Potilas ymmärtää monisteet eri lukutasoilla
keskiviikko 2. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill
Potilaiden opetusmateriaalin ymmärtämisen arviointi kuudennen luokan ylä- ja alapuolella
Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyvätkö osallistujat ymmärtämään paremmin lääketieteellisiä monisteita, jotka on kirjoitettu alle kuudennen luokan lukutasolla verrattuna kuudennen luokan yläpuolella kirjoitettuihin. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
• Saavatko osallistujat tietotestissä korkeammat pisteet sen jälkeen, kun he ovat lukeneet alle kuudennen luokan lukutason kirjoitetun monisteen verrattuna kuudennen luokan yläpuolella kirjoitetun monisteen lukemisen jälkeen?
Tutkijat vertaavat tietopisteitä lantion elinten esiinluiskahduksesta sen jälkeen, kun osallistujat ovat lukeneet kahdeksan luokan lukutasolla kirjoitetun monisteen verrattuna samaan monisteeseen, joka on kirjoitettu uudelleen viidennen luokan lukutasolle.
Osallistujat:
- Lue yksisivuinen moniste (kirjoitettu joko kuudennen luokan lukutason ylä- tai alapuolella) lantion elinten esiinluiskahduksesta
- Suorita yhden sivun monivalintatesti lantion elimen esiinluiskahduksesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Toissijaisena tavoitteena on määrittää niiden potilaiden ominaisuudet, joiden tietotaso on korkeampi luettuaan alle kuudennen luokan lukutason kirjoitetun oppimateriaalin verrattuna kuudennen luokan lukutason yläpuolelle kirjoitettuun materiaaliin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
156
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
- University of North Carolina Urogynecology and Reconstructive Pelvic Surgery at REX
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- On kyettävä täyttämään kynä- ja paperikyselylomake
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osaa ymmärtää tai lukea englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Alle kuudennen luokan lukutason
Tähän kokeelliseen ryhmään satunnaistetut osallistujat lukevat yksinkertaistetun monisteen lantion elinten esiinluiskahduksesta, joka on kirjoitettu alle kuudennen luokan lukemistasolla.
|
Tähän kokeelliseen ryhmään satunnaistetut osallistujat lukevat yksinkertaistetun monisteen lantion elinten esiinluiskahduksesta, joka on kirjoitettu alle kuudennen luokan lukemistasolla.
|
|
Active Comparator: Kuudennen luokan lukutason yläpuolella
Tähän kontrolliryhmään satunnaistetut osallistujat lukevat tavallisen lantion elimen esiinluiskahduksen monisteen, joka on kirjoitettu yli kuudennen luokan lukutason.
|
Tähän kontrolliryhmään satunnaistetut osallistujat lukevat tavallisen lantion elimen esiinluiskahduksen monisteen, joka on kirjoitettu yli kuudennen luokan lukutason.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietojen arvioinnin pisteet
Aikaikkuna: Arvioitu 5 minuutin kyselyn suorittamisen aikana sen jälkeen, kun yksisivuinen tietomoniste on luettu noin 10 minuuttia
|
Oikeiden vastausten keskimäärä 0–12 validoidussa Prolapse Knowledge Questionnaire -kyselylomakkeessa, jossa 0 tarkoittaa 0 oikeita vastauksia (huonoin tietopistemäärä) ja 12 kaikkia oikeita vastauksia (paras tietopistemäärä).
|
Arvioitu 5 minuutin kyselyn suorittamisen aikana sen jälkeen, kun yksisivuinen tietomoniste on luettu noin 10 minuuttia
|
|
Osallistujan raportoima monisteapuohjelma
Aikaikkuna: Arvioitu 5 minuutin kyselyn suorittamisen aikana sen jälkeen, kun yksisivuinen tietomoniste on luettu noin 10 minuuttia
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka vastasivat "Kyllä", että monisteen lukeminen lisäsi heidän ymmärrystään lantion elimen esiinluiskahduksesta Kyllä/Ei/En osaa-asteikolla.
|
Arvioitu 5 minuutin kyselyn suorittamisen aikana sen jälkeen, kun yksisivuinen tietomoniste on luettu noin 10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Bertie Geng, MD, University of North Carolina
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 19. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-2684
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tuloksia tukevat yksilöimättömät yksittäiset tiedot jaetaan 12–36 kuukauden kuluttua julkaisemisesta edellyttäen, että tietojen käyttöä ehdottaneella tutkijalla on Institutional Review Boardin (IRB), riippumattoman eettisen komitean (IEC) tai Research Ethics Boardin (REB) hyväksyntä. ), soveltuvin osin ja toteuttaa tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.
IPD-jaon aikakehys
alkaen 12 kuukautta julkaisemisesta ja 36 kuukautta julkaisun jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkija on hyväksynyt IRB:n, IEC:n tai REB:n ja tehnyt tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .