노화 관련 결과에 대한 가상 현실 기반 런닝머신 교육 (V-TARGET)
건강한 삶을 향하여: 노화 관련 결과에 대한 가상 현실 기반 런닝머신 교육
연령과 관련된 운동 및 인지 장애는 질병률과 사망률의 주요 원인인 낙상의 위험을 증가시킵니다. 새로운 증거는 염증 매개체가 노인의 기능적 능력과 허약함을 손상시키고 뇌의 면역 체계 매개 염증이 인지 저하에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다. 또한, 상당한 문헌을 통해 연령별 신체 활동 훈련이 성인 수명 전반에 걸쳐 운동 인지 과정을 촉진하는 유망한 전략임을 입증했습니다. 최근 가상 현실(VR) 애플리케이션이 신경 심리학적 재활 환경에 구현되어 VR이 주입된 일상 생활 활동이 개입 결과의 전달에 도움이 될 수 있고 요리나 식료품 쇼핑과 같은 일상 생활 기능의 자율성을 촉진할 수 있음을 시사합니다. 그러나 VR 기반 운동 중재(운동인지 영향)가 노인의 인지 기능 및 낙상 예방에 미치는 효과는 여전히 불분명합니다. 문헌은 VR 운동과 실제 생활 활동의 유사성이 훈련의 이득을 일상 생활로 확장함으로써 일반화 가능성을 향상시키고 노인의 삶의 질의 일부 측면을 향상시킬 수 있음을 시사합니다. 또한 이러한 노화와 관련된 운동 인지 변화가 VR 재활 게임에 의해 어느 정도 영향을 받을 수 있는지, 노인에 대한 이 새로운 개입으로 전신 및 신경 염증이 개선되는지 여부도 불분명합니다.
본 연구의 목적은 성인(최대 75세)을 대상으로 노화 관련 결과에 대한 가상 현실 기반 트레드밀 훈련(V-TARGET) 개입을 설계하고 구현하는 것입니다. 이 연구는 운동 인지 기능, 건강 관련 삶의 질(HRQOL), 순환 염증 지표 및 대뇌/뇌/뇌/뇌/뇌/뇌/뇌/뇌/신경 및 인지 기능에 대한 V-TARGET 개입(VR 재활 게임을 이용한 자가 속도 러닝머신-시뮬레이터 운동)의 효과를 대조군과 비교합니다. 5주간의 개입을 통해 말초 혈액 흐름을 개선합니다(주 2회, 세션당 30분, 총 10회 세션).
연구 개요
상세 설명
1개월 후속 평가와 함께 반복 측정 설계를 사용하는 무작위 대조 시험이 사용됩니다. 이 연구에서는 V-TARGET 개입(VR 재활 게임으로 강화된 자가 진도 런닝머신 운동)과 능동 제어 패러다임(VR 재활 게임이 없는 자가 진도 런닝머신 운동)이 운동 인지 기능, 건강 관련 품질에 미치는 효과를 비교할 것입니다. 5주간의 V-TARGET 개입(주 2회, 세션당 30분, 총 10회)을 통해 생명(HRQOL) 및 순환 염증 지표를 확인합니다. 구체적으로,
주요 목표 1: 노인의 운동 기능(예: 균형/이동성 및 낙상 속도), 인지 기능(예: 작업 기억 및 실행 기능) 및 HRQOL에 대한 5주 V-TARGET 개입의 효과를 조사합니다.
사회 인구학적 변수(예: 연령, 성별, SES, 체질량 지수(BMI)) 및 신체 활동 기록을 통제한 후 V-TARGET 그룹의 개인은 운동 및 인지 기능이 더 많이 향상될 것이라고 가정합니다. 활성 대조군의 개인에 비해 개입 후 HRQOL이 더 좋습니다. 치료 후 실험군이 얻은 이득은 1개월 추적 관찰 시에도 유지되거나 향상될 것으로 가정됩니다.
2차 목표 2: 5주간의 V-TARGET 개입이 노인의 순환 염증 표지를 변경하는지 여부를 확인합니다. 인터페론(IFN)-γ, CXCL10, T 세포 IFN-γ 생산 및 CXCR3(CXCL10 수용체)의 세포 표면 발현의 순환 수준을 측정합니다.
V-TARGET 개입은 T 세포/IFN-γ/CXCL10 염증성 연쇄반응의 하향조절을 초래할 것이며 이러한 변화는 V-TARGET 개입이 높은 수준의 노인의 운동 인지 기능을 향상시키는 잠재적인 생물학적 메커니즘을 나타내는 것으로 가정됩니다. 추락 위험. 치료 후 실험군이 얻은 이득은 1개월 추적 관찰 시에도 유지되거나 향상될 것으로 가정됩니다.
2차 목표 3: 노인의 뇌혈관 건강에 대한 5주 V-TARGET 개입의 효과를 조사합니다.
사회 인구학적 변수(예: 연령, 성별, SES, 체질량 지수(BMI)) 및 신체 활동 기록을 통제한 후 V-TARGET 그룹의 개인은 뇌혈관 건강이 더 많이 향상될 것이라고 가정합니다. 활성 대조군의 개인과 비교하여 개입합니다. 치료 후 실험군이 얻은 이득은 1개월 추적 관찰 시에도 유지되거나 향상될 것으로 가정됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Associate Professor
- 전화번호: 817-272-3318
- 이메일: xiangli.gu@uta.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Professor
- 전화번호: 817-272-3156
- 이메일: matthew.brothers@uta.edu
연구 장소
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Texas
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Arlington, Texas, 미국, 76019
- 모병
- University of Texas at Arlington Movement & Physical Activity Epidemiology Laboratory
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수석 연구원:
- Associate Professor
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연락하다:
- Kinesiology Administrator
- 전화번호: 817-272-3109
- 이메일: cindyks@uta.edu
-
연락하다:
- MPAE Lab manager
- 전화번호: 817-272-3318
- 이메일: caifang.wu@uta.edu
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 75세까지의 성인
- 보조기구를 사용하지 않고 독립적으로 걸을 수 있음
- 영어 말하기
제외 기준:
- 관절염이나 참여를 방해하는 기타 질환으로 인해 관절의 제한된 이동성이 스스로 공개됨
- 진행 중인 정형외과적 부상
- 심장 수술 또는 지속적인 심혈관 문제로 인해 참여나 신체 활동이 방해를 받는 경우.
- 운동/인지 장애(알츠하이머병, 파킨슨병, 치매 등)
- 휠체어 사용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: V-TARGET 개입 그룹
V-TARGET 개입 그룹의 모든 참가자는 5주(주 2일, 세션당 30분, 총 10개 세션) 동안 실험실에서 Virtuix Omni 360도 자가 속도 무동력 런닝머신 시뮬레이터에서 운동하게 됩니다. 트레드밀 시뮬레이터는 개인이 다른 사람과 넘어지거나 충돌할 위험 없이 360도(앞, 옆, 뒤로) 자기 속도로 걷고 달릴 수 있는 최초의 모션 플랫폼입니다. . V-TARGET 개입 그룹은 Pico Neo 2 헤드 장착 디스플레이(HMD) 헤드셋을 착용하고 Neuro Rehab VR XR 치료 시스템을 사용하여 Omni 런닝머신 시뮬레이터에서 운동 동작(걷기/달리기) 속도를 스스로 조절합니다. Retail Therapy, Explore(보행 훈련), Lunchtime Adventure 및 Nature Walk를 포함한 일일 활동 운동/게임. |
V-TARGET 중재는 대학 임상 실험실에서 360도 자가 진도 트레드밀을 통해 5주(주 2일, 세션당 30분) 동안 총 10회 세션으로 전달됩니다.
트레드밀은 개인이 다른 사람과 넘어지거나 충돌할 위험 없이 360도(앞, 옆, 뒤로) 자기 속도로 걷고 달릴 수 있는 최초의 모션 플랫폼입니다.
V-TARGET 개입 중에 참가자는 HTC vivo 헤드셋을 착용하고 VR 치료 시스템으로 강화된 일일 운동/게임을 경험하면서 운동 동작(걷기/달리기)의 속도를 스스로 조절하게 됩니다.
테라피 시스템(Therapy System)은 신경재활, 균형향상훈련, 인지치료 등 다양한 상태에 적합한 VR 운동/게임 라이브러리로, 리테일 쇼핑, 보행훈련, 카페테리아 체험, 자연산책 등 다양한 일상생활 시뮬레이션 활동을 포함하고 있습니다. .
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간섭 없음: 대기자 명단 통제 그룹
대조군은 VR 운동을 하지 않고 연구 등록 시 사전 사후 평가와 1개월 후속 평가만 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모터 기능
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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Tinetti 척도는 운동 기능을 측정합니다. 총점 범위는 0~28점입니다. 총점이 18점 이하이면 낙상 위험이 높음을 나타냅니다. 점수 범위 19-23은 중간 정도의 낙상 위험을 나타냅니다. 24 이상이면 넘어질 위험이 낮다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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운동 기술
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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Bruininks 운동 능력 테스트(BMAT)는 성인 이상을 위한 대근육 운동 능력과 미세 운동 능력을 평가하는 표준화된 테스트입니다. 미세한 운동 통합, 손재주, 조정, 균형 및 이동성, 근력 및 유연성을 평가합니다. 각 하위 테스트 점수는 규범 데이터를 기반으로 환산 점수로 변환됩니다. 총 BMAT 점수는 각 영역의 점수를 합산하여 도출되며, 이를 연령 기반 표준과 비교할 수 있습니다. 점수가 높을수록 운동 능력이 더 우수함을 나타내고, 점수가 낮을수록 개입이나 지원으로 혜택을 받을 수 있는 영역을 제안할 수 있습니다. |
기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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인지 기능: 멀티태스킹 테스트(MTT)
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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인지 기능은 휴대용 태블릿(10 x 10인치 iPad)을 사용하여 CANTAB(Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery)로 평가됩니다. 멀티태스킹 테스트(MTT)는 화살표의 방향과 화면에서의 위치에 따라 제공되는 상충되는 정보를 관리하고 작업과 관련 없는 정보를 무시하는 참가자의 능력을 테스트합니다. 결과 측정에는 응답 대기 시간과 오류 점수가 포함됩니다. |
기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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인지 기능: 공간 작업 기억(SWM) 테스트
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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인지 기능은 휴대용 태블릿(10 x 10인치 iPad)을 사용하여 CANTAB(Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery)로 평가됩니다.
공간 작업 메모리(SWM) 테스트는 시공간 정보의 유지 및 조작이 필요하며 작업 메모리 오류뿐만 아니라 전략 측정도 제공합니다.
결과 측정에는 오류와 전략이 포함됩니다.
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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순환 염증 마커: CXCR3을 발현하는 T 세포의 비율
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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혈액 채취(~5ml 또는 1티스푼) 후, T 세포 CXCR3(CXCL10 수용체) 발현을 표준 유세포 분석법으로 평가하고 %로 계산합니다.
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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순환 염증 표지자: 인터페론-감마(IFN-γ)
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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혈액 채취(~5ml 또는 1티스푼) 후, 인터페론-감마(IFN-γ)는 효소 결합 면역측정법(ELISA)으로 평가되고 pg/ml로 계산됩니다.
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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순환성 염증 표지자: 순환성 CXCL10
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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혈액 채취(~5ml 또는 1티스푼) 후 순환 CXCL10을 효소 결합 면역분석법(ELISA)으로 평가하고 pg/ml로 계산합니다.
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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뇌혈관 건강: 심박수
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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심박수(분당 심박수): 심전도를 이용한 표준 심박수 측정
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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뇌혈관 건강: 상완 동맥의 수축기 동맥 혈압(mmHg)
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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상완 동맥의 수축기 동맥 혈압(mmHg): 표준 혈압 측정
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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뇌혈관 건강: 상완 동맥의 확장기 동맥 혈압(mmHg)
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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상완 동맥의 확장기 동맥 혈압(mmHg): 표준 혈압 측정
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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뇌혈관 건강: 상완동맥의 평균 동맥혈압(mmHg)
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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상완 동맥의 평균 동맥 혈압(mmHg): 표준 혈압 측정
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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뇌혈관 건강: 내피 기능(상완 동맥 직경의 % 변화)
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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내피 기능(상완 동맥 직경의 % 변화): 상완 동맥의 흐름 매개 확장
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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뇌혈관 건강: 뇌혈류 속도(센티미터/초)
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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뇌혈류속도(센티미터/초) : 경두개 도플러 초음파를 이용한 중대뇌동맥의 혈액속도 측정
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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건강 관련 삶의 질(HRQOL)
기간: 기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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SF-36 건강 설문조사는 일반적인 건강 상태와 HRQOL을 측정하는 데 사용됩니다.
SF-36은 신체 기능(PF; 10개 항목), 신체 문제로 인한 역할 제한(RP; 4개 항목), 신체 통증(BP; 2개 항목), 일반 건강(GH; 5개 항목), 활력(Vitallity) 등 8개의 건강 척도로 구성됩니다. (VT; 4개 항목), 사회적 기능(SF; 2개 항목), 정서적 문제로 인한 역할 제한(RE; 3개 항목), 정신 건강(MH; 5개 항목).
점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 기능적 건강과 웰빙이 양호한 것을 의미합니다.
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기준선 및 개입 직후, 그리고 개입 완료 후 1개월에 다시 한 번.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Xiangli Gu, University of Texas at Arlington
간행물 및 유용한 링크
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연구 주요 날짜
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기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-0678 (기타 식별자: University of Texas at Arlington)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터(IPD)는 참가자의 개인 정보 보호 및 기밀 유지와 관련된 문제로 인해 공유되지 않을 수 있습니다. 모든 데이터를 익명화하기 위한 노력이 이루어지고 있지만, 본 연구에서 수집된 정보의 민감한 특성으로 인해 공개적으로 공유될 경우 잠재적으로 참가자의 신원을 식별할 수 있습니다. 또한 현재 동의서는 연구팀 외부에서 개인 데이터를 공유하는 것을 명시적으로 허용하지 않습니다.
동의 또는 데이터 보호 프로토콜에 대한 향후 업데이트에서 IPD 공유가 허용되고 적절한 보호 장치가 마련되면 통제된 액세스 조건에서 IPD를 공유하는 것이 다시 고려될 수 있습니다. 현재로서는 참가자의 개인 정보 보호를 유지하기 위해 집계된 데이터와 연구 결과만 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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