간경변증 환자의 디지털 헬스 리터러시와 디지털 헬스케어에 대한 관점, 다기관 설문조사 연구
2025년 9월 25일 업데이트: Maastricht University Medical Center
본 연구의 목적은 간경변증 환자의 디지털 건강 리터러시를 조사하는 것입니다.
참가자는 이메일이나 우편으로 두 개의 설문지를 작성하게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
86
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maastricht, 네덜란드
- Maastricht University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 간 생검, 섬유 스캔(탄성 검사), 방사선 영상 및/또는 포함 당시 적용된 지침에 따른 임상 기준을 기반으로 간경변증 진단
- 18세 이상
- 소화기내과에서 진료
제외 기준:
- 전자 환자 기록에 문서화된 과학 연구 요청에 대한 이의제기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 참가자들
환자에게 설문지를 보냈습니다.
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환자 정보, 사전 동의서 및 설문지는 모든 환자에게 디지털 또는 우편을 통해 일괄적으로 배포됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Digital Health Literacy Instrument 2.0 점수
기간: 등록 시 단일 시점입니다.
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DHLI(Digital Health Literacy Instrument) 2.0에는 24개의 자가 보고 항목이 있습니다.
사람들은 특정 작업이 얼마나 어렵다고 인식하는지, 인터넷에서 특정 문제를 얼마나 자주 경험하는지에 대해 점수를 매깁니다.
각 항목은 4점 척도로 점수가 매겨져 있으며 응답 옵션은 "매우 쉬움"부터 "매우 어려움", "전혀 없음"부터 "자주"까지입니다.
점수는 역으로 표시되어 점수가 높을수록 디지털 건강 활용 능력이 높은 것을 의미합니다.
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등록 시 단일 시점입니다.
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디지털 건강 시각화 설문지의 정답 수.
기간: 등록 시 단일 시점입니다.
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건강시각화 능력을 평가하는 항목이 포함된 설문지입니다.
사람들에게는 자신의 질병에 대한 정보가 포함된 20개의 시각화가 표시되고 시각화의 정보를 이해했는지 테스트하기 위한 질문에 답합니다.
점수는 정답 개수로 구성되므로 점수가 높을수록 디지털 건강 시각화가 더 우수함을 나타냅니다.
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등록 시 단일 시점입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Tom Gevers, MD, PhD, Maastricht University Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-0454
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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