이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 전후 심근 손상 해결 (REMAIN)

2024년 12월 5일 업데이트: Felix van Lier, Erasmus Medical Center

수술 전 심근 손상 풀기

이 연구의 목적은 비심장 수술 후 심근 손상의 원인에 대한 통찰력을 얻는 것입니다. 또한, 의심되는 병인을 조사하고 이것이 예후를 결정하는 가장 가능성 있는 원인과 개선된 결과와 관련된 요인이 무엇인지 계층적으로 분류했습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

위와 같이

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1114

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rotterdam, 네덜란드
        • Erasmus Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구할 모집단은 2017년부터 2023년까지 Erasmus MC에서 수술을 받은 모든 비심장 수술 환자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세
  • 수술 후 처음 3일 동안 측정된 (고감도) 트로포닌 T > 50ng/L로 에라스무스 MC에서 비심장 수술을 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 연구 기간 내 재수술.
  • 어린이집 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 원인은 트로포닌 T 증가
기간: 등록부터
1차 평가변수는 비심장 수술 후 트로포닌 T 수치가 상승한 환자에게서 발견되는 주요 병인에 대한 설명입니다.
등록부터

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
판결의 차이
기간: 등록부터
의사 간 판정 과정의 차이는 클래스 내 계수와 Fleisch Kappa에 따라 평가됩니다.
등록부터

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Sanne Hoeks, PhD, Epidemiologist
  • 수석 연구원: Felix van Lier, PhD, Anesthesiologist

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 24일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10945

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다