 이 효과는 식단과 감칠맛 노출에 따라 달라질 수 있지만 아직 이 가설을 확증할 수 있는 실증적 데이터는 없습니다. 따라서 감칠맛 노출이 절대 음식 섭취량에 미치는 영향의 지속 기간과 정도가 어느 정도인지, 식욕 평가, 식사 선호도, 미각 민감도, 음식 선호도, 신체 수분 공급, 체중 상태, 자가 보고된 다이어트 내성 및 기타 잠재적인 부작용. 연구 표본은 75명의 참가자로 구성되며, 이들은 정기적인 감칠맛 노출(n = 25), 낮은 감칠맛 노출(n = 25) 및 높은 감칠맛 노출(n = 25)의 세 가지 개입 그룹에 무작위로 배포됩니다. 개입은 2주 동안 완전히 통제되며, 모든 참가자가 정기적인 감칠맛 노출 식단을 섭취하는 추가 1주간의 준비 기간이 있습니다. 세 가지 주요 식사에 MSG 첨가를 통해 감칠맛을 더해 드립니다. 보충은 개입 그룹과 개별 참가자의 체중에 따라 달라집니다. 주요 목표는 감칠맛 유발 포만감에 대한 2주간의 저, 일반 및 고식이 MSG 노출의 효과를 비교하는 것입니다. 절대 음식 섭취량의 차이는 참가자에게 기준선(7일차), 중간 개입(14일차) 및 개입 종료(22일차)에 제공되는 무제한 포만감 테스트를 통해 평가됩니다. 포만감 및 식욕 등급에 대한 개입 그룹 간의 차이, 식사 선호도 테스트, 미각 민감도, 음식 선호도, 신체 수분 공급 상태, 체중, 자가 보고된 다이어트 내성 및 기타 잠재적인 부작용과 같은 2차 결과.

연구 개요

상세 설명

감칠맛은 음식 섭취 조절에 이중 역할을 하는 것으로 보입니다. 한편, MSG로 맛을 낸 식사는 기호성을 향상시켜 식사 크기를 늘리는 것으로 나타났습니다[16, 17]. 반면에 장기적으로 음식 섭취량을 줄이는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, MSG 보충 사전 로드에 대한 연구에서는 대조군에 비해 배고픔 등급[6, 18, 19], 먹고 싶은 욕구[20] 또는 음식 섭취량이 감소한 것으로 보고되었습니다[17, 21, 22]. 따라서 MSG는 식사의 맛을 향상시키고 초기 식사 크기를 늘리지만, 배고픔을 줄이고 나중에 음식 섭취량을 줄이는 데 효과적일 수 있습니다. 따라서 감칠맛이 음식 섭취에 미치는 영향의 지속 기간과 정도를 조사하기 위해서는 감칠맛을 분리하는 장기적인 연구가 필요합니다. 제안된 연구에서 우리는 에너지 섭취 조절의 다양한 측면에 대해 다양한 수준의 감칠맛을 지닌 식단의 효과를 비교합니다. 주로 감칠맛 유발 포만감에 대한 감칠맛 맛에 대한 식이 노출의 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다. 효과 크기와 방향, 효과 지속 기간에 대한 질문에 답합니다. 미각 노출의 인구 분포를 사용하는 개입 접근법은 단맛 노출이 식이 행동에 미치는 영향에 대해 최근 실시한 연구를 기반으로 하며 미각 노출을 현실적인 경계 내에서 유지하여 네덜란드 인구와 관련이 있습니다. 이 연구는 현실적인 경계 내에서 식품 재구성에 있어 MSG 사용이 건강에 미치는 영향에 대한 중요한 데이터를 제공할 것입니다. 이는 음식 섭취 조절 및 체중 관리에 대한 통찰력을 제공할 것입니다. 또한 현실적인 식생활 지침을 수립하는 데 있어 보건 위원회 및 기타 당국에 지침이 될 수도 있습니다.

주요 목적은 MSG로 인한 포만감에 대한 2주간의 낮은 감칠맛 노출, 규칙적인 감칠맛 노출, 높은 감칠맛 노출의 효과를 비교하는 것입니다. 가설은 감칠맛 노출이 낮을수록 감칠맛으로 인한 포만감이 낮아 자유롭게 음식 섭취량이 늘어나고, 감칠맛 노출이 높으면 감칠맛으로 인한 포만감이 높아져 자유롭게 음식 섭취량이 낮아진다는 것입니다. 정기적인 감칠맛 노출. 2차 목표는 2주간 낮은 감칠맛, 규칙적인 감칠맛, 높은 감칠맛 노출이 포만감, 식욕 등급, 음식 선호도 테스트, 미각 민감도, 음식 선호도, 신체 수분 상태, 체중 상태 및 자체 보고된 MSG 내성에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 참가자는 성별(남성 또는 여성), 연령(20-30 또는 31-55) 및 체중(60-68kg, 68-77kg 또는 77-85kg)에 따라 매칭되고 세 가지 개입 부문 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

  • 낮은 감칠맛 노출, 매일 식단에 MSG 0g 추가(n = 25);
  • 정기적인 감칠맛 노출(대조군), 체중 kg당 MSG 20-25mg을 매일 식단에 추가합니다(n = 25).
  • 높은 감칠맛 노출, 체중 kg당 MSG 50-55mg을 매일 식단에 추가했습니다(n = 25).

중재 식단의 감칠맛 노출 수준은 네덜란드 인구의 유리 글루타메이트 섭취량 추정 분포를 기반으로 합니다. 낮은 감칠맛 개입 그룹은 섭취 수준의 0~5%를 나타내고, 일반 감칠맛 개입 그룹은 섭취 수준의 45~55%를 나타내며, 높은 감칠맛 개입 그룹은 섭취 수준의 85~95%를 나타냅니다. 개입은 완전히 통제됩니다. 즉, 참가자는 3주 동안 제공되는 음식만 섭취하게 됩니다. 음식은 참가자를 위해 개별적으로 준비되고 포장되어 에너지 필요량에 맞게 제공됩니다. 즉, 참가자는 제공된 모든 것을 섭취해야 합니다. 기본 식단은 자연적으로 발생하는 유리 글루타민산 함량을 최대한 낮추고 참가자의 개입 그룹과 체중에 따라 MSG를 보충합니다. 제공되는 식품의 다량 영양소 구성은 에너지와 다량 영양소 구성(지방, 단백질, 탄수화물 및 섬유질)이 유사하지만 MSG 함량은 다릅니다. 나트륨 함량의 차이를 설명하기 위해 유사한 나트륨 섭취량을 보장하기 위해 소금(NaCl)을 사용하여 식단을 일치시킵니다. 감칠맛을 맛보는 음식 섭취의 기본 차이를 설명하기 위해 1주간의 준비 기간이 2주간의 식이 중재보다 먼저 시작됩니다. 이번 주 동안 참가자들은 식단에서 제공되는 에너지를 조정할 수 있는 규칙적인 감칠맛 노출 식단(대조군)을 섭취합니다. 더 중요한 것은 참가자가 식단에 익숙해지는 데 도움이 되며 세 가지 개입 그룹이 동일한 기본 감칠맛 노출로 시작하도록 보장한다는 것입니다.

MSG로 인한 포만감은 자유롭게 함유된 식사로부터 절대 음식 섭취량을 측정하여 평가됩니다. 주요 결과는 기준 차이(7일)에 맞게 조정된 개입 종료(22일) 시 개입 그룹 간의 섭취량 차이입니다. 이는 중재 부문당 체중(g)과 에너지(kcal) 모두에서 22일차 평균 섭취량에서 7일차 섭취량을 뺀 값으로 계산됩니다. MSG로 인한 포만감의 가능한 패턴을 평가하기 위해 중간 개입 측정이 14일에 수행됩니다. 포만감, 식욕 등급 및 식사 선호도에 대한 개입 그룹 간의 차이는 매일 짧은 설문지를 통해 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가하고 7일, 14일 및 22일에 더욱 자세히 평가합니다. 미각 민감도, 음식 선호도, 신체 수분 상태 및 체중 상태는 7일, 14일, 22일에 측정됩니다. 자가 보고된 식이 내성 및 기타 잠재적인 부작용은 참가자의 일기에서 매일 측정됩니다. 평일에는 매일 점심에 연구시설을 방문하고, 주말에는 점심 식사 전후 사진을 통해 규정을 준수합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, 네덜란드, 6708WE
        • Department of Human Nutrition, Wageningen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강함: 참가자의 판단에 따라
  • 포함 당시 연령은 20-55세이며, 생년월일로 평가됩니다.
  • 설문지는 네덜란드어로 작성되므로 네덜란드어에 대한 올바른 이해
  • 식이 중재 및 테스트에 필요한 경우 Wageningen University를 방문할 수 있습니다.
  • MSG 보충은 체중을 기준으로 하기 때문에 체중은 60-80kg(여성) 또는 65-85kg(남성)입니다.
  • 체질량 지수 20-25kg/m2;
  • Mueller 맛 스트립 테스트를 사용하여 평가한 정상적인 미각 능력을 가지고 있으며 20명 중 ≥12명이 올바르게 평가되었습니다.
  • 사전 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 내분비 또는 위장 질환 또는 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 기타 질병(당뇨병, 크론병, 심혈관 질환, 고혈압 등)을 앓고 있는 경우
  • (과거에) 섭식 장애로 진단받았습니다.
  • 지난 6개월 이내에 미각 또는 후각 장애를 진단받았습니다.
  • 연구 개입 중 임신 또는 수유 중인 경우,
  • 연구 시작 전 지난 3개월 동안 3kg 이상의 체중 증가 또는 감소,
  • 어떤 이유로든 식욕부진으로 고통받고 있습니다.
  • 식욕에 영향을 미칠 수 있는 약물 또는 신체 수분 상태에 영향을 미칠 수 있는 약물의 사용(치료 여부는 의료 조사관이 판단함)
  • 식이 중재에 사용되는 음식에 대한 음식 알레르기 및/또는 불내증(예: 유당 불내증, 글루텐 불내증, MSG 민감성). 이는 공개 질문으로 평가됩니다.
  • 일주일에 14잔(여성) 또는 21잔(남성) 이상의 알코올을 섭취합니다.
  • MSG가 풍부한 소스(간장, 케첩 및/또는 카레 페이스트)를 하루에 한 번 이상 섭취하거나 하루에 3가지 이상의 맛있는 식품(파프리카 칩, 라면, 선드라이 토마토 및/또는 버섯)을 섭취합니다. 이는 소비 빈도 표를 통해 평가됩니다.
  • 불규칙한 식사 패턴. 이는 식사/음식 섭취 빈도 표로 측정되며 다음과 같이 정의됩니다. 주 1회 미만의 아침 식사 빈도;
  • 연구 기간 동안 규칙적인 운동 패턴을 유지하지 않으려고 합니다. 이는 예/아니요 질문으로 평가됩니다.
  • 개입 중에 연성 약물이나 경질 약물의 사용을 중단할 의지가 없습니다.
  • Wageningen 대학교 인간 영양 및 건강 부서의 학생 또는 직원;
  • 다른 중재 연구/연구에 참여하거나 연구 기간 동안 다른 중재 연구에 참여할 계획입니다.
  • 네덜란드 식생활 행동 설문지로 측정한 절제된 식습관 점수는 ≥2.7(여성)/≥2.2(남성)입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정기적인 감칠맛 노출
일반 감칠맛 노출(RegularU) 그룹(대조군)은 MSG가 첨가된 기본 식단을 받게 되는데, 이는 약 50번째 백분위수에 해당하는 네덜란드 식이 섭취 수준을 나타내며 체중 kg당 약 20-25mg입니다.
이 그룹은 MSG가 첨가된 기본 식단을 받게 되는데, 이는 네덜란드의 약 50번째 백분위수 섭취 수준(체중 kg당 약 20-25mg)을 나타냅니다.
1주간의 준비 기간 동안 모든 참가자는 MSG가 첨가된 기본 식단인 RegularU 식단을 받게 됩니다. 이는 네덜란드의 약 50번째 백분위수 섭취 수준(체중 kg당 매일 약 20-25mg의 MSG 섭취량)을 나타냅니다. .
다른 이름들:
  • 런인
실험적: 높은 감칠맛 노출
HighU(High Umami Exposure)는 MSG가 추가된 기본 식단을 제공받으며, 이는 네덜란드의 약 90번째 백분위수 섭취 수준(체중 kg당 약 50-55mg)을 나타냅니다.
1주간의 준비 기간 동안 모든 참가자는 MSG가 첨가된 기본 식단인 RegularU 식단을 받게 됩니다. 이는 네덜란드의 약 50번째 백분위수 섭취 수준(체중 kg당 매일 약 20-25mg의 MSG 섭취량)을 나타냅니다. .
다른 이름들:
  • 런인
이 그룹은 MSG가 첨가된 기본 식단을 받게 되는데, 이는 네덜란드의 약 90번째 백분위수 섭취 수준(체중 kg당 약 50-55mg)을 나타냅니다.
다른 이름들:
  • 하이유
실험적: 낮은 감칠맛 노출
LowU(낮은 감칠맛 노출) 그룹은 MSG가 첨가되지 않은 기본 식단을 제공받게 됩니다.
1주간의 준비 기간 동안 모든 참가자는 MSG가 첨가된 기본 식단인 RegularU 식단을 받게 됩니다. 이는 네덜란드의 약 50번째 백분위수 섭취 수준(체중 kg당 매일 약 20-25mg의 MSG 섭취량)을 나타냅니다. .
다른 이름들:
  • 런인
이 그룹에는 MSG가 첨가되지 않은 기본 식단이 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 로우유

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MSG로 인한 포만감
기간: 기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
주요 결과는 7일차 기준 차이에 맞게 조정된 22일차 개입 그룹 간의 섭취량 차이입니다. 이는 22일차 평균 섭취량에서 개입 부문당 7일차 평균 섭취량(에너지(kcal))을 뺀 값으로 계산됩니다. 중간 개입 측정은 14일에 수행됩니다.
기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식욕과 갈증 등급의 변화
기간: 기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
22일차 개입 그룹 간의 식욕 및 갈증 등급 차이는 7일차 기준 차이에 맞게 조정되었습니다. 이 조치는 중재 식사 전 매일, 그리고 임의로 테스트 식사 전후에 3회(전, 직후, 2시간 후) 수행됩니다. 설문지는 6개의 질문으로 구성되며 시각적 아날로그 척도(0, 전혀 그렇지 않음 ~ 100 많음)로 평가됩니다.
기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
자유 테스트 식사에 대한 선호도 변화
기간: 기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
22일차 중재 그룹 간의 테스트 식사 선호도 차이는 7일차 기준 차이에 맞게 조정되었습니다. 중간 개입 조치는 14일에 실시됩니다. 이 조치는 자유롭게 테스트 식사를 전후하여 3회(전, 직후, 2시간 후) 수행됩니다. 설문지는 6개의 질문으로 구성되며 시각적 아날로그 척도(0, 전혀 그렇지 않음 ~ 100 많음)로 평가됩니다.
기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
음식 선호도의 변화
기간: 기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
22일차 개입 그룹 간의 음식 선호도 차이는 7일차 기준 차이에 맞게 조정되었습니다. 음식 선호도는 다량 영양소 및 미각 선호도 순위 작업(MTPRT)으로 측정되며, 이는 7일차, 14일차, 22일차에 채워집니다.
기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
미각 민감도의 변화
기간: 기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
22일차 개입 그룹 간의 미각 민감도 차이는 7일차 기준 차이에 맞게 조정되었습니다. 미각 민감도는 7일차, 14일차, 22일차에 Mueller Taste Strip 테스트를 사용하여 평가됩니다.
기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
신체 수분 상태의 변화
기간: 기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
22일차 개입 그룹 간의 신체 수분 상태 차이는 7일차 기준 차이에 맞게 조정되었습니다. 신체 수분 상태는 스팟 소변 샘플을 냉동하여 측정하고 7일차, 14일차, 22일차에 소변 삼투압농도를 평가합니다.
기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
허리와 엉덩이 비율의 변화
기간: 기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
22일차 중재 그룹 간의 신체 구성 차이는 7일차 기준 차이에 맞게 조정되었습니다. 신체 구성비는 7일차, 14일차, 22일차에 늘어짐 방지 테이프를 사용하여 허리-엉덩이 비율로 측정됩니다.
기준선부터 개입 종료까지(7일차~22일차).
체중의 차이
기간: 스크리닝 및 1일차, 3일, 7일, 10일, 14일, 17일, 22일
22일차 개입 그룹 간 체중 차이는 7일차 기준 차이에 맞게 조정되었습니다. 체중은 7일차, 14일차, 22일차에 스웨터, 벨트 또는 신발 없이 교정된 체중계로 체중을 측정하여 측정됩니다. 두 측정값의 평균을 취하여 가장 가까운 소수점 이하로 반올림합니다.
스크리닝 및 1일차, 3일, 7일, 10일, 14일, 17일, 22일
이상사례 발생이나 약물 사용의 차이
기간: 개입 시작부터 종료까지(1일차부터 22일차까지).
22일차 중재 그룹 간 부작용 발생 또는 약물 사용의 차이는 7일차 기준 차이에 맞게 조정되었습니다. 이는 연구 일지의 설문지를 통해 매일 측정됩니다.
개입 시작부터 종료까지(1일차부터 22일차까지).
주말 식사 소비
기간: 연구 시작부터 종료까지(1일~22일), 주말
주말 식사 섭취량은 주말 식사 전후 사진을 평가하여 측정합니다. 이는 준수 조치로 총 6회(개입 중 주말 3회, 즉 주말 6일) 실시됩니다.
연구 시작부터 종료까지(1일~22일), 주말
MSG 유발 만족의 시간 효과 변화
기간: 기준에서 개입의 중간까지 (7 일에서 14 일), 중재 기간부터 중재 종료 (14 일 내지 21 일).
이는 중간 개입 (14 일)에서 중재 그룹 간의 섭취 차이, 7 일째에 기준선 차이에 대해 조정되었으며, 중재 종료시 중재 그룹 간의 섭취 차이는 14 일 중반 중반 차이에 대해 조정됩니다. 이는 14 일째의 평균 섭취량을 제 7 일의 평균 섭취량을 뺀 것으로 계산되고, 22 일의 평균 섭취는 3 개의 중재 암 모두에서 에너지 (KCAL)의 평균 섭취를 뺀 값으로 계산된다. MSG 유도 만족의 중간 중간 환전 측정은 가능한 시간 효과를 평가하기 위해 수행 될 것입니다.
기준에서 개입의 중간까지 (7 일에서 14 일), 중재 기간부터 중재 종료 (14 일 내지 21 일).

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성별
기간: 기준선(0일)
검진 설문지의 자가 보고 내용을 바탕으로 작성되었습니다. 기준 특성.
기준선(0일)
나이
기간: 기준선(0일)
검진 설문지의 자가 보고 내용을 바탕으로 작성되었습니다. 기준 특성.
기준선(0일)
기간: 기준선(0일)
가장 가까운 소수점으로 반올림된 두 측정값의 평균으로 stadiometer를 사용하여 평가됩니다. 이는 신체 검사 세션 중에 수행됩니다.
기준선(0일)
기준 약물 사용
기간: 기준선(0일)
검진 설문지의 자가 보고 내용을 바탕으로 작성되었습니다. 기준 특성.
기준선(0일)
흡연 상태
기간: 기준선(0일)
검진 설문지의 자가 보고 내용을 바탕으로 작성되었습니다. 기준 특성.
기준선(0일)
식이 제한 점수
기간: 기준선(0일)
네덜란드 식습관 설문지(DEBQ)로 측정되었습니다. 이는 제외 기준입니다: 절제된 식사 점수 ≥2.7(여성)/≥2.2(남성)(점수 범위는 1-5).
기준선(0일)
기본 짭짤한 음식 소비
기간: 개입 1일차
사람들의 취향 소비 패턴(tasteFFQ)을 분류하기 위해 고안된 음식 빈도 설문지로 측정되었습니다. 결과는 테스트 참가자의 풍미 있는 음식의 기본 소비를 설명하는 데 사용됩니다.
개입 1일차
습관적인 에너지 소비
기간: 스크리닝(0일차)
FFQ(음식 빈도 설문지)로 측정하여 참가자의 에너지 요구 사항을 그룹화하고 개입 중에 매일 정확한 양의 에너지를 할당할 수 있습니다.
스크리닝(0일차)
신체 활동 수준
기간: 선별검사 및 중재 7, 14, 22일차
SQUASH 설문지를 사용하여 참고 기간을 1주일로 측정했습니다. 이는 참가자에게 연구 기간 동안 안정적인 운동 패턴을 유지하도록 요청하는 준수 조치입니다. 신체 활동은 참가자 특성에 대한 설명 측정과 함께 보고됩니다.
선별검사 및 중재 7, 14, 22일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NL88298.091.24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

비식별화 후 기사에 보고된 결과에 밑줄을 긋는 개별 참가자 데이터가 공유됩니다.

IPD 공유 기간

출판에 이어. 종료일이 없습니다.

IPD 공유 액세스 기준

2차 분석을 위해 데이터에 접근하려는 사람은 특정 출판물의 교신저자에게 연락하여 승인을 받아야 합니다. 다음으로, 데이터를 생성한 사람들에게 적절한 공로를 인정하고 데이터가 뒷받침하는 연구를 검색할 수 있도록 데이터 출처를 참조해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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