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여성의 중추성 비만 환자에서 초음파 캐비테이션이 인슐린 저항성에 미치는 영향

2024년 12월 8일 업데이트: Aya Saeed Khalil Shazly, Cairo University
본 연구의 목적은 복부 중심 비만 환자에서 초음파 캐비테이션이 인슐린 저항성, HbA1c 및 피부 주름에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

중심부 비만 환자의 인슐린 저항성에 대한 초음파 캐비테이션의 영향을 발견한 연구자는 거의 없습니다. 그러나 신체 윤곽 조정에 대한 캐비테이션의 우월성에 관한 문헌에는 많은 갈등이 있었고 명확한 증거가 없었습니다. 결과적으로, 본 연구에서는 복부 비만 여성의 초음파 캐비테이션, 유산소 운동 및 저칼로리 식이 프로그램이 인슐린 저항성과 총 혈장 HOMA ir 및 체형 형성에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 중심 비만이 있는 여성 피험자.
  • 25세에서 40세 사이의 여성 참가자.
  • 체질량지수(BMI) 범위는 30~35kg/m2입니다. 높은 BMI는 더 많은 비만과 중심 비만을 의미합니다.
  • 허리둘레가 88cm 이상이면 복부 비만을 의미합니다.
  • 인슐린 저항성(HOMA-IR > 2.9)으로 진단되었습니다.
  • 주당 150분 미만의 중간 강도 신체 활동을 하는 것으로 정의되는 앉아서 생활하는 생활방식.
  • 사전 동의를 제공하고 연구 절차를 준수하려는 의지.

제외 기준:

  • • DM 진단을 받은 대상자(HbA1c 6.5% 이상).

    • 제1형 당뇨병이나 갑상선 질환과 같은 대사 장애의 병력.
    • BMI가 30kg/m2 미만인 피험자.
    • 심장 질환, 간 질환, 신장 질환 진단을 받은 피험자.
    • 경구피임약을 복용하는 대상자.
    • 임신성 당뇨병이 있는 피험자.
    • 임신 중이거나 수유 중인 여성은 연구에서 제외되었습니다.
    • 지난 6개월 이내에 체중 감량 약물이나 보충제를 사용했습니다.
    • 체중 감량 또는 체형 교정을 위한 이전 수술 절차.
    • 초음파 치료에 대한 금기사항(예: 복부 금속 임플란트, 활동성 피부 감염)
    • 지난 3개월 이내에 다른 임상시험에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
이 그룹은 복부 근육에 초음파 캐비테이션을 받습니다.
USFC(초음파 지방 캐비테이션)는 비만을 치료하는 방법으로, 특히 지방을 파괴하고 신체의 특정 부위를 형성하는 방법입니다. 비수술적 교정 방법 중 하나로 비만으로 인한 합병증의 위험을 낮추는 점에서 USFC가 선호됩니다.
다른 이름들:
  • 초음파 지방 캐비테이션(USFC)
활성 비교기: 그룹 B
유산소 운동과 저칼로리 식이 요법을 받았습니다.
암컷은 쿠션이 있는 트레드 위에 서서 양손으로 런닝머신의 두 팔을 잡습니다. 런닝머신은 중간 강도의 훈련을 적용하도록 조정됩니다. 워밍업 5분, 활동적 운동 20분, 쿨링다운 5분으로 나누어 30분씩 주 2회씩 12주 동안 사용하였다.
다른 이름들:
  • 유산소 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호마 ir
기간: "등록부터 치료 종료까지 8주"
이 연구에서는 초음파 캐비테이션 개입으로 인한 인슐린 민감도의 개선을 평가하기 위해 기준선에서 HOMA-IR의 변화를 평가할 것입니다.
"등록부터 치료 종료까지 8주"

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캘리퍼스로 피부 접기
기간: "등록부터 치료 종료까지 8주"
피부주름 측정은 정확하고 신뢰할 수 있는 판독값을 제공하는 Lange Skinfold Caliper를 사용하여 수행됩니다.
"등록부터 치료 종료까지 8주"
줄자로 측정한 허리둘레(WC)
기간: "등록부터 치료 종료까지 8주"
허리둘레(WC)는 복부 비만을 평가하는 데 사용되는 필수 인체측정 척도입니다. 이는 내장 지방의 지표 역할을 하며, 이는 인슐린 저항성, 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환을 포함한 대사 장애의 위험이 더 높습니다. 허리 둘레를 측정하여.
"등록부터 치료 종료까지 8주"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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