Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van blootstelling aan Umami op MSG-geïnduceerde verzadiging (RISE)

2 maart 2026 bijgewerkt door: Ciaran Forde, Wageningen University

Umami-blootstelling aan MSG-geïnduceerde verzadiging

Mononatriumglutamaat (MSG) is een aminozuurzout dat op natuurlijke wijze de umami-smaak in veel voedingsmiddelen verbetert. Het wordt vaak gebruikt om het zout (NaCl) in producten te verminderen en tegelijkertijd de smaak te behouden. MSG kan echter de verzadiging vertragen, wat leidt tot grotere porties. Dit effect kan variëren op basis van het dieet en de blootstelling aan umami, maar er zijn nog geen empirische gegevens die deze hypothese bevestigen. Daarom is een systematisch langetermijnonderzoek nodig om objectief te evalueren wat de duur en de omvang van het effect van blootstelling aan umami-smaak is op de absolute voedselinname, en of het een effect kan hebben op andere uitkomsten, zoals het beoordelen van de eetlust, het eten van een maaltijd, enz. smaakgevoeligheid, voedselvoorkeur, lichaamshydratatie, gewichtsstatus, zelfgerapporteerde dieettolerantie en andere mogelijke bijwerkingen. De onderzoekssteekproef zal bestaan ​​uit 75 deelnemers, die willekeurig worden verdeeld over drie interventiegroepen: reguliere umami-blootstelling (n = 25), lage umami-blootstelling (n = 25) en hoge umami-blootstelling (n = 25). De interventie wordt volledig gecontroleerd gedurende een periode van twee weken, met een extra aanloopperiode van een week waarin alle deelnemers het reguliere umami-blootstellingsdieet volgen. Umami-smaak wordt toegevoegd via MSG-suppletie van de drie hoofdmaaltijden. Suppletie zal afhangen van zowel de interventiegroep als het lichaamsgewicht van de individuele deelnemers. Het primaire doel is om de effecten van een twee weken durende lage, normale en hoge blootstelling aan MSG via de voeding op de door umami geïnduceerde verzadiging te vergelijken. Verschillen in de absolute voedselinname zullen worden beoordeeld door een ad libitum verzadigingstest, die de deelnemers zullen worden gepresenteerd bij aanvang (dag 7), halverwege de interventie (dag 14) en aan het einde van de interventie (dag 22). Secundaire uitkomsten zoals verschillen tussen interventiegroepen in beoordelingen van verzadiging en eetlust, smaak van testmaaltijden, smaakgevoeligheid, voedselvoorkeur, lichaamshydratatiestatus, gewicht, zelfgerapporteerde dieettolerantie en andere mogelijke bijwerkingen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Umami lijkt een dubbele rol te spelen bij de regulering van de voedselinname. Aan de ene kant is aangetoond dat het op smaak brengen van maaltijden met MSG de maaltijdgrootte vergroot door de verbeterde smakelijkheid [16, 17]. Aan de andere kant is ook aangetoond dat het de voedselinname op de langere termijn vermindert. Studies met MSG-aangevulde preloads rapporteren bijvoorbeeld een lager hongergevoel [6, 18, 19], verlangen om te eten [20] of verminderde voedselinname vergeleken met een controlegroep [17, 21, 22]. Dus hoewel MSG de smakelijkheid van maaltijden verbetert en de aanvankelijke maaltijdgrootte vergroot, kan het effectief zijn bij het verminderen van de honger en de daaropvolgende voedselinname later op de dag. Daarom zijn langetermijnstudies nodig die de umami-smaak isoleren, om de duur en omvang van het effect op de voedselinname te kunnen onderzoeken. In het voorgestelde onderzoek vergelijken we de effecten van diëten met verschillende niveaus van umami-smaak op verschillende aspecten van de regulering van de energie-inname. Het doel is in de eerste plaats om het effect van blootstelling aan umami-smaak via de voeding op de door umami geïnduceerde verzadiging te bestuderen; om vragen te beantwoorden over de grootte en richting van het effect, en de duur van de effecten. De interventieaanpak - waarbij gebruik wordt gemaakt van de populatieverdeling van smaakblootstelling - bouwt voort op een onderzoek dat we onlangs hebben uitgevoerd naar het effect van blootstelling aan zoetigheid op het voedingsgedrag, waardoor de smaakblootstelling binnen realistische grenzen blijft en daarmee relevant voor de Nederlandse bevolking. De studie zal binnen realistische grenzen belangrijke gegevens opleveren over de gezondheidseffecten van MSG-gebruik in voedselherformuleringen; het zal inzicht geven in de regulering van de voedselinname en gewichtsbeheersing. Het kan ook gezondheidsraden en andere autoriteiten begeleiden bij het opstellen van realistische voedingsrichtlijnen.

Het primaire doel is om de effecten van een twee weken durende lage, regelmatige en hoge blootstelling aan umami op de door MSG geïnduceerde verzadiging te vergelijken. De hypothese is dat een lage blootstelling aan umami zal leiden tot een hogere ad libitum voedselinname als gevolg van een lagere door umami geïnduceerde verzadiging, en dat een hoge blootstelling aan umami zal leiden tot een lagere ad libitum voedselinname als gevolg van een hogere door umami geïnduceerde verzadiging vergeleken met regelmatige blootstelling aan umami. Secundaire doelstellingen zijn het vergelijken van de effecten van een twee weken durende lage, regelmatige en hoge blootstelling aan umami op verzadiging, eetlust, smaak van testvoedsel, smaakgevoeligheid, voedselvoorkeur, lichaamshydratatiestatus, gewichtsstatus en zelfgerapporteerde MSG-tolerantie. Deelnemers worden gematcht op geslacht (man of vrouw), leeftijd (20-30 of 31-55) en gewicht (60-68 kg, 68-77 kg of 77-85 kg) en willekeurig toegewezen aan een van de drie interventiearmen:

  • Lage blootstelling aan umami, dagelijks 0 g MSG aan het dieet toegevoegd (n = 25);
  • Regelmatige blootstelling aan umami (controle), 20-25 mg MSG per kg lichaamsgewicht dagelijks toegevoegd aan de voeding (n = 25);
  • Hoge blootstelling aan umami, dagelijks 50-55 mg MSG per kg lichaamsgewicht toegevoegd aan de voeding (n = 25).

Het blootstellingsniveau aan umami van de interventiediëten is gebaseerd op de geschatte verdeling van de vrije glutamaatinname van de Nederlandse bevolking. De lage umami-interventiegroep vertegenwoordigt 0-5% van het innameniveau, de reguliere umami-interventiegroep vertegenwoordigt 45-55% van het innameniveau en de hoge umami-interventiegroep vertegenwoordigt 85-95% van het innameniveau. De interventie is volledig gecontroleerd, wat betekent dat deelnemers gedurende drie weken alleen het voedsel consumeren dat ze ter beschikking krijgen. Het voedsel wordt individueel voor de deelnemers bereid en verpakt, passend bij hun energiebehoeften, wat betekent dat deelnemers alles moeten consumeren wat hen wordt aangeboden. Er zal een basisdieet worden samengesteld, zo laag mogelijk in natuurlijk voorkomend vrij glutamaat, en aangevuld met MSG, afhankelijk van de interventiegroep en het lichaamsgewicht van de deelnemers. De samenstelling van de macronutriënten van de aangeboden voedingsmiddelen is vergelijkbaar wat betreft de samenstelling van energie en macronutriënten, dat wil zeggen vet, eiwitten, koolhydraten en vezels, maar verschillend wat betreft het MSG-gehalte. Om rekening te houden met verschillen in het natriumgehalte, worden diëten op elkaar afgestemd met behulp van zout (NaCl) om een ​​vergelijkbare natriuminname te garanderen. Om rekening te houden met basisverschillen in de voedselinname van umami-smaak, gaat een inloopperiode van een week vooraf aan de twee weken durende dieetinterventie. Tijdens deze week consumeren de deelnemers het reguliere umami-blootstellingsdieet (controle), omdat hierdoor de door het dieet geleverde energie kan worden aangepast. Belangrijker nog is dat het de deelnemers helpt te wennen aan het dieet, en dat het ervoor zorgt dat de drie interventiegroepen beginnen met dezelfde basisblootstelling aan umami.

De door MSG geïnduceerde verzadiging zal worden beoordeeld door de absolute voedselinname van een ad libitum bevattende maaltijd te meten. De belangrijkste uitkomst is het verschil in inname tussen interventiegroepen aan het einde van de interventie (dag 22), gecorrigeerd voor baselineverschillen (dag 7). Dit wordt berekend als de gemiddelde inname op dag 22 minus de inname op dag 7 in zowel gewicht (g) als energie (kcal) per interventie-arm. Op dag 14 zal er halverwege de interventie een meting worden uitgevoerd om een ​​mogelijk patroon van door MSG geïnduceerde verzadiging te beoordelen. Verschillen tussen interventiegroepen wat betreft verzadigings- en eetlustbeoordelingen en smaak van testmaaltijden zullen worden beoordeeld met behulp van een visueel analoge schaal in een korte vragenlijst, dagelijks en uitgebreider op dag 7, 14 en 22. Smaakgevoeligheid, voedselvoorkeur, lichaamshydratatiestatus en gewichtsstatus zullen worden beoordeeld. worden gemeten op dag 7, 14 en 22. Zelfgerapporteerde dieettolerantie en andere mogelijke bijwerkingen worden dagelijks gemeten in het dagboek van de deelnemer. Naleving wordt verzekerd door op weekdagen dagelijks de onderzoeksfaciliteiten te bezoeken voor de lunch, en door in het weekend foto's te maken van maaltijden voor en na de lunch.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Nederland, 6708WE
        • Department of Human Nutrition, Wageningen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond: zoals beoordeeld door de deelnemer
  • Leeftijd 20-55 jaar op het moment van opname, beoordeeld op geboortedatum;
  • Goede beheersing van de Nederlandse taal, aangezien de vragenlijsten in het Nederlands zullen zijn;
  • In staat zijn om Wageningen Universiteit te bezoeken, indien nodig voor dieetinterventie en testen;
  • Gewicht 60-80 kg (vrouw) of 65-85 kg (man), aangezien MSG-suppletie gebaseerd is op lichaamsgewicht;
  • Body mass index 20-25 kg/m2;
  • Met een normaal smaakvermogen, beoordeeld met behulp van de Mueller-smaakstriptest, ≥12 van de 20 correct beoordeeld;
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Lijdt aan endocriene of gastro-intestinale ziekten of andere ziekten die de onderzoeksresultaten kunnen beïnvloeden (zoals diabetes, de ziekte van Crohn, hart- en vaatziekten, hoge bloeddruk, enz.);
  • Gediagnosticeerd met eetstoornissen (in het verleden);
  • Gediagnosticeerd met smaak- of reukstoornissen in de afgelopen zes maanden;
  • Zwanger of borstvoeding gevend tijdens de onderzoeksinterventie;
  • Aanwinst of verlies van meer dan 3 kg in de laatste drie maanden voorafgaand aan deelname aan de studie;
  • Om welke reden dan ook last hebben van een gebrek aan eetlust;
  • Gebruik van medicijnen die de eetlust kunnen beïnvloeden, of medicijnen die de hydratatiestatus van het lichaam kunnen beïnvloeden (medicatie wordt beoordeeld door de medisch onderzoeker);
  • Als u een voedselallergie en/of -intolerantie heeft voor voedingsmiddelen die bij de dieetinterventie worden gebruikt (bijv. lactose-intolerantie, glutenintolerantie, MSG-gevoeligheid). Dit wordt beoordeeld met een open vraag;
  • Drinkt meer dan 14 (vrouwen) of 21 (mannen) glazen alcohol per week;
  • Consumpeert MSG-rijke sauzen (sojasaus, ketchup en/of currypasta) meer dan één keer per dag, of consumeert meer dan 3 hartige etenswaren (paprikachips, instantnoedels, zongedroogde tomaten en/of champignons) per dag. Dit wordt beoordeeld aan de hand van een verbruiksfrequentietabel;
  • Onregelmatig eetpatroon. Dit wordt gemeten met een frequentie van maaltijd/voedselconsumptietabel, en wordt gedefinieerd als: frequentie van ontbijtconsumptie minder dan één keer per week;
  • Niet bereid om tijdens de onderzoeksperiode een regelmatig bewegingspatroon aan te houden. Dit wordt beoordeeld met een ja/nee-vraag;
  • Niet bereid om tijdens de interventie te stoppen met het gebruik van soft- of harddrugs;
  • Student of personeel van de afdeling Humane Voeding en Gezondheid, Wageningen Universiteit;
  • Deelnemen aan een andere interventiestudie(s) of van plan zijn deel te nemen aan een andere interventiestudie tijdens de onderzoeksperiode;
  • Ingetogen eetscore van ≥2,7 (vrouwen)/ ≥2,2 (mannen), gemeten volgens de Nederlandse Eetgedragsvragenlijst.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Regelmatige blootstelling aan Umami
De Regular Umami Exposure (RegularU) groep (controlegroep) krijgt het basisdieet met toegevoegde MSG, wat overeenkomt met de Nederlandse inname via de voeding rond het 50e percentiel, wat neerkomt op ongeveer 20-25 mg/kg lichaamsgewicht.
Deze groep krijgt het basisdieet met toegevoegde MSG, wat overeenkomt met de Nederlandse inname rond het 50e percentiel, wat neerkomt op ongeveer 20-25 mg/kg lichaamsgewicht.
Tijdens de inloopperiode van een week krijgen alle deelnemers het RegularU-dieet, het basisdieet met toegevoegd MSG, wat overeenkomt met de Nederlandse inname rond het 50e percentiel (ongeveer 20-25 mg MSG-inname per dag per kg lichaamsgewicht). .
Andere namen:
  • inlopen
Experimenteel: Hoge blootstelling aan Umami
de High Umami Exposure (HighU) krijgt het basisdieet met toegevoegde MSG, wat overeenkomt met de Nederlandse inname rond het 90e percentiel, wat neerkomt op ongeveer 50-55 mg/kg lichaamsgewicht.
Tijdens de inloopperiode van een week krijgen alle deelnemers het RegularU-dieet, het basisdieet met toegevoegd MSG, wat overeenkomt met de Nederlandse inname rond het 50e percentiel (ongeveer 20-25 mg MSG-inname per dag per kg lichaamsgewicht). .
Andere namen:
  • inlopen
Deze groep krijgt het basisdieet met toegevoegde MSG, wat overeenkomt met de Nederlandse inname rond het 90e percentiel, wat neerkomt op ongeveer 50-55 mg/kg lichaamsgewicht.
Andere namen:
  • HoogU
Experimenteel: Lage blootstelling aan Umami
De Low Umami Exposure (LowU) groep krijgt het basisdieet zonder toegevoegde MSG.
Tijdens de inloopperiode van een week krijgen alle deelnemers het RegularU-dieet, het basisdieet met toegevoegd MSG, wat overeenkomt met de Nederlandse inname rond het 50e percentiel (ongeveer 20-25 mg MSG-inname per dag per kg lichaamsgewicht). .
Andere namen:
  • inlopen
Deze groep krijgt het basisdieet zonder toegevoegde MSG.
Andere namen:
  • LaagU

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MSG-geïnduceerde verzadiging
Tijdsspanne: Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
De belangrijkste uitkomst is het verschil in inname tussen interventiegroepen op dag 22, gecorrigeerd voor baselineverschillen op dag 7. Dit wordt berekend als de gemiddelde inname op dag 22 minus de gemiddelde inname op dag 7, in energie (kcal), per interventie-arm. Op dag 14 wordt een mid-interventiemeting uitgevoerd.
Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de eetlust en dorst
Tijdsspanne: Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Het verschil in eetlust- en dorstscores tussen interventiegroepen op dag 22, gecorrigeerd voor basislijnverschillen op dag 7. Deze maatregel zal dagelijks vóór de interventiemaaltijd worden genomen, en driemaal (vóór, onmiddellijk erna en twee uur erna) rond de ad libitum testmaaltijd. De vragenlijst zal bestaan ​​uit 6 vragen, die zullen worden beoordeeld op een visueel analoge schaal (0, helemaal niet tot 100 heel erg).
Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Veranderingen in de smaak van de ad libitum-testmaaltijd
Tijdsspanne: Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Het verschil in smaak van de testmaaltijden tussen de interventiegroepen op dag 22, gecorrigeerd voor basislijnverschillen op dag 7. Op dag 14 zal een tussentijdse interventiemaatregel worden uitgevoerd. Deze maatregel wordt drie keer genomen (vóór, onmiddellijk erna en twee uur erna) rond de ad libitum testmaaltijd. De vragenlijst zal bestaan ​​uit 6 vragen, die zullen worden beoordeeld op een visueel analoge schaal (0, helemaal niet tot 100 heel erg).
Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Veranderingen in voedselvoorkeur
Tijdsspanne: Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Het verschil in voedselvoorkeur tussen interventiegroepen op dag 22, gecorrigeerd voor basislijnverschillen op dag 7. De voedselvoorkeur wordt gemeten door de Macronutriënt en Smaakvoorkeur Ranking Task (MTPRT), die wordt ingevuld op dag 7, 14 en 22.
Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Veranderingen in smaakgevoeligheid
Tijdsspanne: Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Het verschil in smaakgevoeligheid tussen interventiegroepen op dag 22, gecorrigeerd voor basislijnverschillen op dag 7. De smaakgevoeligheid wordt beoordeeld met behulp van de Mueller Taste Strip-test, op dag 7, 14 en 22.
Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Veranderingen in de hydratatiestatus van het lichaam
Tijdsspanne: Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Het verschil in lichaamshydratatiestatus tussen interventiegroepen op dag 22, aangepast voor basislijnverschillen op dag 7. De lichaamshydratatiestatus zal worden gemeten door een spot-urinemonster te bevriezen, en de urine-osmolaliteit zal worden beoordeeld op dag 7, 14 en 22.
Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Veranderingen in de taille-heupverhouding
Tijdsspanne: Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Het verschil in lichaamssamenstelling tussen interventiegroepen op dag 22, gecorrigeerd voor basislijnverschillen op dag 7. De lichaamssamenstelling wordt gemeten aan de hand van de taille-heupverhouding met behulp van rekbestendige tape, op dag 7, 14 en 22.
Vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (dag 7 tot dag 22).
Verschil in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Screening en dag 1, 3, 7, 10, 14, 17, 22
Het verschil in lichaamsgewicht tussen interventiegroepen op dag 22, gecorrigeerd voor basislijnverschillen op dag 7. Het lichaamsgewicht wordt gemeten door een weging op een gekalibreerde weegschaal zonder trui, riem of schoenen, op dag 7, 14 en 22. Het gemiddelde van twee metingen wordt genomen en afgerond op het dichtstbijzijnde decimaal.
Screening en dag 1, 3, 7, 10, 14, 17, 22
Verschil in het optreden van bijwerkingen of medicijngebruik
Tijdsspanne: Van begin tot einde van de interventie (dag 1 tot dag 22).
Het verschil in het optreden van bijwerkingen of medicatiegebruik tussen interventiegroepen op dag 22, aangepast voor basislijnverschillen op dag 7. Dit wordt dagelijks gemeten door middel van een vragenlijst in het studiedagboek.
Van begin tot einde van de interventie (dag 1 tot dag 22).
Consumptie van weekendmaaltijden
Tijdsspanne: Begin tot einde van de studie (dag 1 tot dag 22), op weekenddagen
De consumptie van weekendmaaltijden wordt gemeten door voor en na foto's van weekendmaaltijden te beoordelen. Dit is een nalevingsmaatregel en zal in totaal zes keer plaatsvinden (3 weekends tijdens de interventie, dus 6 weekenddagen).
Begin tot einde van de studie (dag 1 tot dag 22), op weekenddagen
Veranderingen in tijdseffecten van door MSG geïnduceerde verzadiging
Tijdsspanne: Van basislijn tot midden van interventie (dag 7 tot dag 14) en van midden van interventie tot het einde van de interventie (dag 14 tot dag 21).
Dit wordt gedefinieerd als het verschil in inname tussen interventiegroepen bij mid-interventie (dag 14), aangepast voor basislijnverschillen op dag 7, en het verschil in inname tussen interventiegroepen aan het einde van de interventie (dag22) aangepast voor verschillen in de middelste intervention op dag 14. Dit wordt berekend als de gemiddelde inname op dag 14 minuten de gemiddelde inname op dag 7, evenals de gemiddelde inname op dag 22 min. De gemiddelde inname op dag 14 in energie (KCAL), in alle drie interventiesarmen. Deze midden-interventiemeting van MSG-geïnduceerde verzadiging zal worden uitgevoerd om mogelijke tijdseffecten te beoordelen.
Van basislijn tot midden van interventie (dag 7 tot dag 14) en van midden van interventie tot het einde van de interventie (dag 14 tot dag 21).

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geslacht
Tijdsspanne: Basislijn (dag 0)
Gebaseerd op zelfrapportage in de screeningvragenlijst. Basiskenmerk.
Basislijn (dag 0)
Leeftijd
Tijdsspanne: Basislijn (dag 0)
Gebaseerd op zelfrapportage in de screeningvragenlijst. Basiskenmerk.
Basislijn (dag 0)
Hoogte
Tijdsspanne: Basislijn (dag 0)
Wordt beoordeeld met behulp van een stadiometer als het gemiddelde van twee metingen, afgerond op de dichtstbijzijnde decimaal. Dit gebeurt tijdens de fysieke screeningsessie.
Basislijn (dag 0)
Basismedicijngebruik
Tijdsspanne: Basislijn (dag 0)
Gebaseerd op zelfrapportage in de screeningvragenlijst. Basiskenmerk.
Basislijn (dag 0)
Rookstatus
Tijdsspanne: Basislijn (dag 0)
Gebaseerd op zelfrapportage in de screeningvragenlijst. Basiskenmerk.
Basislijn (dag 0)
Dieetbeperkingsscore
Tijdsspanne: Basislijn (dag 0)
Gemeten met de Nederlandse Eetgedragsvragenlijst (DEBQ). Dit is een uitsluitingscriterium: score voor ingetogen eten van ≥2,7 (vrouwen)/ ≥2,2 (mannen) (scores variëren van 1-5).
Basislijn (dag 0)
Basisconsumptie van hartig voedsel
Tijdsspanne: Dag 1 van de interventie
Gemeten met de Food Frequency Questionnaire, ontworpen om mensen te classificeren op basis van smaakconsumptiepatronen (tasteFFQ). De resultaten zullen worden gebruikt om de basisconsumptie van hartig voedsel onder de testdeelnemers te beschrijven.
Dag 1 van de interventie
Normaal energieverbruik
Tijdsspanne: Screening (dag 0)
Gemeten met de Food Frequency Questionnaire (FFQ), om deelnemers te kunnen groeperen op basis van hun energiebehoeften en om dagelijks de juiste hoeveelheid energie toe te wijzen tijdens de interventie.
Screening (dag 0)
Lichamelijk activiteitenniveau
Tijdsspanne: Screening en dag 7, 14 en 22 van de interventie
Gemeten met behulp van de SQUASH-vragenlijst met een referentieperiode van één week. Dit is een nalevingsmaatregel, aangezien van de deelnemers wordt gevraagd een stabiel bewegingspatroon aan te houden tijdens de onderzoeksperiode. Lichamelijke activiteit zal worden gerapporteerd samen met beschrijvende metingen van de kenmerken van de deelnemers.
Screening en dag 7, 14 en 22 van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NL88298.091.24

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers die de resultaten onderstrepen die na de-identificatie in een artikel worden gerapporteerd, worden gedeeld.

IPD-tijdsbestek voor delen

Naar aanleiding van de publicatie. Geen einddatum.

IPD-toegangscriteria voor delen

Iedereen die toegang wil krijgen tot de gegevens voor secundaire analyse, moet ter goedkeuring contact opnemen met de overeenkomstige auteurs van specifieke publicaties. Daarnaast moeten ze verwijzen naar de bron van de gegevens om voldoende erkenning te geven aan degenen die de gegevens hebben gegenereerd en om het zoeken naar de onderzoeken die deze hebben ondersteund mogelijk te maken.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren