Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Umami-altistuksen vaikutus MSG-indusoituun kylläisyyteen (RISE)

maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ciaran Forde, Wageningen University

Umami-altistuminen MSG:n aiheuttamaan kylläisyyteen

Mononatriumglutamaatti (MSG) on aminohapposuola, joka luonnollisesti parantaa umamin makua monissa elintarvikkeissa. Sitä käytetään usein vähentämään suolan (NaCl) määrää tuotteissa säilyttäen samalla maun. MSG saattaa kuitenkin hidastaa kylläisyyttä, mikä johtaa suurempiin annoksiin. Tämä vaikutus voi vaihdella ruokavalion ja umami-altistuksen mukaan, mutta tämän hypoteesin vahvistamiseksi ei ole vielä empiiristä tietoa. Tästä syystä tarvitaan pitkäjänteistä systemaattista tutkimusta, jotta voidaan objektiivisesti arvioida, mikä on umami-makualtistuksen vaikutuksen kesto ja laajuus absoluuttiseen ruuan saantiin ja voiko sillä olla vaikutusta muihin tuloksiin, kuten ruokahaluarvoihin, aterian mieltymykseen, makuherkkyys, ruokamieltymys, kehon nesteytys, painotila, itse ilmoittama ruokavalion sietokyky ja muut mahdolliset sivuvaikutukset. Tutkimusotokseen kuuluu 75 osallistujaa, jotka jaetaan satunnaisesti kolmeen interventioryhmään: säännöllinen umami-altistus (n = 25), alhainen umami-altistus (n = 25) ja korkea umami-altistus (n = 25). Interventio on täysin hallinnassa kahden viikon ajan, ja lisäksi on yhden viikon sisäänajojakso, jonka aikana kaikki osallistujat nauttivat säännöllistä umami-altistusruokavaliota. Umami-makua lisätään MSG-lisäyksellä kolmeen pääateriaan. Täydennys riippuu sekä interventioryhmästä että yksittäisten osallistujien ruumiinpainosta. Ensisijainen tavoite on verrata 2 viikon vähäisen, säännöllisen ja runsaan MSG-altistuksen vaikutuksia umamin aiheuttamaan kylläisyyteen. Absoluuttisen ravinnonsaannin eroja arvioidaan ad libitum kylläisyyden testillä, joka osallistujille esitetään lähtötilanteessa (päivä 7), interventiossa puolivälissä (päivä 14) ja intervention lopussa (päivä 22). Toissijaiset tulokset, kuten erot interventioryhmien välillä kylläisyyden ja ruokahalun arvioissa, testiaterian mieltymys, makuherkkyys, ruokamieltymys, kehon nestetasapaino, paino, itse ilmoittama ruokavalion sietokyky ja muut mahdolliset sivuvaikutukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Umamilla näyttää olevan kaksoisrooli ravinnonsaannin säätelyssä. Toisaalta aterioiden maustamisen MSG:llä on osoitettu lisäävän aterian kokoa parantamalla makua [16, 17]. Toisaalta se on myös osoittanut vähentävän ravinnon saantia pidemmällä aikavälillä. Esimerkiksi tutkimukset MSG:llä täydennetyillä esikuormituksilla raportoivat alhaisemmista nälkäluokista [6, 18, 19], halusta syödä [20] tai pienemmästä ruuan saannista verrattuna kontrolliin [17, 21, 22]. Joten vaikka MSG parantaa aterioiden makua ja suurentaa alkuperäisen aterian kokoa, se voi olla tehokas vähentämään näläntunnetta ja myöhempää syömistä myöhemmin päivällä. Siksi tarvitaan pitkäaikaisia ​​umamin maun eristäviä tutkimuksia, jotta voidaan tutkia sen kestoa ja vaikutusta ruoan saantiin. Ehdotetussa tutkimuksessa vertaamme eri umami-makutason ruokavalioiden vaikutuksia energiansaannin säätelyn eri näkökohtiin. Sen ensisijaisena tavoitteena on tutkia ruokavalion umami-makulle altistumisen vaikutusta umamin aiheuttamaan kylläisyyteen; vastata kysymyksiin vaikutuksen koosta ja suunnasta sekä vaikutusten kestosta. Interventio-lähestymistapa – makualtistuksen väestöjakaumaa käyttäen – perustuu äskettäin tekemäämme tutkimukseen makeudelle altistumisen vaikutuksesta ruokailukäyttäytymiseen, pitäen makualtistuksen realistisissa rajoissa ja siten merkityksellisenä Hollannin väestölle. Tutkimus tarjoaa tärkeitä tietoja MSG:n käytön terveysvaikutuksista elintarvikkeiden uudelleenformulaatioissa realistisissa rajoissa; se antaa oivalluksia ravinnonsaannin säätelyyn ja painonhallintaan. Se voi myös ohjata terveysneuvostoja ja muita viranomaisia ​​realististen ruokavalioohjeiden laatimisessa.

Ensisijainen tavoite on verrata kahden viikon alhaisen, säännöllisen ja korkean umami-altistuksen vaikutuksia MSG:n aiheuttamaan kylläisyyteen. Oletuksena on, että alhainen umami-altistus johtaa suurempaan ad libitum -ruoan saantiin, koska umami-altistus on vähäisempää, ja että korkea umami-altistus johtaa pienempään ad libitum -ruoan saantiin, koska umami-altistus on korkeampi kuin umami-altistuminen. säännöllinen umami-altistus. Toissijaisena tavoitteena on verrata 2 viikon alhaisen, säännöllisen ja korkean umami-altistuksen vaikutuksia kylläisyyteen, ruokahaluarvoihin, testata ruoan mieltymystä, makuherkkyyttä, ruokamieltymystä, kehon nestetasapainoa, painotilaa ja itse ilmoittamaa MSG-sietokykyä. Osallistujat vertaillaan sukupuolen (mies tai nainen), iän (20-30 tai 31-55) ja painon (60-68 kg, 68-77 kg tai 77-85 kg) perusteella ja jaetaan satunnaisesti johonkin kolmesta interventiohaarasta:

  • Matala umami-altistus, 0 g MSG:tä lisättynä ruokavalioon päivittäin (n = 25);
  • Säännöllinen umami-altistus (kontrolli), 20-25 mg MSG:ta painokiloa kohti lisättynä ruokavalioon päivittäin (n = 25);
  • Korkea umami-altistus, 50-55 mg MSG:ta painokiloa kohden lisätty ruokavalioon päivittäin (n = 25).

Interventioruokavalioiden umami-altistustaso perustuu arvioituun vapaan glutamaatin saannin jakautumiseen Hollannin väestössä. Matala umami-interventioryhmä edustaa 0-5 % saantimäärästä, tavallinen umami-interventioryhmä edustaa 45-55 % saantitasosta ja korkea umami-interventioryhmä 85-95 % saantimäärästä. Interventio on täysin hallittua, mikä tarkoittaa, että osallistujat syövät vain ruokaa, jota heille tarjotaan kolmen viikon ajan. Ruoat valmistetaan ja pakataan osallistujille yksilöllisesti heidän energiatarpeidensa mukaan, mikä tarkoittaa, että osallistujien tulee kuluttaa kaikki, mitä heille tarjotaan. Tehdään perusruokavalio, jossa on mahdollisimman vähän luonnossa esiintyvää vapaata glutamaattia, ja sitä täydennetään MSG:llä osallistujien interventioryhmän ja painon mukaan. Tarjottavien elintarvikkeiden makroravintokoostumus on energia- ja makroravintokoostumukseltaan samanlainen eli rasva, proteiini, hiilihydraatit ja kuidut, mutta erilainen MSG-pitoisuudessa. Natriumpitoisuuden erojen huomioon ottamiseksi ruokavaliossa käytetään suolaa (NaCl) samanlaisen natriumin saannin varmistamiseksi. Jotta voidaan ottaa huomioon umami-makuisten ruokien saannin lähtötasoerot, viikon mittainen sisäänajojakso edeltää kahden viikon ruokavaliointerventiota. Tämän viikon aikana osallistujat nauttivat säännöllistä umami-altistusruokavaliota (kontrolli), koska se mahdollistaa ruokavalion tarjoaman energian säätämisen. Vielä tärkeämpää on, että se auttaa osallistujia tottumaan ruokavalioon ja varmistaa, että kolme interventioryhmää aloittavat samalla umami-altistuksella.

MSG:n aiheuttamaa kylläisyyttä arvioidaan mittaamalla absoluuttinen ruoan saanti ad libitum -pitoisesta ateriasta. Päätulos on ero interventioryhmien välillä intervention lopussa (päivä 22), joka on oikaistu lähtötilanteen eroilla (päivä 7). Tämä lasketaan keskimääräisenä saannina päivänä 22 vähennettynä 7. päivän saannin painolla (g) ja energialla (kcal) interventiohaaraa kohden. Välimittaus tehdään 14. päivänä MSG:n aiheuttaman kylläisyyden mahdollisen mallin arvioimiseksi. Interventioryhmien välisiä eroja kylläisyyden ja ruokahalun arvioissa ja testiaterian mieltymyksessä arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla lyhyessä kyselyssä päivittäin ja tarkemmin päivinä 7, 14 ja 22. Makuherkkyys, ruokamieltymys, kehon nestetasapaino ja painotila mitataan päivinä 7, 14 ja 22. Itse ilmoittama ruokavalion sietokyky ja muut mahdolliset sivuvaikutukset mitataan päivittäin osallistujan päiväkirja. Vaatimustenmukaisuus varmistetaan käymällä tutkimustiloissa lounaalla arkisin ja viikonloppuisin ennen ja jälkeen lounaan ateriakuvilla.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Alankomaat, 6708WE
        • Department of Human Nutrition, Wageningen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Terve: osallistujan arvioiden mukaan
  • Ikä 20–55 vuotta sisällyttämishetkellä, arvioituna syntymäajan mukaan;
  • Hollannin kielen asianmukainen ymmärtäminen, koska kyselylomakkeet ovat hollanniksi;
  • Pystyy vierailemaan Wageningenin yliopistossa ruokavalion interventio- ja testaustarpeiden mukaisesti;
  • Paino 60-80 kg (nainen) tai 65-85 kg (mies), koska MSG-lisä perustuu ruumiinpainoon;
  • Painoindeksi 20-25 kg/m2;
  • Normaali makukyky, arvioituna Muellerin makuliuskatestillä, ≥12/20 arvioitu oikein;
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat endokriinisistä tai maha-suolikanavan sairauksista tai muista sairauksista, jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin (kuten diabetes, Crohnin tauti, sydän- ja verisuonisairaus, verenpainetauti jne.);
  • Diagnoosi syömishäiriöt (aiemmin);
  • Sinulla on diagnosoitu maku- tai hajuhäiriöt viimeisen kuuden kuukauden aikana;
  • Raskaana tai imettävänä tutkimuksen aikana;
  • Yli 3 kg:n lihominen tai pudotus kolmen viimeisen kuukauden aikana ennen tutkimukseen tuloa;
  • Kärsi ruokahaluttomuudesta mistä tahansa syystä;
  • Ruokahaluon vaikuttavien lääkkeiden tai kehon nestetasapainoon vaikuttavien lääkkeiden käyttö (lääketieteen tutkija arvioi);
  • Jos sinulla on ruoka-aineallergia ja/tai intoleranssi ruokavaliossa käytetyille elintarvikkeille (esim. laktoosi-intoleranssi, gluteeni-intoleranssi, MSG-herkkyys). Tätä arvioidaan avoimella kysymyksellä;
  • kuluttaa yli 14 (naiset) tai 21 (miehet) lasillista alkoholia viikossa;
  • Kuluttaa MSG-pitoisia kastikkeita (soijakastiketta, ketsuppia ja/tai currytahnaa) useammin kuin kerran päivässä tai yli 3 suolaista ruokaa (paprikalastut, pikanuudeleita, aurinkokuivattuja tomaatteja ja/tai sieniä) päivässä. Tämä arvioidaan kulutustiheystaulukon avulla;
  • Epäsäännöllinen syömismalli. Tämä mitataan aterioiden/ruoan kulutustaulukon avulla, ja se määritellään seuraavasti: aamiaisen kulutustiheys harvemmin kuin kerran viikossa;
  • Ei halua ylläpitää säännöllistä harjoittelua opintojakson aikana. Tämä arvioidaan kyllä/ei-kysymyksellä;
  • Haluttomuus lopettaa pehmeiden tai kovien huumeiden käyttöä toimenpiteen aikana;
  • Wageningenin yliopiston Human Nutrition and Health -osaston opiskelija tai henkilökunta;
  • Osallistuminen muuhun interventiotutkimukseen/-tutkimuksiin tai aikoo osallistua toiseen interventiotutkimukseen opintojakson aikana;
  • Rajoitettu syöminen pisteet ≥2,7 (naiset) / ≥2,2 (miehet) mitattuna hollantilaisen syömiskäyttäytymiskyselyn avulla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Säännöllinen Umami-altistus
Regular Umami Exposure (RegularU) -ryhmä (kontrolli) saa perusruokavalion, johon on lisätty MSG:tä, mikä edustaa hollantilaisen ravinnon saantitasoa noin 50. persentiiliä, joka on noin 20-25 mg/kg.
Tämä ryhmä saa perusruokavalion, johon on lisätty MSG:tä, mikä vastaa noin 50. persentiilin Alankomaiden saantitasoa, joka on noin 20-25 mg/kg.
Viikon sisäänajojakson aikana kaikki osallistujat saavat RegularU-ruokavaliota, joka on perusruokavalio, johon on lisätty MSG:tä ja joka edustaa hollantilaisten saantitasoa noin 50. persentiiliä (noin 20-25 mg MSG:tä päivittäin painokiloa kohden). .
Muut nimet:
  • sisäänajo
Kokeellinen: Korkea Umami-altistus
High Umami Exposure (HighU) saa perusruokavalion, johon on lisätty MSG:tä, mikä edustaa hollantilaista saantitasoa noin 90. persentiiliä, mikä on noin 50-55 mg/kg.
Viikon sisäänajojakson aikana kaikki osallistujat saavat RegularU-ruokavaliota, joka on perusruokavalio, johon on lisätty MSG:tä ja joka edustaa hollantilaisten saantitasoa noin 50. persentiiliä (noin 20-25 mg MSG:tä päivittäin painokiloa kohden). .
Muut nimet:
  • sisäänajo
Tämä ryhmä saa perusruokavalion, johon on lisätty MSG:tä, mikä edustaa noin 90. persentiilin Alankomaiden saantitasoa, joka on noin 50-55 mg/kg.
Muut nimet:
  • HighU
Kokeellinen: Matala Umami-altistus
Low Umami Exposure (LowU) -ryhmä saa perusruokavalion ilman lisättyä MSG:tä.
Viikon sisäänajojakson aikana kaikki osallistujat saavat RegularU-ruokavaliota, joka on perusruokavalio, johon on lisätty MSG:tä ja joka edustaa hollantilaisten saantitasoa noin 50. persentiiliä (noin 20-25 mg MSG:tä päivittäin painokiloa kohden). .
Muut nimet:
  • sisäänajo
Tämä ryhmä saa perusruokavalion ilman lisättyä MSG:tä.
Muut nimet:
  • LowU

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MSG:n aiheuttama kylläisyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Päätulos on ero interventioryhmien välillä päivänä 22, joka on oikaistu lähtötilanteen eroilla 7. päivänä. Tämä lasketaan keskimääräisenä saannina päivänä 22 miinus keskimääräinen saanti päivänä 7, energiana (kcal) interventiohaaraa kohden. Välimittaus tehdään 14. päivänä.
Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ruokahalussa ja jano-arvoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Ruokahalu- ja jano-arvojen ero interventioryhmien välillä päivänä 22, oikaistu lähtötilanteen eroilla päivänä 7. Tämä toimenpide suoritetaan päivittäin ennen interventioateriaa ja kolme kertaa (ennen, välittömästi sen jälkeen ja kaksi tuntia sen jälkeen) ad libitum -testiaterian aikana. Kyselylomake koostuu 6 kysymyksestä, jotka arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla (0, ei ollenkaan 100 paljon).
Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Muutoksia ad libitum -koeaterian mieltymyksissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Ero testiaterian mieltymyksessä interventioryhmien välillä päivänä 22, oikaistu lähtötilanteen eroilla päivänä 7. Keskivaiheinen interventio suoritetaan 14. päivänä. Tämä toimenpide suoritetaan kolme kertaa (ennen, välittömästi sen jälkeen ja kaksi tuntia sen jälkeen) ad libitum -testiaterian ympärillä. Kyselylomake koostuu 6 kysymyksestä, jotka arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla (0, ei ollenkaan 100 paljon).
Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Muutoksia ruokatottumuksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Interventioryhmien ruokamieltymysten ero päivänä 22, mukautettuna päivän 7 lähtötilanteen eroihin. Ruokamieltymys mitataan makroravinteiden ja makumieltymysten ranking-tehtävällä (MTPRT), joka täytetään päivänä 7, 14 ja 22.
Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Muutokset makuherkkyydessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Makuherkkyyden ero interventioryhmien välillä päivänä 22, mukautettuna lähtötilanteen eroihin päivänä 7. Makuherkkyys arvioidaan Muellerin makuliuskatestillä päivinä 7, 14 ja 22.
Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Muutokset kehon nestetasapainossa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Ero kehon nesteytystilanteessa interventioryhmien välillä päivänä 22, mukautettuna lähtötilanteen eroihin päivänä 7. Kehon nesteytystila mitataan jäädyttämällä pistevirtsanäyte, ja virtsan osmolaliteetti arvioidaan päivinä 7, 14 ja 22.
Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Muutokset vyötärön ja lantion suhteen
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Ero kehon koostumuksessa interventioryhmien välillä päivänä 22, mukautettuna lähtötilanteen eroihin päivänä 7. Kehon koostumus mitataan vyötärö-lantio-suhteella käyttämällä venytystä kestävää teippiä päivinä 7, 14 ja 22.
Lähtötilanteesta toimenpiteen loppuun (päivästä 7 päivään 22).
Ero ruumiinpainossa
Aikaikkuna: Näytös ja päivät 1, 3, 7, 10, 14, 17, 22
Ero interventioryhmien välillä päivänä 22, oikaistu lähtötilanteen eroilla päivänä 7. Kehonpaino mitataan punnitsemalla kalibroidulla asteikolla ilman villapaitaa, vyötä tai kenkiä päivinä 7, 14 ja 22. Otetaan kahden suuren keskiarvo ja pyöristetään lähimpään desimaaliin.
Näytös ja päivät 1, 3, 7, 10, 14, 17, 22
Ero haittatapahtumien esiintymisessä tai lääkkeiden käytössä
Aikaikkuna: Intervention alusta loppuun (päivästä 1 päivään 22).
Ero haittatapahtumien esiintymisessä tai lääkkeiden käytössä interventioryhmien välillä päivänä 22, oikaistu lähtötilanteen eroilla päivänä 7. Tätä mitataan päivittäin tutkimuspäiväkirjassa olevalla kyselylomakkeella.
Intervention alusta loppuun (päivästä 1 päivään 22).
Viikonlopun aterioiden kulutus
Aikaikkuna: Opintojen alusta loppuun (päivä 1-22), viikonloppuisin
Viikonlopun ateriakulutusta mitataan arvioimalla viikonlopun aterioiden ennen ja jälkeen kuvia. Tämä on säännösten noudattamista koskeva toimenpide, ja se tehdään yhteensä kuusi kertaa (3 viikonloppua intervention aikana, eli 6 viikonloppupäivää).
Opintojen alusta loppuun (päivä 1-22), viikonloppuisin
MSG: n aiheuttaman tyydytyksen muutokset
Aikaikkuna: Perustasosta intervention puoliväliin (päivä 7 päivään 14) ja intervention puolivälistä intervention loppuun (päivästä 14. päivä 21).
Tämä määritellään interventioryhmien välisiksi saannin eroiksi interventiossa (päivä 14), mukautettuna peruserot 7. päivänä 7 ja interventioryhmien välisissä saannissa intervention lopussa (Day22), joka on mukautettu keskitason eroihin 14. päivänä. Tämä lasketaan keskimääräisenä saannina päivänä 14 miinus keskimääräinen saannin 7. päivänä, samoin kuin keskimääräinen saannin päivänä 22, miinus keskimääräinen saannin päivänä 14 energiassa (KCAL), kaikissa kolmessa interventiovarressa. Tämä MSG: n indusoiman tyydytyksen keskiarvon mittaus tehdään mahdollisten aikavaikutusten arvioimiseksi.
Perustasosta intervention puoliväliin (päivä 7 päivään 14) ja intervention puolivälistä intervention loppuun (päivästä 14. päivä 21).

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sukupuoli
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Perustuu seulontakyselyn omaan ilmoitukseen. Perustason ominaisuus.
Perustaso (päivä 0)
Ikä
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Perustuu seulontakyselyn omaan ilmoitukseen. Perustason ominaisuus.
Perustaso (päivä 0)
Korkeus
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Arvioidaan stadiometrillä kahden mittauksen keskiarvona pyöristettynä lähimpään desimaaliin. Tämä tehdään fyysisen seulonnan aikana.
Perustaso (päivä 0)
Lääkkeen peruskäyttö
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Perustuu seulontakyselyn omaan ilmoitukseen. Perustason ominaisuus.
Perustaso (päivä 0)
Tupakoinnin tila
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Perustuu seulontakyselyn omaan ilmoitukseen. Perustason ominaisuus.
Perustaso (päivä 0)
Ruokavalion rajoituspisteet
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Mitattu hollantilaisten syömiskäyttäytymiskyselyllä (DEBQ). Tämä on poissulkemiskriteeri: hillitty syöminen pisteet ≥2,7 (naiset) / ≥2,2 (miehet) (pisteet vaihtelevat 1-5).
Perustaso (päivä 0)
Suolaisen ruoan peruskulutus
Aikaikkuna: Interventiopäivä 1
Mitattu Food Frequency Questionnaire -kyselyllä, joka on suunniteltu luokittelemaan ihmiset makukulutustottumusten perusteella (tasteFFQ). Tuloksia käytetään kuvaamaan suolaisten ruokien peruskulutusta testiin osallistuneiden keskuudessa.
Interventiopäivä 1
Tavallinen energiankulutus
Aikaikkuna: Näytös (päivä 0)
Mitattu Food Frequency Questionnaire (FFQ) -kyselyllä, jotta osallistujat voidaan ryhmitellä heidän energiantarpeensa mukaan ja määrittää oikea energiamäärä päivittäin intervention aikana.
Näytös (päivä 0)
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Seulonta ja interventiopäivät 7, 14 ja 22
Mitattu SQUASH-kyselyllä yhden viikon vertailujaksolla. Tämä on vaatimustenmukaisuusmitta, koska osallistujia pyydetään ylläpitämään vakaata harjoittelua tutkimusjakson aikana. Fyysinen aktiivisuus raportoidaan osallistujan ominaisuuksien kuvaavien mittareiden ohella.
Seulonta ja interventiopäivät 7, 14 ja 22

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NL88298.091.24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka alleviivaavat artikkelissa raportoituja tuloksia henkilöllisyyden poistamisen jälkeen, jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Julkaisun jälkeen. Ei lopetuspäivää.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Jokaisen, joka haluaa käyttää tietoja sekundaarianalyysiä varten, on otettava yhteyttä tiettyjen julkaisujen vastaaviin tekijöihin saadakseen heidän hyväksynnän. Tämän lisäksi heidän on viitattava tiedon lähteeseen, jotta he voivat antaa asianmukaisen tunnustuksen tiedon tuottajille ja mahdollistaa niiden tukemien tutkimusten etsimisen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa