Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv expozice Umami na nasycení vyvolané MSG (RISE)

2. března 2026 aktualizováno: Ciaran Forde, Wageningen University

Expozice Umami na nasycení vyvolané MSG

Glutamát sodný (MSG) je sůl aminokyseliny, která přirozeně zvyšuje chuť umami v mnoha potravinách. Často se používá ke snížení soli (NaCl) ve výrobcích při zachování chuti. MSG však může zpomalit nasycení, což vede k větším porcím. Tento účinek se může lišit v závislosti na stravě a expozici umami, ale zatím neexistují žádná empirická data, která by tuto hypotézu potvrdila. Proto je nutné dlouhodobé systematické zkoumání, aby bylo možné objektivně vyhodnotit, jaká je trvání a rozsah účinku expozice chuti umami na absolutní příjem potravy a zda může mít vliv na další výsledky, jako je hodnocení chuti k jídlu, chuť k jídlu, chuťová citlivost, preference jídla, hydratace těla, stav hmotnosti, tolerance stravy podle vlastního uvážení a další potenciální vedlejší účinky. Vzorek studie bude sestávat ze 75 účastníků, kteří budou náhodně rozděleni do tří intervenčních skupin: pravidelná expozice umami (n = 25), nízká expozice umami (n = 25) a vysoká expozice umami (n = 25). Intervence je plně kontrolována po dobu dvou týdnů s dodatečným týdenním zaváděcím obdobím, ve kterém všichni účastníci konzumují běžnou dietu vystavenou působení umami. Chuť umami bude doplněna MSG suplementací tří hlavních jídel. Suplementace bude záviset jak na intervenční skupině, tak na tělesné hmotnosti jednotlivých účastníků. Primárním cílem je porovnat účinky 2týdenní nízké, pravidelné a vysoké dietní expozice MSG na sytost vyvolanou umami. Rozdíly v absolutním příjmu potravy budou hodnoceny ad libitním testem sytosti, který bude účastníkům předložen na začátku (7. den), uprostřed intervence (14. den) a na konci intervence (22. den). Sekundární výsledky, jako jsou rozdíly mezi intervenčními skupinami v hodnocení sytosti a chuti k jídlu, chuť k jídlu v testech, chuťová citlivost, preference jídla, stav tělesné hydratace, hmotnost, vlastní tolerance stravy a další potenciální vedlejší účinky.

Přehled studie

Detailní popis

Zdá se, že Umami má dvojí roli v regulaci příjmu potravy. Na jedné straně bylo prokázáno, že ochucení jídel MSG zvyšuje velikost jídla lepší chutností [16, 17]. Na druhou stranu se také ukázalo, že dlouhodobě snižuje příjem potravy. Například studie s předběžnou zátěží doplněnou MSG uvádějí nižší hodnocení hladu [6, 18, 19], chuť k jídlu [20] nebo snížený příjem potravy ve srovnání s kontrolou [17, 21, 22]. Takže ačkoli MSG zlepšuje chutnost jídel a zvyšuje počáteční velikost jídla, může být účinný při snižování hladu a následného příjmu potravy později během dne. Proto jsou potřeba dlouhodobé studie izolující chuť umami, aby bylo možné zkoumat její trvání a rozsah účinku na příjem potravy. V navrhované studii porovnáváme účinky diet s různou úrovní chuti umami na různé aspekty regulace příjmu energie. Primárně si klade za cíl studovat vliv dietární expozice chuti umami na sytost vyvolanou umami; odpovědět na otázky týkající se velikosti a směru účinku a trvání účinků. Intervenční přístup – využívající populační distribuci expozice chuti – staví na studii, kterou jsme nedávno provedli o vlivu expozice sladkosti na dietní chování, přičemž expozice chuti udržuje v realistických mezích, a proto je relevantní pro nizozemskou populaci. Studie poskytne důležité údaje o zdravotních účincích používání MSG při úpravách potravin v rámci realistických hranic; poskytne přehled o regulaci příjmu potravy a řízení hmotnosti. Může také vést zdravotní rady a další orgány při vytváření realistických dietetických směrnic.

Primárním cílem je porovnat účinky 2týdenní nízké, pravidelné a vysoké expozice umami na sytost vyvolanou MSG. Hypotézou je, že nízká expozice umami povede k vyššímu příjmu potravy ad libitum v důsledku nižšího nasycení vyvolaného umami a že vysoká expozice umami povede k nižšímu příjmu potravy ad libitum v důsledku vyšší sytosti vyvolané umami ve srovnání s pravidelná expozice umami. Sekundárními cíli je porovnat účinky 2týdenní nízké, pravidelné a vysoké expozice umami na sytost, hodnocení chuti k jídlu, chuť k jídlu v testech, chuťovou citlivost, preferenci jídla, stav tělesné hydratace, stav hmotnosti a vlastní toleranci MSG. Účastníci budou seřazeni podle pohlaví (muž nebo žena), věku (20-30 nebo 31-55) a hmotnosti (60-68 kg, 68-77 kg nebo 77-85 kg) a náhodně rozděleni do jedné ze tří intervenčních větví:

  • Nízká expozice umami, 0 g MSG přidané do stravy denně (n = 25);
  • Pravidelná expozice umami (kontrola), 20-25 mg MSG na kg tělesné hmotnosti denně přidávané do stravy (n = 25);
  • Vysoká expozice umami, 50-55 mg MSG na kg tělesné hmotnosti denně přidávané do stravy (n = 25).

Úroveň expozice umami u intervenčních diet je založena na odhadované distribuci příjmu volného glutamátu u holandské populace. Skupina s nízkou intervencí umami představuje 0-5 % úrovně příjmu, skupina s pravidelnou intervencí umami představuje 45-55 % úrovně příjmu a skupina s vysokou intervencí umami představuje 85-95 % úrovně příjmu. Intervence je plně kontrolovaná, to znamená, že účastníci budou konzumovat pouze potraviny, které jim budou poskytnuty, po dobu tří týdnů. Potraviny budou pro účastníky připravovány a baleny individuálně podle jejich energetických potřeb, což znamená, že účastníci jsou povinni zkonzumovat vše, co mají k dispozici. Bude připravena základní strava s co nejnižším obsahem přirozeně se vyskytujícího volného glutamátu a doplněná MSG podle intervenční skupiny účastníků a tělesné hmotnosti. Makronutriční složení nabízených potravin je podobné energeticky i makroživinovým složením, tedy tuky, bílkoviny, sacharidy a vláknina, ale liší se obsahem MSG. Aby se zohlednily rozdíly v obsahu sodíku, jsou diety přizpůsobeny pomocí soli (NaCl), aby byl zajištěn podobný příjem sodíku. Aby se zohlednily základní rozdíly v příjmu potravy s chutí umami, předchází dvoutýdenní dietní intervenci jednotýdenní zaváděcí období. Během tohoto týdne účastníci konzumují pravidelnou dietu vystavenou umami (kontrola), protože umožňuje upravit energii poskytovanou stravou. Ještě důležitější je, že pomáhá účastníkům zvyknout si na dietu a zajišťuje, že tři intervenční skupiny začínají se stejnou základní expozicí umami.

Sytost vyvolaná MSG bude hodnocena měřením absolutního příjmu potravy z jídla obsahujícího ad libitum. Hlavním výsledkem je rozdíl v příjmu mezi intervenčními skupinami na konci intervence (22. den), upravený o rozdíly ve výchozím stavu (7. den). To se vypočítá jako průměrný příjem v den 22 mínus příjem v den 7 v hmotnosti (g) i energii (kcal) na intervenční rameno. Měření v polovině intervence bude provedeno 14. den, aby se vyhodnotil možný vzorec nasycení vyvolaného MSG. Rozdíly mezi intervenčními skupinami v hodnocení sytosti a chuti k jídlu a chuti k jídlu v testech budou hodnoceny pomocí vizuální analogové škály v krátkém dotazníku denně a podrobněji v den 7, 14 a 22. Citlivost na chuť, preference jídla, stav tělesné hydratace a stav hmotnosti budou být měřen v den 7, 14 a 22. Tolerance diety a další potenciální vedlejší účinky budou denně měřeny v deníku účastníka. Shoda bude zajištěna návštěvou výzkumných zařízení na oběd denně ve všední dny a fotografiemi před a po obědě během víkendů.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Holandsko, 6708WE
        • Department of Human Nutrition, Wageningen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Zdravé: dle posouzení účastníka
  • Věk 20-55 let v době zařazení, hodnoceno podle data narození;
  • Správné porozumění nizozemštině, protože dotazníky budou v holandštině;
  • Schopnost navštěvovat Wageningenskou univerzitu, jak je požadováno pro dietní intervenci a testování;
  • Hmotnost 60-80 kg (ženy) nebo 65-85 kg (muži), protože suplementace MSG je založena na tělesné hmotnosti;
  • Index tělesné hmotnosti 20-25 kg/m2;
  • S normální chuťovou schopností, hodnocenou pomocí Muellerova testu chuťových proužků, ≥12 z 20 hodnoceno správně;
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • trpí endokrinními nebo gastrointestinálními chorobami nebo jinými chorobami, které mohou ovlivnit výsledky studie (jako je diabetes, Crohnova choroba, kardiovaskulární onemocnění, hypertenze atd.);
  • Diagnostikována poruchami příjmu potravy (v minulosti);
  • V posledních šesti měsících byly diagnostikovány poruchy chuti nebo čichu;
  • těhotné nebo kojící během studijní intervence;
  • přírůstek nebo ztráta více než 3 kg za poslední tři měsíce před vstupem do studia;
  • trpí nedostatkem chuti k jídlu z jakéhokoli důvodu;
  • Užívání léků, které mohou ovlivnit chuť k jídlu, nebo léků, které mohou ovlivnit stav tělesné hydratace (léky posoudí lékař);
  • Potravinová alergie a/nebo intolerance na potraviny používané při dietní intervenci (např. intolerance laktózy, intolerance lepku, citlivost na MSG). To bude posouzeno otevřenou otázkou;
  • Konzumuje více než 14 (ženy) nebo 21 (muži) sklenic alkoholu týdně;
  • Konzumuje omáčky bohaté na MSG (sójová omáčka, kečup a/nebo kari pasta) více než jednou denně nebo konzumuje více než 3 slaná jídla (paprikové lupínky, instantní nudle, sušená rajčata a/nebo houby) za den. To bude posouzeno pomocí tabulky četnosti spotřeby;
  • Nepravidelný způsob stravování. Ta bude měřena tabulkou frekvence jídla/spotřeby potravin a je definována jako: frekvence konzumace snídaně méně než jednou týdně;
  • Neochota udržovat pravidelný cvičební vzorec během období studie. To bude hodnoceno otázkou ano/ne;
  • Neochota přestat užívat měkké nebo tvrdé drogy během intervence;
  • Student nebo personál divize lidské výživy a zdraví, Wageningen University;
  • Účast na jakékoli jiné intervenční studii/studiích nebo plánování účasti v jiné intervenční studii během období studie;
  • Skóre omezeného stravování ≥2,7 (ženy)/≥2,2 (muži) měřeno holandským dotazníkem o stravovacím chování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pravidelná expozice Umami
Skupina s pravidelným vystavením Umami (RegularU) (kontrola) bude dostávat základní stravu s přidaným MSG, což představuje holandský dietní příjem kolem 50. percentilu, což je asi 20-25 mg/kg tělesné hmotnosti.
Tato skupina bude dostávat základní stravu s přidaným MSG, což představuje holandský příjem kolem 50. percentilu, což je asi 20-25 mg/kg tělesné hmotnosti.
Během týdenního zaváděcího období budou všichni účastníci dostávat dietu RegularU, což je základní dieta s přidaným MSG, představující úrovně holandského příjmu kolem 50. percentilu (přibližně 20-25 mg MSG denně na kg tělesné hmotnosti) .
Ostatní jména:
  • zaběhnutý
Experimentální: Vysoká expozice Umami
High Umami Exposure (HighU) bude dostávat základní stravu s přidaným MSG, což představuje holandský příjem kolem 90. percentilu, což je asi 50-55 mg/kg tělesné hmotnosti.
Během týdenního zaváděcího období budou všichni účastníci dostávat dietu RegularU, což je základní dieta s přidaným MSG, představující úrovně holandského příjmu kolem 50. percentilu (přibližně 20-25 mg MSG denně na kg tělesné hmotnosti) .
Ostatní jména:
  • zaběhnutý
Tato skupina bude dostávat základní stravu s přidaným MSG, což představuje holandský příjem kolem 90. percentilu, což je asi 50-55 mg/kg tělesné hmotnosti.
Ostatní jména:
  • HighU
Experimentální: Nízká expozice Umami
Skupina Low Umami Exposure (LowU) bude dostávat základní stravu bez přidaného MSG.
Během týdenního zaváděcího období budou všichni účastníci dostávat dietu RegularU, což je základní dieta s přidaným MSG, představující úrovně holandského příjmu kolem 50. percentilu (přibližně 20-25 mg MSG denně na kg tělesné hmotnosti) .
Ostatní jména:
  • zaběhnutý
Tato skupina bude dostávat základní stravu bez přidaného MSG.
Ostatní jména:
  • LowU

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MSG-indukovaná satiace
Časové okno: Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Hlavním výsledkem je rozdíl v příjmu mezi intervenčními skupinami v den 22, upravený o výchozí rozdíly v den 7. To se vypočítá jako průměrný příjem v den 22 minus průměrný příjem v den 7 v energii (kcal) na intervenční rameno. Měření v polovině zásahu bude provedeno 14.
Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v hodnocení chuti k jídlu a žízni
Časové okno: Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Rozdíl v hodnocení chuti k jídlu a žízni mezi intervenčními skupinami v den 22, upravený o výchozí rozdíly v den 7. Toto opatření bude prováděno denně před intervenčním jídlem a třikrát (před, bezprostředně po a dvě hodiny po) kolem testovacího jídla ad libitum. Dotazník se bude skládat ze 6 otázek, které budou hodnoceny na vizuální analogové škále (0, vůbec ne až 100 hodně).
Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Změny v oblibě testovacího jídla ad libitum
Časové okno: Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Rozdíl v chuti k jídlu v testech mezi intervenčními skupinami v den 22, upravený o výchozí rozdíly v den 7. Středně intervenční opatření bude provedeno 14. Toto opatření bude provedeno třikrát (před, bezprostředně po a dvě hodiny po) kolem testovacího jídla ad libitum. Dotazník se bude skládat ze 6 otázek, které budou hodnoceny na vizuální analogové škále (0, vůbec ne až 100 hodně).
Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Změny v preferenci potravin
Časové okno: Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Rozdíl v preferenci potravin mezi intervenčními skupinami v den 22, upravený o výchozí rozdíly v den 7. Potravinová preference bude měřena podle úkolu pro hodnocení makronutrientů a chutí (MTPRT), který bude vyplněn 7., 14. a 22. den.
Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Změny citlivosti na chuť
Časové okno: Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Rozdíl v chuťové citlivosti mezi intervenčními skupinami v den 22, upravený pro základní rozdíly v den 7. Chuťová citlivost bude hodnocena pomocí testu Mueller Taste Strip, 7., 14. a 22. den.
Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Změny stavu hydratace těla
Časové okno: Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Rozdíl ve stavu tělesné hydratace mezi intervenčními skupinami v den 22, upravený o základní rozdíly v den 7. Stav tělesné hydratace bude měřen zmrazením vzorku moči a osmolalita moči bude hodnocena v den 7, 14 a 22.
Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Změny v poměru pasu a boků
Časové okno: Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Rozdíl ve složení těla mezi intervenčními skupinami v den 22, upravený pro základní rozdíly v den 7. Složení těla bude měřeno poměrem pasu a boků pomocí pásku odolného proti roztažení v den 7, 14 a 22.
Od výchozího stavu do konce intervence (7. den až 22. den).
Rozdíl v tělesné hmotnosti
Časové okno: Promítání a den 1, 3, 7, 10, 14, 17, 22
Rozdíl v tělesné hmotnosti mezi intervenčními skupinami v den 22, upravený o základní rozdíly v den 7. Tělesná hmotnost bude měřena vážením na kalibrované váze bez svetru, opasku nebo bot v den 7, 14 a 22. Bude vzat průměr ze dvou měření a zaokrouhlen na nejbližší desetinné místo.
Promítání a den 1, 3, 7, 10, 14, 17, 22
Rozdíl ve výskytu nežádoucích účinků nebo užívání léků
Časové okno: Od začátku do konce intervence (den 1 do dne 22).
Rozdíl ve výskytu nežádoucích účinků nebo užívání léků mezi intervenčními skupinami v den 22, upravený o výchozí rozdíly v den 7. To bude denně měřeno dotazníkem ve studijním deníku.
Od začátku do konce intervence (den 1 do dne 22).
Konzumace víkendových jídel
Časové okno: Začátek až konec studia (1. až 22. den), o víkendech
Spotřeba jídla o víkendu bude měřena vyhodnocením obrázků víkendových jídel před a po. Toto je opatření shody a bude provedeno celkem šestkrát (3 víkendy během zásahu, takže 6 víkendových dní).
Začátek až konec studia (1. až 22. den), o víkendech
Změny v časových účincích nasycené vyvolané MSG
Časové okno: Od výchozí hodnoty po polovinu intervence (den 7. dne) a od poloviny intervence do konce intervence (den 14. dne).
To je definováno jako rozdíl v příjmu mezi intervenčními skupinami při střední intervenci (14. den), upraveno pro základní rozdíly v den 7 a rozdíl v příjmu mezi intervenčními skupinami na konci intervence (den22) upravený pro rozdíly v polovině intervence ve 14. dni. To se počítá jako průměrný příjem ve 14. den mínus průměrný příjem v den 7, jakož i průměrný příjem v den 22 mínus průměrný příjem energie v den 14 v energii (KCAL) ve všech třech intervenčních ramenech. Toto měření nasazení indukované MSG bude provedeno pro posouzení možných časových účinků.
Od výchozí hodnoty po polovinu intervence (den 7. dne) a od poloviny intervence do konce intervence (den 14. dne).

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pohlaví
Časové okno: Výchozí stav (den 0)
Na základě self-reportu ve screeningovém dotazníku. Základní charakteristika.
Výchozí stav (den 0)
Stáří
Časové okno: Výchozí stav (den 0)
Na základě self-reportu ve screeningovém dotazníku. Základní charakteristika.
Výchozí stav (den 0)
Výška
Časové okno: Výchozí stav (den 0)
Bude vyhodnoceno pomocí stadiometru jako průměr ze dvou měření, zaokrouhlený na nejbližší desetinné místo. To bude provedeno během fyzického screeningu.
Výchozí stav (den 0)
Použití základní medicíny
Časové okno: Výchozí stav (den 0)
Na základě self-reportu ve screeningovém dotazníku. Základní charakteristika.
Výchozí stav (den 0)
Stav kouření
Časové okno: Výchozí stav (den 0)
Na základě self-reportu ve screeningovém dotazníku. Základní charakteristika.
Výchozí stav (den 0)
Skóre dietního omezení
Časové okno: Výchozí stav (den 0)
Měřeno holandským dotazníkem Eating Behavior Questionnaire (DEBQ). Toto je vylučovací kritérium: Skóre zdrženlivého stravování ≥2,7 (ženy)/≥2,2 (muži) (skóre se pohybuje v rozmezí 1-5).
Výchozí stav (den 0)
Základní spotřeba slaných potravin
Časové okno: 1. den zásahu
Měřeno dotazníkem frekvence jídla, který je navržen tak, aby klasifikoval lidi podle vzorců konzumace chutí (tasteFFQ). Výsledky budou použity k popisu výchozí spotřeby slaných jídel mezi účastníky testu.
1. den zásahu
Obvyklá spotřeba energie
Časové okno: Promítání (den 0)
Měřeno pomocí Food Frequency Questionnaire (FFQ), aby bylo možné seskupit účastníky podle jejich energetických potřeb a přiřadit správné množství energie denně během intervence.
Promítání (den 0)
Úroveň fyzické aktivity
Časové okno: Screening a 7., 14. a 22. den intervence
Měřeno pomocí dotazníku SQUASH s referenčním obdobím jednoho týdne. Jedná se o míru shody, protože účastníci jsou požádáni, aby během období studie udržovali stabilní vzorce cvičení. Fyzická aktivita bude vykazována jako spolu s popisnými měřítky charakteristik účastníků.
Screening a 7., 14. a 22. den intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NL88298.091.24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků, které podtrhují výsledky uvedené v článku po deidentifikace, budou sdíleny.

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění. Žádné datum ukončení.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Každý, kdo si přeje získat přístup k datům pro sekundární analýzu, musí kontaktovat příslušné autory konkrétních publikací pro jejich schválení. Kromě toho musí uvést zdroj dat, aby poskytli odpovídající kredit těm, kteří data vytvořili, a umožnili vyhledání studií, které podpořila.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nařízení o příjmu potravy

Klinické studie na Pravidelná expozice Umami

Předplatit