- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06745843
Цифровая медицинская грамотность пациентов с циррозом печени и взгляд на цифровое здравоохранение, многоцентровое анкетное исследование
25 сентября 2025 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Целью данного исследования является изучение цифровой грамотности в области здравоохранения у пациентов с циррозом печени.
Участники заполнят две анкеты по электронной или обычной почте.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
86
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Maastricht, Нидерланды
- Maastricht University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагностика цирроза печени на основании биопсии печени, фибросканирования (эластографии), рентгенографии и/или клинических критериев в соответствии с применяемыми на момент включения рекомендациями.
- Возраст 18 лет и старше
- Лечилась в гастроэнтерологическом отделении.
Критерии исключения:
- Возражение, которое необходимо подать в отношении запросов на научные исследования, задокументированных в электронной карте пациента.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Участники
Анкета разослана пациентам
|
Информация о пациенте, форма информированного согласия и анкета будут коллективно распространены в цифровом виде или по почте всем пациентам.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка Инструмента цифровой грамотности в здравоохранении 2.0
Временное ограничение: Во время регистрации, в один момент времени.
|
Инструмент цифровой медицинской грамотности (DHLI) 2.0 содержит 24 пункта самоотчета.
Люди оценивают, насколько сложными они считают определенные задачи и как часто они сталкиваются с определенными проблемами в Интернете.
Каждый пункт оценивался по 4-балльной шкале с вариантами ответа от «очень легко» до «очень сложно» и от «никогда» до «часто».
Баллы перевернуты, так что более высокий балл означает более высокий уровень цифровой грамотности в области здравоохранения.
|
Во время регистрации, в один момент времени.
|
|
Количество правильных ответов на анкету по цифровой визуализации здоровья.
Временное ограничение: Во время регистрации, в один момент времени.
|
Это анкета с элементами, оценивающими грамотность в области визуализации здоровья.
Людям показывают 20 визуализаций с информацией об их заболевании, и они отвечают на вопрос, чтобы проверить, поняли ли они информацию в визуализации.
Оценки состоят из количества правильных ответов, поэтому более высокий балл означает лучшую цифровую визуализацию здоровья.
|
Во время регистрации, в один момент времени.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tom Gevers, MD, PhD, Maastricht University Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Фиброз
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Цирроз печени
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Обследования и анкеты
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0454
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .