Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksakirroosipotilaiden digitaalinen terveyslukutaito ja näkökulma digitaaliseen terveydenhuoltoon, monikeskuskyselytutkimus

torstai 25. syyskuuta 2025 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia maksakirroosipotilaiden digitaalista terveyslukutaitoa.

Osallistujat täyttävät kaksi kyselylomaketta sähköpostitse tai postitse.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Maastricht, Alankomaat
        • Maastricht University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Maksakirroosidiagnoosi, joka perustuu maksabiopsiaan, fibroskaaniin (elastografiaan), röntgenkuvaukseen ja/tai kliinisiin kriteereihin sisällyttämishetkellä sovellettujen ohjeiden mukaisesti
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Hoidettu gastroenterologian osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Tieteellisten tutkimuspyyntöjen vastalause, joka on dokumentoitu sähköiseen potilasrekisteriin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Osallistujat
Potilaille lähetetty kyselylomake
Muut: Kyselylomake
Potilastiedot, tietoinen suostumuslomake ja kyselylomake jaetaan yhdessä digitaalisesti tai postitse kaikille potilaille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digital Health Literacy Instrument 2.0 -pisteet
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä yksi ajankohta.
Digital Health literacy Instrument (DHLI) 2.0 sisältää 24 itseraportointikohdetta. Ihmiset arvioivat, kuinka vaikeina he pitävät tiettyjä tehtäviä ja kuinka usein he kohtaavat tiettyjä ongelmia Internetissä. Jokainen kohta pisteytettiin 4 pisteen asteikolla, ja vastausvaihtoehdot vaihtelivat "erittäin helposta" "erittäin vaikeaan" ja "ei koskaan" ja "usein". Pisteet ovat käänteisiä, joten korkeampi pistemäärä edusti korkeampaa digitaalista terveyslukutaitoa.
Ilmoittautumishetkellä yksi ajankohta.
Oikeiden vastausten määrä digitaaliseen terveyden visualisointikyselyyn.
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä yksi ajankohta.
Tämä on kyselylomake, jossa arvioidaan terveyden visualisoinnin lukutaitoa. Ihmisille näytetään 20 visualisointia, joissa on tietoa heidän sairaudestaan, ja vastaa kysymykseen, jolla testataan, ymmärsivätkö he visualisoinnin tiedot. Pisteet koostuvat oikeiden vastausten määrästä, joten korkeampi pistemäärä edustaa parempaa digitaalista terveyden visualisointia.
Ilmoittautumishetkellä yksi ajankohta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maastricht University Medical Center

Yhteistyökumppanit

Gelre Hospitals

Tutkijat

  • Päätutkija: Tom Gevers, MD, PhD, Maastricht University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-0454

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa