Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pacient porozumí letákům na různých úrovních čtení

2. dubna 2025 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill

Posouzení, jak pacient porozuměl vzdělávacím materiálům nad a pod úrovní čtení šesté třídy

Cílem této randomizované klinické studie je zjistit, zda jsou účastníci lépe schopni porozumět lékařským materiálům napsaným pod úrovní čtení šesté třídy ve srovnání s těmi, které jsou napsány na úrovni čtení nad šestou třídou. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

• Mají účastníci vyšší skóre ve znalostním testu poté, co si přečtou písemku napsanou na nižší úrovni čtení než v šesté třídě, než po přečtení písemky napsané na úrovni čtení vyšší než šesté třídy?

Výzkumníci budou porovnávat skóre znalostí o prolapsu pánevních orgánů poté, co si účastníci přečtou písemku napsanou na úrovni čtení osmé třídy ve srovnání se stejnou písemkou přepsanou tak, aby byla na úrovni čtení páté třídy.

Účastníci budou:

  • Přečtěte si jednostránkový leták (napsaný buď nad nebo pod úrovní čtení šesté třídy) o prolapsu pánevních orgánů
  • Dokončete jednostránkový test s výběrem z více odpovědí na prolaps pánevních orgánů

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Sekundárním cílem je určit charakteristiky pacientů, jejichž znalostní úroveň je vyšší po přečtení vzdělávacích materiálů napsaných pod úrovní čtení šesté třídy ve srovnání s materiály napsanými nad úrovní čtení šesté třídy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

156

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27607
        • University of North Carolina Urogynecology and Reconstructive Pelvic Surgery at REX

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Musí umět vyplnit tužkou a papírem dotazník

Kritéria vyloučení:

  • Nerozumí nebo číst anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pod úrovní čtení šesté třídy
Účastníci randomizovaní do této experimentální větve si přečtou zjednodušenou písemku o prolapsu pánevního orgánu napsanou pod úrovní čtení šesté třídy.
Jiný: Pracovní list napsaný na úrovni nižší než šesté třídy
Účastníci randomizovaní do této experimentální větve si přečtou zjednodušenou písemku o prolapsu pánevního orgánu napsanou pod úrovní čtení šesté třídy.
Aktivní komparátor: Nad úrovní čtení šesté třídy
Účastníci randomizovaní do této kontrolní větve přečtou standardní písemku o prolapsu pánevních orgánů napsanou na úrovni čtení nad šestou třídou.
Jiný: Pracovní list napsaný na úrovni čtení nad šestou třídou
Účastníci randomizovaní do této kontrolní větve přečtou standardní písemku o prolapsu pánevních orgánů napsanou na úrovni čtení nad šestou třídou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre hodnocení znalostí
Časové okno: Posouzeno během dokončení pětiminutového průzkumu po přečtení jednostránkového informačního letáku po dobu přibližně 10 minut
Průměrný počet správných odpovědí od 0 do 12 ve validovaném dotazníku znalostí o prolapsu, kde 0 znamená 0 ​​správných odpovědí (nejhorší skóre znalostí) a 12 znamená všechny správné odpovědi (nejlepší skóre znalostí).
Posouzeno během dokončení pětiminutového průzkumu po přečtení jednostránkového informačního letáku po dobu přibližně 10 minut
Pomůcka pro podklady nahlášená účastníky
Časové okno: Posouzeno během dokončení pětiminutového průzkumu po přečtení jednostránkového informačního letáku po dobu přibližně 10 minut
Procento účastníků, kteří odpověděli „Ano“, že přečtení letáku zvýšilo jejich porozumění prolapsu pánevních orgánů na stupnici Ano/Ne/Nevím.
Posouzeno během dokončení pětiminutového průzkumu po přečtení jednostránkového informačního letáku po dobu přibližně 10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of North Carolina, Chapel Hill

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bertie Geng, MD, University of North Carolina

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

21. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

21. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 24-2684

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Jednotlivá jednotlivá data, která podporují výsledky, budou sdílena počínaje 12 až 36 měsíci po zveřejnění za předpokladu, že zkoušející, který navrhuje použít data, má souhlas od institucionální kontrolní komise (IRB), nezávislé etické komise (IEC) nebo výzkumné etické rady (REB). ), podle potřeby, a uzavře smlouvu o používání/sdílení dat s UNC.

Časový rámec sdílení IPD

počínaje 12 měsíci po zveřejnění do 36 měsíců po zveřejnění.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vyšetřovatel schválil IRB, IEC nebo REB a uzavřel smlouvu o používání/sdílení dat s UNC.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní gramotnost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit