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Connaissances en santé numérique des patients atteints de cirrhose du foie et perspectives sur les soins de santé numériques, une étude par questionnaire multicentrique

25 septembre 2025 mis à jour par: Maastricht University Medical Center

Le but de cette étude est d'étudier les connaissances en matière de santé numérique chez les patients atteints de cirrhose du foie.

Les participants rempliront deux questionnaires par email ou par courrier.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

86

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
      • Maastricht, Pays-Bas
        • Maastricht University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Diagnostic de cirrhose hépatique, basé sur une biopsie hépatique, un fibroscan (élastographie), une imagerie radiographique et/ou des critères cliniques selon les directives appliquées au moment de l'inclusion.
  • Âge 18 ans ou plus
  • Traité au service de gastroentérologie

Critères d'exclusion :

  • Objection à solliciter pour les demandes d’études scientifiques, documentée dans le dossier électronique du patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Participants
Questionnaire envoyé aux patients
Autre: Questionnaire
Les informations sur le patient, le formulaire de consentement éclairé et le questionnaire seront collectivement distribués sous forme numérique ou par courrier à tous les patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de l’Instrument de littératie en santé numérique 2.0
Délai: Au moment de l’inscription, à un moment donné.
L'Instrument de littératie numérique en santé (DHLI) 2.0 comporte 24 éléments d'auto-évaluation. Les gens évaluent la difficulté qu'ils perçoivent comme certaines tâches et la fréquence à laquelle ils rencontrent certains problèmes sur Internet. Chaque élément a été noté sur une échelle de 4 points, avec des options de réponse allant de « très facile » à « très difficile » et de « jamais » à « souvent ». Les scores sont inversés, de sorte qu’un score plus élevé représente un niveau plus élevé de connaissances en santé numérique.
Au moment de l’inscription, à un moment donné.
Nombre de bonnes réponses au questionnaire de visualisation numérique de la santé.
Délai: Au moment de l’inscription, à un moment donné.
Il s'agit d'un questionnaire comprenant des éléments évaluant les connaissances en matière de visualisation de la santé. Les gens voient 20 visualisations contenant des informations sur leur maladie et répondent à une question pour vérifier s'ils ont compris les informations contenues dans la visualisation. Les scores se composent du nombre de bonnes réponses, donc un score plus élevé représente une meilleure visualisation numérique de la santé.
Au moment de l’inscription, à un moment donné.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maastricht University Medical Center

Collaborateurs

Gelre Hospitals

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tom Gevers, MD, PhD, Maastricht University Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2024

Première publication (Réel)

20 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-0454

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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