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Vergleich der Wirksamkeit von Laufband-Gehtraining und Dual-Task-Gehtraining bei Alzheimer

25. März 2026 aktualisiert von: Kübra Nur Menengiç, Istanbul University - Cerrahpasa

Vergleich der Auswirkungen von Laufband-basiertem Gehen und Dual-Task-Gehtraining auf Aktivität und Kognition bei Alzheimer

Die Alzheimer-Krankheit ist eine neurodegenerative Erkrankung, die sowohl kognitive als auch motorische Funktionen beeinträchtigt und die Aktivitäten des täglichen Lebens schwieriger macht. Motorische Funktionen, insbesondere Gehen und Gleichgewicht, verschlechtern sich schon früh im Krankheitsverlauf und schreiten parallel zum kognitiven Verfall fort. Die Dual-Task-Leistung, die sich auf die Fähigkeit bezieht, sowohl motorische als auch kognitive Aufgaben gleichzeitig auszuführen, nimmt bei Personen mit Alzheimer-Krankheit deutlich ab. Aktuelle Studien deuten darauf hin, dass Dual-Task-Übungen sowohl die kognitiven als auch motorischen Funktionen verbessern können. In diesem Zusammenhang erweist sich das Dual-Task-Training auf dem Laufband als vielversprechender Ansatz zur Linderung der Auswirkungen der Alzheimer-Krankheit. Die Studie geht davon aus, dass ein Dual-Task-Training auf dem Laufband bei Personen mit Alzheimer-Krankheit positivere Auswirkungen auf die motorischen und kognitiven Parameter haben wird als das alleinige Training auf dem Laufband. Die Hauptforschungsfrage dieser Studie ist, ob ein auf dem Laufband basierendes Dual-Task-Übungstraining, das mit immer anspruchsvolleren kognitiven und motorischen Aufgaben konzipiert und auf den Einzelnen zugeschnitten ist, zu signifikanten Verbesserungen der motorischen und kognitiven Parameter sowie der Aktivitäten im täglichen Leben führt Leistung bei zwei Aufgaben im Vergleich zu einer Gruppe, die nur Laufbandübungen durchführt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieses Projekts ist es, die Auswirkungen von individuell gestaltetem und zunehmend anspruchsvollem Dual-Task-Übungstraining auf Laufbandbasis auf die funktionelle Mobilität, die kognitive Funktion, die Gehgeschwindigkeit, das Gleichgewicht und die Dual-Task-Leistung bei der Alzheimer-Krankheit zu untersuchen. Die aus diesem Training erzielten Ergebnisse werden nur mit denen eines Lauftrainings auf Laufbandbasis verglichen. Das Ziel dieses Projekts besteht darin, den Grad der Unabhängigkeit im täglichen Leben durch die Verbesserung kognitiver und physischer Parameter in Bezug auf Körperstruktur und -funktion zu erhöhen. In der Studie erhält die auf einem Laufband basierende Trainingsgruppe acht Wochen lang zweimal pro Woche ein Lauftraining auf dem Laufband, während die auf einem Laufband basierende Trainingsgruppe mit zwei Aufgaben ein Gehtraining mit zwei Aufgaben absolvieren wird, das sowohl motorische als auch kognitive Aufgaben umfasst auf dem Laufband. Zu Beginn und am Ende des 8-wöchigen Trainingszeitraums werden funktionelle Mobilität, kognitive Funktion, Fähigkeit zur Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens, Gleichgewicht, Gehgeschwindigkeit und Leistung bei zwei Aufgaben gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Kübra Nur Menengiç, MSc
  • Telefonnummer: 2755 +90 216 547 26 00
  • E-Mail: kmenengic@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Diagnose der Alzheimer-Krankheit nach den NINCDS-ADRDA-Kriterien durch einen Neurologen,
  2. Im frühen oder mittleren Stadium der Erkrankung gemäß der Clinical Dementia Rating Scale (CDR),
  3. Sie haben sich mindestens im letzten Monat medizinisch gegen die Alzheimer-Krankheit behandelt (z. B. Cholinesterasehemmer oder Memantin),
  4. Kann beim 6-Minuten-Gehtest mindestens 400 Meter zurücklegen, was auf funktionelle Mobilität hinweist,
  5. Kann Anweisungen auf Türkisch lesen und verstehen.

Ausschlusskriterien:

  1. Lewy-Körperchen-Demenz, frontotemporale Demenz oder andere Arten von Demenz
  2. Teilnahme an einem strukturierten Übungsprogramm innerhalb der 6 Monate vor Studienbeginn
  3. Lungen-, neurologische, muskuloskelettale oder rheumatologische Erkrankungen haben, die das Gehen behindern
  4. An einer instabilen Erkrankung leiden (z. B. unkontrollierter Diabetes oder Bluthochdruck, tiefe Venenthrombose usw.)
  5. Seh- oder Hörbehinderungen haben, die die Kommunikation erschweren
  6. Verhaltensprobleme haben, die die Teilnahme an sportlichen Aktivitäten erschweren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Laufbandbasierte Trainingsgruppe
Im Rahmen der Studie wird die Laufband-Trainingsgruppe acht Wochen lang zwei Tage pro Woche ein Lauftraining auf einem Laufband absolvieren.
Sonstiges: Trainingsgruppe auf Laufbandbasis
Die Gehgeschwindigkeit beginnt bei 75 % der Gehgeschwindigkeit, die aus dem 10-Meter-Gehtest bei normaler Gehgeschwindigkeit berechnet wurde, und das Laufbandtraining beginnt mit dieser Geschwindigkeit. Alle zwei Wochen erhöht sich die Geschwindigkeit um 5 % und am Ende der 8. Woche erreicht sie 100 % der normalen Gehgeschwindigkeit. Ziel der schrittweisen Erhöhung der Gehgeschwindigkeit ist es, den motorischen Teil der Übung immer anspruchsvoller zu gestalten. Während der 8 Wochen wird ein Körpergewichtsunterstützungssystem verwendet und die Unterstützung durch die Laufbandstange wird schrittweise reduziert.
Experimental: Dual-Task-Trainingsgruppe auf Laufbandbasis
Die auf einem Dual-Task-Laufband basierende Trainingsgruppe erhält acht Wochen lang an zwei Tagen in der Woche ein Dual-Task-Gehtraining, das sowohl motorische als auch kognitive Aufgaben auf dem Laufband umfasst.
Sonstiges: Dual-Task-Trainingsgruppe auf Laufbandbasis
In der Laufband-basierten Trainingsgruppe mit zwei Aufgaben wird das gleiche Gehtrainingsprotokoll wie in der Laufband-Trainingsgruppe mit zusätzlichen zweiten Aufgaben angewendet, um ein Gehprotokoll mit zwei Aufgaben zu erstellen. Die zweiten Aufgaben bestehen sowohl aus kognitiven als auch motorischen Aufgaben. Der Schwierigkeitsgrad der Aufgaben und die Gesamtdauer des Dual-Task-Trainings werden mit der Zeit erhöht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Timed Up and Go-Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Timed-Up-and-Go-Test (TUG) Beim Timed-Up-and-Go-Test wird der Teilnehmer angewiesen, von einem festen Stuhl auf einer rutschfesten Oberfläche mit etwa 90 Grad angewinkelten Knien und Hüften aufzustehen, 3 Meter zu gehen und sich umzudrehen , und setz dich wieder hin. Die Zeit, die für die Durchführung dieser Aktivitäten benötigt wird, wird aufgezeichnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Trail-Making-Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Der Trail Making Test, der zur Beurteilung exekutiver Funktionen verwendet wird, gibt es in zwei Versionen: A und B. In Version A wird dem Teilnehmer eine Seite mit verstreuten Zahlen ausgehändigt und er wird gebeten, die Zahlen von 1 bis 25 ebenso schnell der Reihe nach zu verbinden wie möglich. In Version B wird eine Seite mit sowohl Zahlen (1-13) als auch Buchstaben (A-L) bereitgestellt. Der Teilnehmer wird angewiesen, die Zahlen und Buchstaben der Reihe nach zu verbinden, abwechselnd 1-A-2-B-3-C usw. Die für die Erledigung jeder Aufgabe benötigte Zeit wird in Sekunden aufgezeichnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Kooperative Studie zur Alzheimer-Krankheit – Aktivitäten des täglichen Lebens (ADCS-ADL)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Der speziell für die Alzheimer-Krankheit entwickelte ADCS-ADL besteht aus 23 Items – 6 grundlegende und 17 instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens –, die den Grad der Unabhängigkeit des Teilnehmers bewerten. Die Fragen richten sich an den Betreuer und konzentrieren sich auf die Leistung des Teilnehmers in den letzten 4 Wochen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 78, wobei niedrigere Werte auf ein höheres Maß an Abhängigkeit hinweisen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test der verbalen Sprachkompetenz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Der Verbal-Fluency-Test bewertet die verbale Gewandtheit und die exekutiven Funktionen in zwei Kategorien: phonemische und semantische Gewandtheit. Im Abschnitt zur phonemischen Sprachkompetenz wird die Anzahl der vom Teilnehmer produzierten Wörter aufgezeichnet, die mit den Buchstaben K, A und S beginnen. Im Abschnitt „Semantische Fluenz“ wird die Gesamtzahl der Wörter erfasst, die sich auf ausgewählte Kategorien wie Tiere, Früchte, Möbel oder Fahrzeuge beziehen. Die Gesamtzeit für den Test beträgt 60 Sekunden und die Anzahl der alle 15 Sekunden produzierten Wörter wird separat aufgezeichnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Ziffernspannentest
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Dieser Test dient zur Beurteilung des Kurzzeitgedächtnisses und der Aufmerksamkeit. Im Abschnitt „Vorwärts-Ziffernspanne“ wird der Teilnehmer gebeten, die vom Prüfer laut vorgelesenen Zahlen in derselben Reihenfolge zu wiederholen, während er im Abschnitt „Rückwärts-Ziffernspanne“ die Zahlen in umgekehrter Reihenfolge wiederholen muss. Der Test beginnt mit einer Spanne von 3 Zahlen, und nach korrekter Wiederholung der vorgegebenen Folge wird die Länge der Zahlenfolge jeweils um eine Ziffer erhöht (z. B. 3-7, 1-5-9, 4-8-2-). 7, 6-3-1-9-2).
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Vierstufiger Gleichgewichtstest
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Dieser Test dient zur Messung des statischen Gleichgewichts. Der Teilnehmer wird gebeten, 10 Sekunden lang in vier verschiedenen Positionen auf einer festen und stabilen Oberfläche zu stehen: mit beiden Füßen zusammen, Halbtandem, Tandem und einem Fuß.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
10-Meter-Gehtest
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Der 10-Meter-Gehtest ist ein leistungsbasierter Test zur Beurteilung der Gehgeschwindigkeit. Gemessen wird eine Distanz von 14 Metern, zusätzlich 2 Meter am Anfang und Ende des Gehweges. Die Zeit, die zum Zurücklegen der 10-Meter-Strecke benötigt wird, wird in Sekunden aufgezeichnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Dual-Task-Leistung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Die Leistung bei zwei Aufgaben wird durch die Anwendung des „Timed Up and Go“-Tests zusammen mit kognitiven Aufgaben wie dem Benennen von Tieren, dem Generieren von Wörtern, die mit demselben Buchstaben beginnen, und dem Wiederholen vorgegebener Zahlenfolgen der Reihe nach beurteilt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
MoCA ist ein weit verbreiteter Screening-Test für die globale kognitive Funktion. Es bewertet kognitive Fähigkeiten in sechs Bereichen: Rechnen, abstraktes Denken, Orientierung, exekutive Funktion, Gedächtnis, verbale Sprachkompetenz, Aufmerksamkeit und visuell-räumliche Fähigkeiten. Ein Gesamtscore über 21 weist auf eine normale kognitive Funktion hin.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DT Treadmill Training in AD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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