알츠하이머병에 대한 런닝머신 기반 걷기 훈련과 이중 작업 걷기 훈련의 효과 비교
2026년 3월 25일 업데이트: Kübra Nur Menengiç, Istanbul University - Cerrahpasa
런닝머신 기반 걷기와 이중 작업 걷기 훈련이 알츠하이머병의 활동 및 인지에 미치는 효과 비교
알츠하이머병은 인지 기능과 운동 기능 모두에 영향을 미쳐 일상 생활 활동을 더욱 어렵게 만드는 신경퇴행성 질환입니다.
운동 기능, 특히 보행과 균형은 질병 초기에 악화되기 시작하고 인지 저하와 병행하여 진행됩니다.
운동 및 인지 작업을 동시에 수행할 수 있는 능력을 의미하는 이중 작업 수행 능력은 알츠하이머병 환자의 경우 크게 감소합니다.
현재 연구에 따르면 이중 작업 운동은 인지 기능과 운동 기능을 모두 향상시킬 수 있습니다.
이러한 맥락에서 런닝머신 기반 이중 작업 훈련은 알츠하이머병의 영향을 완화하기 위한 유망한 접근 방식으로 떠오릅니다.
이 연구에서는 알츠하이머병 환자에게 런닝머신 기반 이중 작업 훈련이 런닝머신 단독 운동에 비해 운동 및 인지 매개변수에 더 긍정적인 영향을 미칠 것이라는 가설을 세웠습니다.
본 연구의 주요 연구 질문은 점점 더 도전적인 인지 및 운동 작업으로 설계되고 개인에 맞춰 설계된 트레드밀 기반 이중 작업 운동 훈련이 운동 및 인지 매개변수는 물론 일상 생활 활동 및 활동에서 상당한 개선을 가져오는지 여부입니다. 런닝머신 운동만 실시한 그룹과 비교하여 이중 작업 수행 능력을 보여줍니다.
연구 개요
상세 설명
본 프로젝트의 목적은 개별적으로 설계되고 점진적으로 도전적인 트레드밀 기반 이중 과제 운동 훈련이 알츠하이머병의 기능적 이동성, 인지 기능, 보행 속도, 균형 및 이중 과제 수행에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
이 훈련에서 얻은 결과는 트레드밀 기반 걷기 훈련의 결과와만 비교됩니다.
이 프로젝트의 목표는 신체 구조 및 기능과 관련된 인지적, 신체적 매개변수를 개선하여 일상 생활의 독립성 수준을 향상시키는 것입니다.
연구에서 트레드밀 기반 훈련 그룹은 8주 동안 주 2회 트레드밀에서 걷기 훈련을 받고, 이중 작업 트레드밀 기반 훈련 그룹은 운동 및 인지 작업을 모두 포함하는 이중 작업 걷기 훈련을 받게 됩니다. 러닝머신에서.
8주 훈련 기간의 시작과 끝에서 기능적 이동성, 인지 기능, 일상 생활 활동 수행 능력, 균형, 보행 속도 및 이중 작업 수행 능력을 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kübra Nur Menengiç, MSc
- 전화번호: 2755 +90 216 547 26 00
- 이메일: kmenengic@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: İpek Yeldan, Prof. Dr.
- 전화번호: 28005 +90 212 866 37 00
- 이메일: ipekyeldan@gmail.com
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- NINCDS-ADRDA 기준에 따라 신경과 의사가 알츠하이머병을 진단합니다.
- 임상치매평가척도(CDR)에 따르면 질병의 초기 또는 중기 단계에서
- 최소 지난 한 달 동안 알츠하이머병에 대한 의학적 치료(예: 콜린에스테라제 억제제 또는 메만틴)를 받았고,
- 기능적 이동성을 나타내는 6분 걷기 테스트에서 최소 400미터를 걸을 수 있고,
- 터키어로 제공된 지침을 읽고 이해할 수 있습니다.
제외 기준:
- 루이 소체 치매, 전두측두엽 치매 또는 기타 유형의 치매가 있는 경우
- 연구 시작 전 6개월 이내에 체계적인 운동 프로그램에 참여
- 보행에 지장을 주는 폐질환, 신경질환, 근골격계 질환, 류마티스 질환이 있는 경우
- 불안정한 건강 상태(예: 조절되지 않는 당뇨병이나 고혈압, 심부 정맥 혈전증 등)가 있는 경우
- 의사소통을 어렵게 만드는 시각 또는 청각 장애가 있는 경우
- 운동 참여를 어렵게 만드는 행동 문제가 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 런닝머신 기반 트레이닝 그룹
본 연구에서는 런닝머신 기반 트레이닝 그룹은 8주 동안 일주일에 2일 런닝머신에서 걷기 훈련을 받게 됩니다.
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걷기 속도는 일반 걷기 속도로 10m 걷기 테스트에서 계산된 걷기 속도의 75%에서 시작되며, 런닝머신 훈련은 이 속도로 시작됩니다.
2주마다 속도는 5%씩 증가하며, 8주차 말에는 정상 보행 속도의 100%에 도달합니다.
걷기 속도를 점진적으로 높이는 목적은 운동의 운동 구성 요소를 점차적으로 더욱 어렵게 만드는 것입니다.
8주 동안 체중 지지 시스템을 사용하게 되며 런닝머신 바의 지지력은 점차 감소하게 됩니다.
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실험적: 이중 작업 런닝머신 기반 교육 그룹
이중 작업 런닝머신 기반 훈련 그룹은 일주일에 2일, 8주 동안 런닝머신에서 운동 및 인지 작업을 모두 포함하는 이중 작업 걷기 훈련을 받습니다.
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이중 작업 런닝머신 기반 훈련 그룹에서는 런닝머신 훈련 그룹과 동일한 걷기 훈련 프로토콜이 추가된 두 번째 작업과 함께 적용되어 이중 작업 걷기 프로토콜을 만듭니다.
두 번째 작업은 인지 작업과 운동 작업으로 구성됩니다.
작업의 난이도와 이중 작업 교육의 총 기간은 시간이 지남에 따라 증가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타임업 앤 고 테스트
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
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Timed Up and Go Test(TUG) Timed Up and Go 테스트에서는 참가자에게 미끄럼 방지 표면에 놓인 고정 의자에서 무릎과 엉덩이를 약 90도 각도로 일어서고, 3미터를 걷고, 돌아서도록 지시합니다. , 그리고 다시 앉으세요.
이러한 활동을 완료하는 데 걸린 시간이 기록됩니다.
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등록부터 8주차 치료 종료까지
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트레일 메이킹 테스트
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
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실행 기능을 평가하는 트레일 메이킹 테스트는 A와 B 두 가지 버전이 있다. 버전 A에서는 참가자에게 흩어져 있는 숫자가 있는 페이지를 주고, 1부터 25까지의 숫자를 순서대로 빠르게 연결하도록 한다. 가능한 한.
버전 B에서는 숫자(1~13)와 문자(A~L)가 모두 포함된 페이지가 제공됩니다.
참가자는 1-A-2-B-3-C 등을 번갈아 가며 숫자와 문자를 순서대로 연결하라는 지시를 받습니다.
각 작업을 완료하는 데 걸린 시간은 초 단위로 기록됩니다.
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등록부터 8주차 치료 종료까지
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알츠하이머병 공동연구-일상생활 활동(ADCS-ADL)
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
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알츠하이머병을 위해 특별히 개발된 ADCS-ADL은 참가자의 독립성 수준을 평가하는 23개 항목(6개 기본 활동과 17개 일상 생활 활동)으로 구성되어 있습니다.
질문은 지난 4주 동안 참가자의 성과에 초점을 맞춰 간병인에게 전달됩니다.
총점의 범위는 0~78점이며, 점수가 낮을수록 의존도가 높은 것을 의미한다.
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등록부터 8주차 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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언어 유창성 테스트
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
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언어 유창성 테스트는 음소 유창성과 의미 유창성의 두 가지 범주에 따라 언어 유창성과 실행 기능을 평가합니다.
음소 유창성 부분에는 참가자가 발음한 K, A, S로 시작하는 단어의 개수가 기록됩니다.
의미 유창성 부분에는 동물, 과일, 가구, 차량 등 선택된 카테고리와 관련된 단어의 총 개수가 기록됩니다.
총 테스트 시간은 60초이며, 15초마다 생성되는 단어 수를 별도로 기록합니다.
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등록부터 8주차 치료 종료까지
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숫자 범위 테스트
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
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이 테스트는 단기 기억력과 주의력을 평가하는 데 사용됩니다.
앞자리 범위 섹션에서는 참가자에게 검사관이 읽어준 숫자를 동일한 순서로 반복하도록 요청하고, 뒷자리 범위 섹션에서는 숫자를 역순으로 반복해야 합니다.
테스트는 3개의 숫자 범위로 시작하며 주어진 시퀀스를 올바르게 반복한 후 숫자 시퀀스의 길이가 한 번에 한 자리씩 늘어납니다(예: 3-7, 1-5-9, 4-8-2- 7, 6-3-1-9-2).
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등록부터 8주차 치료 종료까지
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4단계 균형 테스트
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
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이 테스트는 정적 균형을 측정하는 데 사용됩니다.
참가자는 단단하고 안정된 표면에서 두 발을 모으고, 반 탠덤, 탠덤, 한 발 등 네 가지 다른 자세로 10초 동안 서 있어야 합니다.
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등록부터 8주차 치료 종료까지
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10미터 걷기 테스트
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
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10미터 걷기 테스트는 걷기 속도를 평가하는 데 사용되는 수행 기반 테스트입니다.
14미터 거리가 측정되며, 보행 경로의 시작과 끝 부분에 2미터가 추가됩니다.
10m 거리를 걷는 데 걸린 시간은 초 단위로 기록됩니다.
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등록부터 8주차 치료 종료까지
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이중 작업 성능
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
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이중 과제 수행 능력은 동물 이름 짓기, 같은 문자로 시작하는 단어 생성하기, 주어진 일련의 숫자 반복하기 등의 인지 과제와 함께 Timed Up and Go 테스트를 적용하여 평가됩니다.
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등록부터 8주차 치료 종료까지
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
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MoCA는 전반적인 인지 기능에 대해 널리 사용되는 선별 테스트입니다.
계산, 추상적 사고, 방향성, 실행 기능, 기억력, 언어 유창성, 주의력, 시공간 능력 등 6가지 영역에서 인지 능력을 평가합니다.
총 점수가 21점 이상이면 정상적인 인지 기능을 나타냅니다.
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등록부터 8주차 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- DT Treadmill Training in AD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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