다양한 읽기 수준의 유인물에 대한 환자의 이해
2025년 4월 2일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
6학년 읽기 수준 이상 및 이하의 교육 자료에 대한 환자 이해도 평가
이 무작위 임상 시험의 목표는 참가자가 6학년 읽기 수준 이상으로 작성된 의료 유인물에 비해 6학년 읽기 수준 이하로 작성된 의료 유인물을 더 잘 이해할 수 있는지 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
• 참가자들은 6학년 읽기 수준 이상으로 작성된 유인물을 읽은 후와 비교하여 6학년 미만의 읽기 수준으로 작성된 유인물을 읽은 후 지식 시험에서 더 높은 점수를 얻습니까?
연구자들은 참가자들이 8학년 읽기 수준으로 작성된 유인물을 읽은 후 골반 장기 탈출증에 대한 지식 점수를 5학년 읽기 수준으로 다시 작성된 동일한 유인물과 비교합니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 골반 장기 탈출증에 관한 한 페이지짜리 유인물(6학년 읽기 수준 이상 또는 이하로 작성됨)을 읽으십시오.
- 골반 장기 탈출증에 대한 1페이지 객관식 테스트를 완료하세요.
연구 개요
상세 설명
두 번째 목적은 6학년 읽기 수준 이상으로 쓰여진 자료와 비교하여 6학년 읽기 수준 아래로 쓰여진 교육 자료를 읽은 후 지식 수준이 더 높은 환자의 특성을 결정하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
156
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, 미국, 27607
- University of North Carolina Urogynecology and Reconstructive Pelvic Surgery at REX
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 펜과 종이 설문지를 작성할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 영어를 이해하거나 읽을 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 6학년 읽기 수준 이하
이 실험군에 무작위로 배정된 참가자는 6학년 읽기 수준 이하로 작성된 골반 장기 탈출증에 대한 단순화된 유인물을 읽게 됩니다.
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이 실험군에 무작위로 배정된 참가자는 6학년 읽기 수준 이하로 작성된 골반 장기 탈출증에 대한 단순화된 유인물을 읽게 됩니다.
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활성 비교기: 6학년 읽기 수준 이상
이 제어 부문에 무작위로 배정된 참가자는 6학년 읽기 수준 이상으로 작성된 골반 장기 탈출증에 대한 표준 유인물을 읽게 됩니다.
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이 제어 부문에 무작위로 배정된 참가자는 6학년 읽기 수준 이상으로 작성된 골반 장기 탈출증에 대한 표준 유인물을 읽게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지식 평가 점수
기간: 한 페이지의 정보 유인물을 약 10분 동안 읽은 후 5분 설문 조사를 완료하는 동안 평가됩니다.
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검증된 탈출 지식 설문지의 평균 정답 수는 0에서 12입니다. 여기서 0은 정답이 0개(최악의 지식 점수)임을 나타내고 12는 모든 정답(최고의 지식 점수)을 나타냅니다.
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한 페이지의 정보 유인물을 약 10분 동안 읽은 후 5분 설문 조사를 완료하는 동안 평가됩니다.
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참가자가 보고한 유인물 유틸리티
기간: 한 페이지의 정보 유인물을 약 10분 동안 읽은 후 5분 설문 조사를 완료하는 동안 평가됩니다.
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유인물을 읽으면 골반 장기 탈출증에 대한 이해가 높아졌다고 "예"라고 응답한 참가자의 비율(예/아니요/모름).
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한 페이지의 정보 유인물을 약 10분 동안 읽은 후 5분 설문 조사를 완료하는 동안 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bertie Geng, MD, University of North Carolina
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 19일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 21일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
결과를 뒷받침하는 식별되지 않은 개인 데이터는 데이터 사용을 제안하는 연구자가 기관 검토 위원회(IRB), 독립 윤리 위원회(IEC) 또는 연구 윤리 위원회(REB)의 승인을 받은 경우 출판 후 12~36개월 동안 공유됩니다. )에 따라 UNC와 데이터 사용/공유 계약을 체결합니다.
IPD 공유 기간
출판 후 12개월부터 출판 후 36개월까지.
IPD 공유 액세스 기준
조사관은 IRB, IEC 또는 REB를 승인하고 UNC와 데이터 사용/공유 계약을 실행했습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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