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마음챙김 기반 재발 예방의 효과

2025년 3월 26일 업데이트: Sir Run Run Shaw Hospital

마음챙김 기반 재발 예방의 효과: 무작위 대조 시험 연구

본 연구에서는 갈망을 목표로 하는 마음챙김 기반 재발 예방 방법을 개발했습니다. 무작위 대조 시험 설계에 기초하여, 중재 그룹(MBI)에서 메스암페타민, 헤로인 또는 케타민을 사용하는 250명의 성인 USD 여성, 대조 그룹에서 매칭된 250명의 여성 및 500명의 건강한 매칭 대조군(HC)이 이 연구에 참여했습니다. 250명의 USD 성인 여성 중재 그룹은 정신과 의사가 수행한 8주간의 그룹 마음챙김 중재를 받았습니다. SUD 환자는 중재 전, 중재 중(MBI 시작 후 1~2주), 중재 후 다양한 임상 변수, 인지 과제(reginal Segmental Task), fMRI 및 혈액 검사를 통해 3회에 걸쳐 평가를 실시하여 MBI의 유효성을 확인했습니다. 중독과 마음챙김의 모델을 확장하려는 중재 방법.

연구 개요

상세 설명

그룹 마음챙김 기반 개입은 정신과 의사가 수행하는 구조화된 공식 절차를 준수했으며 일주일에 한 번 각 세션이 2시간 동안 진행되고 중간에 10분의 휴식 시간이 있습니다. 두 번째 중재부터 시작하여 각 후속 중재 시작 시 이전 중재의 내용과 가정 실습을 검토했습니다.

무작위 대조 시험 설계에 기초하여 임상 변수, 인지 과제(정규 분절 과제), fMRI 및 혈액 검사에 대한 평가 시간 노드는 기준선(개입 전), 중재 시작 후 1-2주, 중재 후였습니다. 모든 임상 변수 척도는 종이 형식으로 제시되었으며, 연구자들은 질문을 명확하게 설명했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • Sir Run Run Shaw Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 약물 사용 장애에 대한 DSM-5 진단 기준을 충족합니다.
  2. 중독성물질의 사용기간이 1년 이상일 것
  3. 자기공명영상(MRI) 스캔을 실시하기 전 최소 48시간 동안 중독성 물질을 금지합니다.
  4. 한국적, 중졸이상, 만 18세 이상 57세 이하
  5. 윤리위원회의 동의를 받아 본 연구에 참여하기로 통보하고 동의했습니다.

제외 기준:

  1. 약물을 복용하기 전에 정신 질환의 병력이 있었습니다.
  2. 기타 물질 사용 장애(니코틴 제외)
  3. 뇌기질질환, 두개뇌손상의 병력, 혼수상태의 병력;
  4. 2세대 이내에 DSM-5 진단 기준을 충족하는 정신 장애가 있는 개인
  5. 내분비 질환의 병력; 검사 결과 혈액, 심장, 간, 신장의 기능에 이상이 있는 자.
  6. 지능 장애 IQ.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 재발 예방
중재 그룹의 250명의 성인 USD 여성은 정신과 의사가 수행한 8주간의 그룹 마음챙김 중재를 받았으며, MBI 시작 전, 도중(MBI 시작 후 1~2주), 중재 후 다양한 임상 변수를 통해 3회 평가를 받았습니다. 인지과제(정규분절과제), fMRI, 혈액검사를 통해 중재방법의 유효성을 검증하고, 중독과 마음챙김 모델의 확장을 시도한다.
중재 그룹의 250명의 성인 USD 여성은 정신과 의사가 수행한 8주 그룹 마음챙김 중재를 받았습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군에 속한 250명의 여성을 대상으로 다양한 임상변수, 인지과제(정규분절과제), FMRI, 혈액검사를 통해 평가하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-우울증 척도(PHQ-9)
기간: 개입 전, 도중(마음챙김 기반 개입 시작 후 1~2주), 개입 직후
빠른 우울증 평가. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 27입니다. 점수가 높을수록 우울증 정도가 높은 것을 의미합니다. 최소 우울증: 점수 1-4. 가벼운 우울증: 점수 5-9. 중등도 우울증: 점수 10-14. 중등도 우울증: 15-19. 심한 우울증: 20-27.
개입 전, 도중(마음챙김 기반 개입 시작 후 1~2주), 개입 직후
Beck 불안 목록(BAI-21)
기간: 개입 전, 도중(마음챙김 기반 개입 시작 후 1~2주), 개입 직후
21개 항목으로 구성된 불안 평가. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 63입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높다는 것을 의미합니다.
개입 전, 도중(마음챙김 기반 개입 시작 후 1~2주), 개입 직후
지역분할과제
기간: 마음챙김 기반 개입 전과 직후
정규 분절 작업의 정확한 속도
마음챙김 기반 개입 전과 직후
fMRI
기간: 개입 전, 도중(마음챙김 기반 개입 시작 후 1~2주), 개입 직후
뇌 구조와 뇌 기능
개입 전, 도중(마음챙김 기반 개입 시작 후 1~2주), 개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Yanhui Liao, MD, Sir Run Run Shaw Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

윤리적 및 개인 정보 보호 고려 사항으로 인해 IPD는 공유되지 않을 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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