유체 반응에 대한 말초 정맥압 변화, 맥압 변화 및 체액 변화 지수
2024년 12월 12일 업데이트: Park InSun, Seoul National University Bundang Hospital
유체 반응성 예측에 있어서 말초정맥압 변화, 맥압 변화 및 체액 변동성 지수의 비교
맥압변이(PPV)와 체액변동지수(PVI)는 기계적 환기를 받는 환자의 수액 치료 반응을 나타내는 지표로 임상 실습에서 널리 사용됩니다.
동맥압의 변화를 측정하는 PPV는 침습적인 동맥 천자가 필요하고, 산소 포화도의 미묘한 변화를 감지하는 PVI는 고가의 상용 모니터링 장비가 필요합니다.
본 연구에서는 말초 정맥의 덜 침습적인 파형 변화를 사용하여 말초 정맥압 변화를 측정하고 이 지표가 수액 치료에 대한 반응성을 예측하는 데 임상적으로 사용될 수 있는지 확인하는 것을 목표로 했습니다.
또한 PPV와 PVI의 수액치료에 대한 반응성과 비교하여 지표의 우월성을 확인하고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
맥압 변동(PPV) 및 체액 변동 지수(PVI)는 수액 요법에 대한 반응성의 지표로 임상 실습에서 널리 사용됩니다.
우리는 말초 정맥의 덜 침습적인 파형 변화를 사용하여 말초 정맥압 변화를 측정하고 이 지표가 수액 치료에 대한 반응성을 예측하는 데 임상적으로 사용될 수 있는지 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Insun Park, M.D./Ph.D.
- 전화번호: 823178777499
- 이메일: pis121@hanmail.net
연구 장소
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Gyunggi-do
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Seongnam-si, Gyunggi-do, 대한민국, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
전신마취하에 선택적 간절제술이 예정된 환자
설명
포함 기준:
- 환자는 연구에 참여하기 전에 서면 동의서에 자발적으로 동의하고 서명했습니다.
- 만 19세 이상 성인
- 미국 마취과 학회 물리 수업(ASA) 1-3
- 전신마취하에 선택적 간절제술이 예정된 환자
- 일상적인 마취 준비를 위해 동맥압 모니터링과 추가적인 말초 정맥 접근이 필요한 환자
- 폐기능이 정상인 비흡연자
제외 기준:
- 수술 전 심전도 검사에서 이상이 있는 환자
- 말초정맥천자를 시행할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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주변 파형 수집 그룹
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말초정맥압은 현재 사용하고 있는 압력변환기를 중심정맥관에 연결하여 수집한다.
또한, 동맥 카테터로부터 맥압 변화와 박출량 변화를 얻을 수 있습니다.
또한, 산소포화도 모니터링을 통해 혈량변동지수를 수집한다.
기존 승인된 '환자 모니터링 알고리즘 개발을 위한 생체신호 및 임상정보 등록부 구축'(B-2202-738-401)을 통해 등록된 피험자의 의료기록 및 생체신호 정보를 추출합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유동적 반응성
기간: 수술 중 기간
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수액 문제 중 250mL 결정질 주입 후 심박출량은 15% 이상 증가합니다.
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수술 중 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Insun Park, Assistant professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 28일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 28일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B-2412-941-301
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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